КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:
Перевел с банковской карты Вашему фонду средства. У меня вопрос - можно ли сделать так, чтобы они адресно были направлены для "Ракеты по имени Лиза"?
Также хочу адресно сделать перевод для Александра Галкина (статья в АиФ №13 за 2017 год " Честный нашелся"!). Подскажите пожалуйста как можно помочь ему?  
 



Ответ:
Уважаемый  Геннадий!
От всего сердца благодарим Вас за отзывчивость и внимание к нашим подопечным! Хотим сообщить, что все средства, перечисляемые на счет фонда до 12 апреля, будут направлены героине публикации  "Ракета по имени Лиза" - Лизе Алексеевой.
Относительно Александра Галкина - он не является прямым подопечным нашего фонда. Заинтересовавшая Вас статья вышла по инициативе АиФ. Для оказания адресной помощи Александру, Вам необходимо перечислить деньги на счет, указанный в статье.
Так же в  статье есть его контактный номер, по которому Вы сможете связаться с ним лично. 
 
Благодарим Вас за Ваше милосердие!

Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Самира восстанавливается после операции

28.06.2012

Самира Багамаева с рождения страдала от порока сердца. На средства, собранные нашими благотворителями, девочку прооперировали в Германии в мае 2012 года. Сейчас Самира - дома, она продолжает принимать лекарства, которые прописали ей немецкие врачи. Сейчас о болезни, которая мучила девочку, напоминает лишь узкий розовый шрам. Мама Самиры, Рукият, благодарит всех, кто помог ее дочери. Сейчас они с Самирой строят планы на будущее - этим летом они поедут в Кисловодск.



Вирус ушел

28.06.2012

Мама Лизы Тушенковой обратилась к нам в январе с неразрешимой проблемой -у ее дочери девочки гепатит С, девочке срочно нужен был курс лечения дорогостоящим препаратом. Наши читатели помогли купить лекарство. Сегодня мы разговаривали с Лизиной мамой по телефону, она рассказала о том, как идет лечение: «Спасибо за лекарство! Не знаю, что бы мы без вас делали! Курс лечения подходит к концу Лиза чувствует себя хорошо, анализы показывают, что вирус ушел». Окончательный вердикт по поводу состояния девочки вынесут зимой на плановом обследовании в РДКБ. Мы от всей души желаем Елизавете полного выздоровления!



Матвей делает успехи

27.06.2012

В семье Макаровских растут двойняшки, но у одного из детей, Матвея, имеются нарушения развития. С помощью наших читателей в июне 2012  года. Матвей смог поехать в реабилитационный центр. Мама Матвея, Наталья Викторовна позвонила нам, чтобы рассказать об успехах сына:«После курса реабилитации Матвей стал понимать речь, начинает потихоньку говорить и сам, правда пока только повторяет обращенные к нему фразы, сын начал интересоваться игрушками, (до этого он не выделял их из других предметов). А еще у Матвея появилось желание общаться со сверстниками. Врачи говорят, что динамика очень хорошая. Сын теперь ходит в коррекционный детский садик, есть надежда, что в будущем он сможет пойти в обычную школу вместе с сестрой. Огромное спасибо всем, кто помогал! Я и не думала, что реабилитация может так изменить моего ребенка!»



Появилась надежда сохранить зрение

26.06.2012

«Если не хотите потерять зрение, покупайте лекарство, в вашей ситуации - это единственный выход», - сказал Юлии Катиной именитый столичный профессор. Молодая женщина недавно потеряла в автокатастрофе старшую дочь. Юлия осталась одна с 4 летней малышкой, и теперь ей угрожала полная слепота. Помощи ждать было неоткуда, и в марте 2012 года Юлия решилась обратиться в благотворительный фонд. Благодаря нашим читателям у нее появилась надежда сохранить зрение. Дорогостоящий препарат был куплен, а сегодня мы получили от Юлии письмо с благодарностями.



Ирина ждет пересадки

26.06.2012

В апреле 2012 года Ирина Колесникова была в отчаянии. Для этой 24-летней девушки пересадка почки - единственный шанс вернуться к нормальной жизни. Из-за серьезного заболевания собственные почки Ирине удалили. Но ехать на операцию в Москву из Воронежа было не на что, весь доход - пенсия по инвалидности. Благодаря помощи наших читателей сейчас Ирина в Москве, ждет пересадки и передает низкий поклон всем, кто собирал для нее средства. Людям, которые попали в тяжелую ситуацию, Ирина советует ни в коем случае не терять надежды: «Стучитесь во все двери, и кто-нибудь обязательно вам поможет!» - пишет она.



Целебные лошадки

25.06.2012

У Вани Пасечника - хорошие новости. В реабилитационном центре мальчик оказался не первый раз, но именно эта поездка, оплаченная читателями нашего сайта, стала для Вани самым ярким событием в его пока еще небольшой жизни. Вот что пишет Ванина мама: «Огромное вам спасибо! Благодаря вам мой сын узнал что такое «иппотерапия». В первую поездку я не смогла себе позволить этот вид реабилитации, тогда на лошадок мы только смотрели издалека. Честно говоря, я думала, что Ваня испугается, когда его первый раз посадят на лошадь. Но сын меня приятно удивил: он вел себя так, как будто всю жизнь был наездником. На занятия в конюшню он бежал, как на праздник». Реабилитация для детей с аутическими проявлениями очень важна, подробнее о Ваниных результатах читайте на его страничке. Мы благодарим всех, кто подарил Ване эту поездку!


Номеров для приема смс-платежей стало больше

25.06.2012

Спешим сообщить, что у фонда «АиФ. Доброе сердце» появился еще один номер для приема смс-платежей. Чтобы помочь подопечному нашего фонда, нужно отправить смс на номер 7522, написав: доброе (пробел) и сумму цифрой, НАПРИМЕР: доброе 100. Услуга действует по всей России для мобильных операторов: Мегафон, МТС, Билайн

Прежний номер 3116 продолжает работать, только слово dobroe там пишется латиницей, НАПРИМЕР: dobroe 100.



Ане снова нужна помощь

25.06.2012


           В марте наши читатели собирали для Ани Колобановой средства на дорогостоящий препарат, использующийся при пересадке почки. 17 апреля пересадка была проведена, состояние девочки - стабильное. Но сейчас Ане снова требуется наша помощь. Дело в том, что причина почечной недостаточности у Ани - редкое генетическое, заболевание, цистиноз. На сегодняшний день в России зарегистрировано всего 13 детей, страдающих этим недугом, Аня - одна из них. Препарат «Цистагон» используют для лечения цистиноза во всем мире. Принимать его нужно постоянно, но в нашей стране он не выдается бесплатно, и больным приходится искать средства на спасительное лекарство самостоятельно, а стоит оно очень дорого. Давайте поможем Ане снова!



Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138   139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149   следующая

Форма оплаты
Введите сумму
Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"