КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Хотелось бы узнать об Амелии Орловой. Уже больше года нет никакой информации. С большим уважением к вашей работе, Т.В.



Ответ:

Уважаемая Татьяна Валерьевна, спасибо Вам за интерес к судьбе Амелии, за Вашу неравнодушную жизненную позицию.

К сожалению, девочке по-прежнему требуется сложное и дорогостоящее оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, а нашему фонду пока не удалось собрать полную сумму, которая нужна для поездки на лечение в Германию. Напомним, нужно 3 122 867,25 рублей. Собрано пока лишь около половины…

Амелия чувствует себя по-прежнему тяжело, недавно перенесла очередной приступ удушья, у девочки была температура. Пока свищ мешает ей дышать, сохраняется и угроза жизни. Поэтому мы делаем все, что в наших силах, чтобы Амелия как можно скорее смогла поехать в Кёльн, где ее уже ждут самые искусные врачи.

Недавно мы получили долгожданное известие: немецкие хирурги начнут обследовать нашу Амелию уже в нынешнем августе. Пора готовиться к операции! Сбор средств для Амелии Орловой продолжается. К тому моменту, когда девочка будет готова лечь на операционный стол, у нас обязательно должны быть необходимые средства. Будьте с нами! 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

КАЙ, ОТТАЙ, - В РАЗГАРЕ ЛЕТО!

12.08.2019

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и вы, наши преданные читатели, помогли найти тропинку в мир людей  юному гению Матвею Стружику из Карелии.

 

В два года Матвей не говорил, боялся гулять по улице  и любил ходить кругами. Как арестанты в тюремном дворе у художника Ван Гога. К семи годам Матвей мог запомнить только самые простые слова и действия. А гуляя с мамой за руку по хорошо знакомому маршруту, мог внезапно остановиться, запрокинуть голову в небо и очень громким, резким кличем кого-то позвать. Кого-то, видимого только ему одному… 

К аутистам мир относится странно. Даже ученые и врачи. Кто-то считает, что это просто умственно отсталые ребята. Кто-то приписывает им невероятные таланты. Но в одном все эксперты схожи: мир обычного, «общественного» человека и мир аутиста почти не пересекаются.  Мы, «социализированные» – тут, на своей планете Земля, все вместе.  А он, аутист, как Маленький Принц – на самом деле, находится в далеком космосе на своем одиноком астероиде. И других людей там, скорее всего, нет. По крайней мере – для него. Чтобы представить себе типичное поведение тихого аутиста, вспомните, как в сказке Андерсена сидел мальчик Кай с замороженным сердцем и бесконечно, день за днем, складывал из обломков льда слово «вечность». А когда сестренка за ним чуть ли не на Северный полюс прибежала – даже не сразу заметил…

У Матвея были все шансы со временем сделаться таким, как Кай – до того, как его разыскала Герда. Но, к счастью, не только в старых сказках бывают чудеса. На сей раз в роли сестрицы Герды выступил наш фонд и его пожертвователи.  Мы достали для Матвея нужные лекарства, он их пьет – и у него на глазах пробуждается интерес к обычной жизни. Не той, что по ту сторону слова «вечность», а простой, земной, нашей.

- В лексиконе сына стало немного больше слов, - рассказывает мама Наталья Николаевна, - Матвей успешно закончил школьный год на домашнем обучении и намерен двигаться дальше. Раньше он гулял всегда по одним маршрутам, отвергая все новое и пугаясь его – а теперь, кажется, понял: одна дорога – это мало. Надо искать новые. 

Я добавлю к рассказу мамы Натальи только одну маленькую черточку: кроме всего прочего, Матвей научился фотографировать камерой, встроенной в планшет, и рисовать. Он познает наш мир в отражении – через призму собственного таланта...

Информация к размышлению: Двадцатый век уже дал миру одно великое имя: Ричард Воуро. Он родился почти слепым – и стал великим художником. Он был слаб здоровьем и беден – а прожил бюболее полувека. Его считали умственно-отсталым, а оказалось, он просто жил на собственном островке гениальности… За 53 года жизни он написал 1000 картин, которые охотно  покупали музеи, за них боролись импрессарио на выставках,  их дорого брали с аукционов и вешали в своих особняках премьер-министр Англии, Президент США и Папа Римский.

Двадцатый век ушел – а с ним ушло и время Ричарда Воуро. Может быть двадцать первый век – твой, художник Матвей Стружик?..


АЛЕШКИНА ДОРОГА

16.08.2019

Когда об Алеше Щукине посторонние люди говорят, что он – «особенный»,  чаще всего, имеют в виду, что со здоровьем у парня не все в порядке.  Хотя, если вовремя принимать дорогое лекарство «Суксилеп» или «Петнидан», то, наверное, никто из этих посторонних и не заметит, что с улыбчивым семиклассником что-то не так.


НАСТОЯЩИЙ МУЖЧИНА ЕГОР

16.08.2019

За судьбой Егора Козина из Карачаево-Черкесии фонд «АиФ. Доброе Сердце» следит едва ли не с его рождения. 


Я ДЫШУ - И ЗНАЧИТ, Я ЛЮБЛЮ

16/08/2019

Красавица София Требунских, которой фонд «АиФ. Доброе сердце», и компании  ПАО "МТС" и ООО "ОЗОН Хелскеа" помогли с приобретением дыхательного аппарата, поехала в Анапу. К теплому морю, на специальный  реабилитационный курс.


АРТЕМ УЖЕ НЕ МАЛЕНЬКИЙ

15.08.2019

Артем Агарков из Ростовской области, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» помог приобрести  специальный реабилитационный стул «Дино», за год с небольшим оказался очень близок к своей мечте. 


РАЗОРВАТЬ ЗАМКНУТЫЙ КРУГ

15.08.2019

Год назад фонд «АиФ. Доброе сердце» и наши читатели  помогли выяснить, что же все-таки происходит со здоровьем у Димы Китаева из Архангельска.


С КОНЯ НА ВЕЛИК И ОБРАТНО

15.08.2019

У Вики Потаповой из Северодвинска – детский церебральный паралич в форме спастического тетрапареза. Фонд «АиФ. Доброе сердце» помог приобрести для девочки иппотренажер.


НЕ БОЯТЬСЯ СТОМАТОЛОГА

15.08.2019

У зубных врачей  всего мира 15 августа отмечается своеобразный праздник. В этот день в 1848 году, 171 год назад, американский изобретатель Уолдо Хэнчетт запатентовал кресло, благодаря которому многие дети перестали бояться лечить зубы.


ПОМОЛИМСЯ ЗА МИЛУ!

13.08.2019

Мила Казымова в детском госпитале швейцарского Цюриха ждет трансплантации костного мозга.  Донор подобран и активирован.


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017