КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Заложники болезни

03.02.2020

Уже два месяца вся страна обсуждает историю 5-летней девочки С., которая живет в платной столичной клинике всю свою жизнь, потому что ее не хотят забрать домой родители. Здоровый ребенок оказался заложником больницы и нездоровых причуд самых родных, казалось бы, людей.

А есть дети, которые тоже в заложниках. Только у своей болезни.  Они, как и С., не могут годами покинуть стены больниц (совсем не элитных и не всегда комфортных), хоть родители и рады забрать их домой. 

Например, Аня Струкова из Псковской области. Девочка первый год своей жизни провела в реанимации. На аппарате ИВЛ. У Ани «синдром Ундины» - редкая болезнь, при которой человек,  засыпая, «забывает дышать» и умирает. Таких как Аня всего 22 человека на всю Россию.

Родители С. ежемесячно платили частной клинике миллион рублей, чтоб их дочь жила в палате под замком. А у родителей Ани Струковой не было 655 тысяч, чтобы вырвать своего ребенка из больницы. 655 тысяч рублей — столько стоит аппарат ИВЛ, который наши жертвователи помогли купить Струковым, чтоб девочку, наконец, забрали домой. На свободу.

Еще мы хотим рассказать про Милу Казымову и Кирилла Макина. Оба — подопечные нашего фонда. У обоих первичный иммунодефицит. Полная капитуляция организма перед любым микробом. Выжить можно, только если спрятаться от мира в стерильной комнате, которую мама будет каждый день протирать с хлоркой. Так и живут эти дети - в стерильном плену, в масках, без друзей, без детства. Сбежать из плена можно, если найти 30 млн рублей на трансплантацию костного мозга в Цюрихе. Совместно с другими фондами неподъемная для простых семей сумма была собрана. Дважды. Кирилл прооперирован в прошлом году. Мила Казымова сейчас в Швейцарии – проходит химиотерапию перед трансплантацией. 

30 млн за жизнь Кирилла, 30 млн за жизнь Милы. И 60 млн, которые заплатили родители С., чтобы заточить ее в клинику на 5 лет. И эти цифры складываются в мистическое уравнение. До копейки... 

Говорят, что девочка С. никогда не видела мира за пределами больничных стен. И никогда не гуляла по улицам и паркам. А в городе Бийске, в тесной комнатке общежития, будто в тюремной камере, живет наш подопечный Максим Кудинов. Хорошо, что камера не одиночная. С ним любящая мама и бабушка. Но покинуть комнату 12-летний Максим, как и С., не может. И дело даже не в ДЦП, парализовавшем мальчика. В простой бийской семье все гораздо прозаичнее. У Максима нет коляски, на которой бы мама могла выкатить сына на улицу. И вот что удивительно: Максим не может сидеть и не держит голову, а о свободе знает больше, чем маленькая С. Все потому что его мама иногда уговаривает других таких же, как и она, мам дать коляску взаймы. Изредка Максим вырывается из плена в мир, в парк, в гости. И непонятно, кого из них жаль больше — парализованного, но горячо любимого Максима или здоровую девочку С., которая оказалась никому не нужна. 

Фонд «АиФ. Доброе сердце» уже открыл сбор на коляску для Максима. Нужно 164 065 рублей. Столько стоит легкая маневренная модель Patron Jacko 5. Цена Максимовой свободы. Его досрочного освобождения. 

 

"Совпадение" - итоги и планы на будущее

18.02.2020

В конце прошлой недели завершился второй этап экспедиции доноров костного мозга «Совпадение». 


Волонтёры победы

17.02.2020

В рамках нашего сотрудничества с проектом МедиаШкола НКО на прошлой неделе мы принимали у себя гостей - лучших выпускников курса, удостоившихся стажировок в федеральных СМИ. 


Открыть раковую "клетку"

15.02.2020

Сегодня международный день детей, больных раком. И нам есть кого поздравить. С победой.


Злой — он тоже добрый

13.02.2020

Буквально вчера мы  объявили об открытии срочного сбора для пятилетней Ани Дулиной, борющейся с раком. Сегодня утром этот сбор был размещён в мобильном приложении для благотворительных фондов Tooba, а уже через три часа вся сумма была собрана. Как это работает, и кто за этим стоит?


Ноги и крылья для Жени

11.02.2020

У Жени Калганова из Нижнего Тагила есть свой личный пони. Зовут его Мишей. Миша – Женины крылья, его живой тренажер. У 15-летнего подростка ДЦП. Сам он не ходит и почти не говорит. Только верхом на Мише и чувствует ту свободу, которую порой так мало ценят здоровые люди.


Поставить на ноги

10.02.2020

Открывая сбор на нового подопечного, мы всегда пытаемся объяснить, как изменится жизнь этого ребенка потом, после операции, покупки ходунков, лекарств, через год реабилитации... Мы моделируем счастливое детское будущее. И оно сбывается. 


Самый важный день в жизни Милы Казымовой

06.02.2020

Все вместе держим кулачки за Милу. Сегодня - её второй день рождения!


Большая победа Никиты Кобуса

05.02.2020

Нашего подопечного Никиту Кобуса на свежих фото не узнать. Мы помним его годовалым малышом, которому был в 2013 году открыт сбор на операцию в Бельгии. У Никиты тогда был обнаружен рак печени и требовалась пересадка печени.


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208   следующая

Мы в социальных сетях