КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Отпустите Ангелину домой

13.03.2020

В декабре 2019 Россию поразил муковосцидоз. Точнее, поразила мысль, что 4000 детей с неизлечимым генетическим заболеванием остались без эффективных импортных лекарств. Тогда по всей стране прокатилась волна одиночных родительских пикетов, а по интернету гуляла петиция президенту, под которой ставили подписи сотни тысяч неравнодушных россиян.

Галина Монастырева из Самарской области в декабре 2019-го очень надеялась, что петиция станет индульгенцией. Что у ее старшей дочки Ангелины появится шанс жить, не задыхаясь от забивающей легкие вязкой мокроты. 

Ангелине 15. С муковисцидозом живут до 37. Это в Европе или Америке, где есть лекарства, где вовремя ставят диагноз, а не в 1,5 года, как Монастыревым. В России на отечественных дженериках редкий пациент доживает до 20. А Ангелине летом будет 16! И у нее цепация. Эта губительная бактерия, попадая в легкие, поселяется в них навсегда, усугубляя течение и без того сложной болезни. Для ребенка с муковисцидозом бактерия смертельно опасна.

«Зимой у дочки оба легких моментально заросли пневмонией,  появилось кровохарканье, поднялась температура, подскочил сахар в крови. В стационаре нас выхаживали две недели.  Врачи говорят, что нам надо готовиться морально к трансплантации легких. Пока нет прямых показаний для операции, но с нашем случае это вопрос времени», - говорит Галина.

Цепацию обнаружили у Ангелины 7 лет назад. Убить бактерию невозможно. Чтобы как-то стабилизировать состояние девочки, врачи назначили ей регулярные курсы капельниц с антибиотиками. Месяц Ангелина проводит в стационаре, три – с семьей. Месяц через три – это непозволительно много, когда у тебя каждый год жизни идет за пять. Врачи советуют Монастыревым пройти нескольку курсов терапии на дому. Девочка не может и не должна жить в больнице.  Вот только при амбулаторном лечении государство лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидин» предоставить не может. А купить антибиотики на 600 тысяч Монастыревы не в состоянии.

Выписка из истории болезни Ангелины очень длинная, в ней много терминов – «гипоплазия желчного пузыря», «мочекаменная болезнь»… Глядя на фото девочки не подумаешь, что это все про нее. И сложно осознать,  как ей это удается – вставать каждое утро в 5, делать по 6-9 ингаляций в день, дыхательную гимнастику, успевать ходить в школу, дружить, переживать из-за оценок, продумывать наряд на выпускной в своем 9 классе, помогать маме с младшей сестрой и все знать про свою болезнь. Все до конца. И понимать, что если родители не найдут деньги на лекарства, то не будет ни выпускного, ни платья, ни подруг. Будут больничные стены. Месяц через три.

Мы не можем вылечить Ангелину. Но мы можем помочь ей жить полноценно. Дома. С мамой, папой и сестрой. Ведь человеческая жизнь измеряется не только годами, но и счастьем, мечтами, воспоминаниями.  

Пройти мимо нельзя. Потому что с января 2020-го умерли 10 детей  с муковисцидозом. Потому что среди них есть парень Даня, умерший на операционном столе во время пересадки легкого. Потому что мама Ангелины все это видит, читает, знает про Даню и боится, что ее дочь может стать 11-й или 12-й. Потому что если мы не купим девочке эти лекарства, то вместо выпускного она окажется в больничной палате.

Муковосцидоз душит 4000 человек. Оставшиеся миллионы душит безразличие. Но оно излечимо.

#ГоворюОтСердца - Михаил Каабак

03.04.2020

К врачам на передовой борьбы с коронавирусом сейчас приковано внимание всего мира. С благодарностью за великий ежедневный труд спасения жизни, которым занимаются эти люди и тогда, когда весь мир не накрывает катаклизмом, мы начинаем разговор с врачами наших подопечных. О времени, о деле, о себе.


Обращение директора фонда

27.03.2020

Мы знаем, как сейчас тревожно. Нашим подопечным семьям. Нашим преданным донорам. Нашим постоянным читателям. Вам так же тревожно, как и нам. Мы тоже работаем из дома и каждое утро просыпаемся в мире, где главное слово теперь - «неопределенность».


Всем миром

23.03.2020

Есть на карте нашей страны ничем особо не примечательные города, Богом забытые поселки городского типа и вымирающие деревни. Жители в мегаполисы разбежались, денег – кот наплакал и один фельдшерский пункт на десять верст. А потом случается что-то в этом городке такое, что переворачивает рутинную жизнь с ног на голову, и ты понимаешь, что вовсе это не умирающий городишко, а настоящий город-герой.


Онлайн-платформа для обучения

21.03.2020

 Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце» выражает благодарность проекту KIDS SMART!


Две пятилетки Кати Андреевой

20.03.2020

Мы паникуем из-за коронавируса, который опасен своими осложнениями на дыхательную систему, а как же те, кто и обычные-то сезонные вирусы с трудом переносят? Как, например, Катя Андреева из маленького воронежского городка, которая стала подопечной фонда «АиФ. Доброе сердце» еще 10 лет назад. Делимся ее историей. 


"Вторая кожа" для "бабочки"

19.03.2020

«Мы боимся тепла. На жаре Ксюше больнее. Для нас весеннее настроение – это думать о том, как пережить лето».


Миша и Илья будут дышать!

19.03.2020

Хорошие новости от наших подопечных Миши и Ильи Порядиных из Хакасии. 


Список доверия

13.03.2020

Как помочь больному ребенку и быть уверенным, что средства дойдут до адресата? Как понять, что благотворительный фонд, открывший сбор, работает честно и действительно делает добрые дела?


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210   следующая

Мы в социальных сетях