КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.

Улыбка Максима не оставляет равнодушным никого. Ну, вы только посмотрите на него! Такой солнечный и открытый мальчишка. Он любит улыбаться прохожим, а те улыбаются в ответ. Максим словно выполняет какую-то важную миссию – озарять людей. Будто ангел, посланный на землю, чтобы растапливать черствые сердца. Хочется воскликнуть: продолжай, Максим! Может, добрых сердец станет больше! Максим бы и рад. Но слишком уж много мороки для его мамы. Ведь чтобы организовать хотя бы непродолжительную прогулку в парк с сыном, ей надо обзвонить всех знакомых мамочек и поинтересоваться, не смогут ли они одолжить коляску на время?

Максиму 12 и у него дцп, спастическая гемиплегия верхних и нижних конечностей и, как дополнение к общей картине – ЧАЗН, дизартрия, ЗРР, ЗП. Мальчик самостоятельно не сидит и плохо держит голову. 

Роды были тяжелые. Целых тринадцать часов насчитала Татьяна, хотя, в родовой карте не досчиталась двух часов. Малыш отчаянно не хотел рождаться, будто знал – ничего хорошего. Врачам пришлось прибегнуть к крайним мерам – надавливанию. И Максим сдался. Только вместо громкого младенческого плача, символизирующего новую и сильную жизнь, в родильной палате наступила гнетущая тишина. Татьяна краешком глаза увидела синюшного полумертвого ребенка. А дальше как по сценарию – реанимация и почти три недели сводящего с ума ожидания. А рядом никого из родных. Волею случая соседкой по палате оказалась мамочка с такой же бедой. Ничто так не сближает, как общее горе. Прошло 12 лет, а дружба только крепчает.

Семья Максима – мама, да престарелая бабушка. Две комнатки в студенческом общежитии, где помимо них проживают еще две семьи, да общий санузел – так и живут. Татьяна не работает, ведь лечение сына отнимает все время. А бабушка давно на пенсии и может только изредка посидеть с любимым внуком, пока мама отлучится недалеко. Здоровье уже не то.  

Каждое утро для Максима начинается с разминания суставов. Чуть позже приходят учителя. Мальчику очень нравится заниматься. Он понимает буквы, цифры, может мимикой показать свои эмоции. А еще любит книжки. Особенно, когда мама в настроении и читает с интонацией. Как вы уже поняли, самое большое увлечение Максима – это прогулки. Но коляска, выданная Кудиновым бесплатно, предназначена только для домашнего использования. Она неподъемная (чтобы поднять ее на второй этаж, где живет семья, понадобилась сила двух мужчин). В доме нет ни пандуса, ни лифта. Когда нужно поехать к врачу, Татьяна обращается к подругам по несчастью. Кто-то да одолжит коляску на время. А в дальних поездках приходится нести 12-летнего подростка на руках. Тяжело. Но выхода другого нет. 

Легкая, маневренная, из алюминиевого сплава – это мы о коляске. О той самой, которая бы осчастливила Максима и его семью. Сделала бы их жизнь чуточку комфортнее и легче. Ведь дарить улыбки так же легко, как озаряться ими!

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 49. АиФ-Алтай 04/12/2019

Благодарим за публикацию АиФ-Алтай!

Посыпьте соль на Машу!

28.01.2020

Если Машина мама даст слабину – весь порядок нарушится. Поэтому она говорит строго, как есть: «Я Маше не делаю скидок, ращу её как остальных детей. Иногда она капризничает, не хочет лечиться, спрашивает: «Когда я, наконец, выздоровею?» И тогда я отвечаю как есть: «Никогда. Либо лечишься, либо умираешь».


Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?


Совпадаем сердцем!

27.01.2020

Сегодня, 27 января, из Волгограда стартует экспедиция «Совпадение» – единственная всероссийская акция, посвященная донорству костного мозга.


Варя и Рита говорят "Спасибо"

23.01.2020

У нас отличные новости, друзья! Сбор на сестёр Русаковых закрыт, и в ближайшее время у девочек появится необходимое оборудование!

 


Лиза открывает глаза!

23.01.2020

До двух лет Лиза Сазонова ни разу не была на детской площадке, а на улице с мамой гуляла только по ночам. Чтобы в темноте никто не увидел ее лица, изувеченного еще в материнской утробе амниотическими перетяжками.


Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.


В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017