КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Хотелось бы узнать об Амелии Орловой. Уже больше года нет никакой информации. С большим уважением к вашей работе, Т.В.



Ответ:

Уважаемая Татьяна Валерьевна, спасибо Вам за интерес к судьбе Амелии, за Вашу неравнодушную жизненную позицию.

К сожалению, девочке по-прежнему требуется сложное и дорогостоящее оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, а нашему фонду пока не удалось собрать полную сумму, которая нужна для поездки на лечение в Германию. Напомним, нужно 3 122 867,25 рублей. Собрано пока лишь около половины…

Амелия чувствует себя по-прежнему тяжело, недавно перенесла очередной приступ удушья, у девочки была температура. Пока свищ мешает ей дышать, сохраняется и угроза жизни. Поэтому мы делаем все, что в наших силах, чтобы Амелия как можно скорее смогла поехать в Кёльн, где ее уже ждут самые искусные врачи.

Недавно мы получили долгожданное известие: немецкие хирурги начнут обследовать нашу Амелию уже в нынешнем августе. Пора готовиться к операции! Сбор средств для Амелии Орловой продолжается. К тому моменту, когда девочка будет готова лечь на операционный стол, у нас обязательно должны быть необходимые средства. Будьте с нами! 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

ПАМЯТИ АЛЕКСАНДРА БОРИСОВА

21.03.2013

Александр так и не смог справиться со страшной болезнью. 15 марта он, не приходя в сознание, ушел из жизни. Мы выражаем глубокое соболезнование родным и близким Саши. Спасибо всем, кто помогал и пытался Сашу спасти. Очень горько, что нам так и не удалось это сделать.

Вечная память тебе Александр.



АЛЕКСЕЮ СТАЛО ЛЕГЧЕ

19.03.2013

Болезнь ребёнка – это всегда тяжелое испытание для матери, и не важно, сколько ребенку лет, для мамы он всегда остается маленьким. Когда 10 лет назад Алексей Комаров получил травму позвоночника и практически потерял возможность двигаться, его мать, Вера Павловна, долго не могла поверить в случившееся и понять, почему это несчастье случилось именно с её сыном?


«ВЫ ПОМОГЛИ ИМ СЛЫШАТЬ ЭТОТ МИР»

19.03.2013

Роза Васильевна Старостина одна воспитывает двоих детей. Так случилось, что оба её сына пятнадцатилетний Саша и  пятилетний Степан инвалиды по слуху. Но это обстоятельство лишь сплачивает Старостиных, у них удивительная, крепкая, дружная семья. «Самое главное в моей жизни – это мои дети, всегда и во всем мы втроем», - с гордостью говорит Роза Васильевна. 


ДИМЕ ХВАТИТ ЛЕКАРСТВ НА ЦЕЛЫЙ ГОД

06.03.2013

Инсулиновая помпа стала настоящим спасением для 9-летнего Димы Мельника из Орловской области. Мальчик буквально погибал от постоянных скачков сахара, организм был доведен до предкоматозного состояния. Врачи обещали, что установка инсулиновой помпы исправит положение и мальчик станет таким же подвижным и жизнерадостным, как и до диабета. Прогнозы сбылись, Дима быстро пошел на поправку, вернулся с домашнего обучения в школу к друзьям, но перед семьей встала серьезная проблема – где взять деньги на расходные материалы к помпе? Ведь их стоимость в год равна стоимости самой помпы.
Семья Димы обратилась к нам с просьбой помочь оплатить расходный материал для инсулиновой помпы и наши читатели не остались равнодушными к просьбе.


ИЛЬЯ ИДЕТ НА ПОПРАВКУ

28.02.2013

Перед самым Новым годом мы публиковали просьбу о помощи от семьи Чумаковых из Воронежской области. В прошлом году у них родился пятый ребенок – Илюша, врачи обнаружили у него врожденную патологию в правой почке. Требовалась срочная операция по пересадке мочеточника и длительное медикаментозное лечение. Все сбережения родители потратили на поездку в Москву для операции, а на лекарства денег не хватало и они обратились к нам за помощью.

Сегодня мы получили письмо с благодарностью от семьи: «Очень благодарны читателям еженедельника «Аргументы и факты» за быструю помощь. Когда случилась беда в нашей семье, было очень тяжело и страшно, но добрые люди не оставили нас в сложной ситуации, оказали поддержку. Огромное спасибо от всей нашей большой семьи.  Сейчас Илюша чувствует себя хорошо и уже почти оправился от болезни, радуется каждому новому дню и мы радуемся вместе с ним!»



ПРЕПАРАТ ТОБИ ДОСТАВИЛИ ДЛЯ КСЮШИ МЕДВЕДЕВОЙ И ТАНИ КУЗНЕЦОВОЙ

26.02.2013

Сразу две хорошие новости пришли нам сегодня от наших подопечных из Нижегородской области. Ксюша Медведева и Таня Кузнецова  получили препарат «ТОБИ» для лечения синегнойной инфекции при муковисцидозе.
Синегнойка частая спутница людей с таким диагнозом –  она оккупирует легкие, не дает дышать полной грудью. К обеим девочкам синегнойка вернулась этой зимой, а единственное лекарство, которое наиболее успешно борется с инфекцией – ТОБИ – не включено в список бесплатных препаратов и семьям больных детишек приходится покупать его самостоятельно. Но стоит оно дорого, и оплатить его порой под силу не многим. Так родители 9-летней Тани, не смотря на то, что откладывают большую часть своих доходов на лечение дочери, нужных денег найти не смогли, а бюджет семьи Ксюши Медведевой тоже не позволял приобрести лекарство – все время девочке требуется  постоянная поддерживающая терапия. Поэтому семьи обратились за помощью к читателям «АиФ» и вы, конечно не оставили их просьбу без ответа.


Международный День корпоративной социальной благотворительности.

22.02.2013

Сегодня во всём мире отмечают День корпоративной социальной благотворительности. И хотя в нашей стране этот праздник пока совсем новый - мы спешим поздравить друзей нашего фонда, партнёров и меценатов!

Примите наши слова благодарности за чуткость, милосердие и активное участие в деле помощи ближним. Совместными усилиями в 2012 году мы сохранили жизнь 512 детям и помогли социальной адаптации свыше 5 000 воспитанников детских домов. Эти цифры – лучшее доказательство того, что совместными усилиями мы можем совершить ещё больше добрых дел!

Желаем вам крепкого здоровья, успехов и благополучия!



Напутствие маленьким участникам выставки Щелкунчик.

21.02.2013

Сегодня пришло письмо от наших партнеров - холдинга «Г.М.Р. Планета Гостеприимства», которые любезно предоставили угощение для гостей, приехавших на открытие выставки детских картин "Мой Щелкунчик". Работы воспитанников детских домов искренне тронули основателя и президента компании - господина  Мераб Бен-Эл (Елашвили). Он передал самые теплые пожелания в адрес юных художников, и рассказал почему для него так важно участе в благотворительности.


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164   165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017