КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Самый важный день в жизни Милы Казымовой

06.02.2020

Все вместе держим кулачки за Милу. Сегодня - её второй день рождения!

В 2018 году Лену, маму Милы, шокировали новостью – у её дочери хроническая гранулематозная болезнь (отсутствие естественной защиты организма от инфекций). Любая простуда могла закончиться реанимацией, любая ссадина - заражением крови. Перед Казымовыми встал выбор – либо жизнь на лекарствах в стерильной комнате, либо трансплантация костного мозга.

Несмотря на пугающие цифры (440 000 швейцарских франков), выбор был очевиден. Так у нашего фонда появилась новая подопечная. К августу 2019 года для девочки был подобран и активирован донор. Началась подготовка. Это был долгий и трудный путь и сегодня, наконец, настал тот самый день «Х»!

Мама пишет:"Здравствуйте, дорогие наши благотворители. На данный момент Милочка лежит в стерильном боксе и 24 часа в сутки подключена к инфузии. На днях Милочке закончили проводить курс химиотерапии. Теперь в ее организме собственные клетки разрушены и их количество стремительно падает вниз. Организм временно защищён с помощью медикаментов. Но на смену им сегодня придут здоровые клетки от донора. Мы очень надеемся и верим на хороший исход событий.

Настал тот день, к которому мы так долго шли. Сколько всего было пройдено, сколько потрачено нервов и сил! Сколько добрых, отзывчивых людей объединились в одну мощную армию по спасению Милочки! Спасибо вам огромное, всем жертвователям и благотворителям! Вы подарили Милочке шанс жить и быть здоровой»

Мы всей командой держим кулачки за Милу и верим, что всё пройдёт хорошо. Как это случилось с четырьмя другими нашими подопечными, так же прошедшими через трансплантацию костного мозга. Во всех случаях мы собирали на подбор донора – от 20 000 евро в зарубежном регистре. Огромная сумма даже для фондов! Дать шанс каждому, нуждающемуся в пересадке, встретить своего “генетического близнеца” можно, только если у россиян будет собственный крупный банк “запасных жизней”.

С целью привлечения доноров в Национальный регистр им. Васи Перевощикова была создана экспедиция «Совпадение» - масштабный просветительский проект, партнёром которого выступил наш фонд «АиФ. Доброе сердце». Автобус экспедиции путешествует по всей стране. Сегодня - остановка с лекцией в Анапе. Завтра - большая пресс-конференция в Краснодаре.

Губы бантиком

26.02.2021

Неделю назад нашей подопечной Вере Бузовской исполнилось 9 месяцев. Совсем большая девочка! И ест она теперь как большая – настоящие пюре из овощей и мяса. Уже можно, врачи разрешили.


Маршрут построен

25.02.2021

Мы продолжаем знакомить вас с «Маршрутом помощи» – нашей программой, реализуемой при поддержке Фонда президентских грантов. 


Благотворительный фестиваль «История любви»

18.02.2021

В это воскресенье, 21 февраля, на Славном катке в центре Москвы пройдет благотворительный фестиваль «История любви». Часть собранных средств будет направлена в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце».


Дышать, чтобы жить

12.02.2021

У 9-летней Вики Смирновой из Калининграда муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее органы дыхания и пищеварения. В лёгких скапливается вязкая мокрота, а пища не усваивается без дополнительных ферментов. Вику мучают удушливый кашель и боли в животе.


Вероника расправляет плечи

11.02.2021

Веронике Бреевой из Казани через неделю исполнится 7 лет. Это значит, что в сентябре девочка пойдёт в школу, в 1 класс. К этому событию она вполне готова: читает сказки, знает счет. А еще приближающаяся дата означает, что наша подопечная подросла. И вместе с ней «вырос» имплант в спине, который мы с вами оплатили ещё в 2018 году.


БФ «АиФ. Доброе сердце» запускает программу «Маршрут помощи»

08.02.2021

Вот уже 15 лет фонд «АиФ. Доброе сердце» оказывает адресную помощь тяжелобольным людям со всей России. Более 80% из них моложе 18 лет, и количество обращений от родителей и опекунов несовершеннолетних постоянно растёт.


Джамал хочет обнять сестру

04.02.2021

Сегодня, во Всемирный день борьбы против рака, мы хотим поделиться с вами новостями нашего подопечного Джамала Абазалиева из Карачаево-Черкессии, который борется с остеосаркомой бедренной кости.


Итоги января

03.02.2021

Январь незаметно подошёл к концу, и мы уже готовы порадовать вас первыми результатами в этом году. 


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20   следующие

Мы в социальных сетях