КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

«Тьфу –тьфу, у Вани все хорошо!»

15.05.2019

Ольга, мама Ванечки Шубина бодро отвечает по телефону: «И маску мы не носим больше, она нам не нужна! Гуляем, болеем сейчас немного, иммунитет еще нарабатывается, как у грудничка, но все ж кошмар наш позади!».

 

Кошмар под названием первичный иммунодефицит и хроническая гранулематозная болезнь настигала Ваню постепенно , как в салочках, сначала касалась одного  лимфоузла трехмесячного малыша, потом, через два месяца другого. А к полутора годам, после живой вакцины полиомиелита болезнь подмяла под себя полностью… И не только Ваню, но и его родителей. Температура, тяжелое состояние, подозрение на раковую опухоль. Счастье, окутывавшее маму и папу от появления долгожданного сыночка растворилось в миг как зыбкий пустынный мираж, оставив лишь выжженную реальностью картину.

Узнав цену этой самой реальности – 24 миллиона, родители поняли, что не справятся. Написали в группу в контакте с просьбой помочь, и одна из сотрудниц фонда "АиФ. Доброе сердце" увидела их сообщение. Фонд предложил помощь сам. Ольга говорит, что в тот момент, когда звонили, она буквально «… съехала со стула …». И вот, спустя примерно год для маленького Вани нашелся донор по трансплантации костного мозга. Показатели совпали. На протяжении двенадцати часов в Ваню, в швейцарском госпитале Киндерспиталь, по капле, через трубочку, втекала жизнь. Втекла. Влилась живительным ручейком сначала, чтобы стать со временем мощной рекой жизни.

Ваня гуляет без маски, строит из Лего машины, много фантазирует и иногда шокирует маму вопросом: «Почему люди умирают?» Мама думает что это отголоски подсознания, которые сотрет из памяти целительное время. У Шубиных планы на будущее - в июне в Цюрих на обследование, а в октябре в детский сад! И все будет как и всегда, и как и у всех! Все будет хорошо!

А вот и письмо мамы Ольги в фонд «АиФ.Доброе сердце»:

"Спасибо Вам огромное за то, что помните нас, переживаете. Мы никогда не забудем того, что сделал для нас еженедельник АИФ и его читатели. Вы спасли нам сына и подарили надежду. Мы начали сбор, когда Ване было всего 3 годика. Сейчас уже 6! И АиФ до сих пор с нами!!!! Спасибо, огромное материнское спасибо всем вам за нашего Ваньку.

9 мая 2018 года, ровно год назад, нашему Ванечке была проведена трансплантация костного мозга. Для нашей семьи это особая дата, она наполнена волнительными до слез воспоминаниями. Около 10 месяцев мы провели вдали от дома.

Наш малыш стойко перенес всё лечение, как настоящий герой. В январе 2019 Ваня прошёл текущее обследование в детском госпитале Цюриха. Его отпустили домой на 5 месяцев без каких-либо ограничений. Мы очень счастливы тому, что сейчас Ваня ведёт обычный для здоровых детей образ жизни, много гуляет, раз в неделю посещает воскресную школу, и активно готовится к 1 сентября - день начала занятий в обычном детском садике. Хотя мечтает Ваня уже не о садике, а о настоящей школе. Он хочет быть похожим во всем на своего старшего брата Сашу и не уступать ему ни в чем. Они вместе делают уроки, вместе засыпают и просыпаются, вместе гуляют и подтягиваются на турнике, вместе собирают Лего.. Время разлуки сказалось на их взаимоотношениях. Братья неразлучны и очень близки, слава Богу. Как говорит Ваня: "Садик - это для малышей, а я уже взрослый". Он действительно сильно повзрослел после трансплантации. Здоровый организм набирает силы с невероятной скоростью, пытаясь возместить и восполнить всё, что было забрано хронической гранулематозной болезнью. Он очень много стал говорить, спрашивать и интересоваться всем подряд.

В настоящее время Ваня чувствует себя неплохо, чуть-чуть подкашливает. Но врачи считают, что это обычный недуг, и его организм сам справится с этим. Ваня очень часто вспоминает больницу в Цюрихе и, слава Богу, только тёплыми и забавными историями. Он с удовольствием собирает вещи к текущему визиту в клинику. Готовит сувениры из термомозайки и рисует открытки для врачей, которые не только подарили ему жизнь, но и капельку своей души. Они очень трепетно и нежно относятся к своим пациентам. Всегда встречают доброй улыбкой и шутками.

В июне (по прошествию года после ТКМ) у Вани запланировано обширное обследование в Kinderspital. Там мы получим развернутую картину состояния клеток иммунной системы нашего героя. Мы настроены оптимистично!

С уважением и бесконечной благодарностью, мама Вани".

 

Песня, как курлычут журавли. Фестиваль «Журавлик , лети!» совсем близко!

24.05.2019

Друзья, мы вовсю готовимся к нашему благотворительной акции в рамках фестиваля «Журавлик, лети!», который пройдет в это воскресенье, 26 мая с 12:00 до 18:00 часов в парке «Сокольники»! 



Журавлик, лети!

22.05.2019

В ближайшее воскресенье, 26 мая, в парке «Сокольники» на традиционном феерическом Празднике мороженого для детей, благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» проводит фестиваль «Журавлик, лети!».


«Он не больной – он особенный!»

17.05.2019

Так ответила Александра, мама одиннадцатилетнего Вани Долганова на вопрос одной из посетительниц супермаркета.


В вакууме жизни нет!

17.05.2019

Так надоевшая и доставляющая много проблем Карине мокрота стала разжижаться и отходить.


«Мама , смотри!»

17.05.2019

«Мама, смотри!» - так говорит семилетний Тимур, когда занимается специальными упражениями, разработанными  для детей с ДЦП. 


Живите обычной жизнью, у вас все хо-ро-шо!

16.05.2019

Так ответили в клинике Хьюстона маме Миланы Гатауллиной на вопрос о том, когда прилетать на ежегодное обследование. 


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017