КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Две пятилетки Кати Андреевой

20.03.2020

Мы паникуем из-за коронавируса, который опасен своими осложнениями на дыхательную систему, а как же те, кто и обычные-то сезонные вирусы с трудом переносят? Как, например, Катя Андреева из маленького воронежского городка, которая стала подопечной фонда «АиФ. Доброе сердце» еще 10 лет назад. Делимся ее историей. 

 У Кати неизлечимое генетическое заболевание СМА. Спинальная мышечная атрофия - это когда постепенно отмирают все мышцы организма, позвоночник начинает искривляться, сдавливая все внутренние органы. Так вот, когда Катины родители написали в фонд «АиФ. Доброе сердце»в 2010 году, объем легких девушки составлял 42%. Она не могла нормально есть и дышать, а передвигалась только в инвалидной коляске. Свои последние самостоятельные шаги Катя сделала в 7 лет. Избавить девушку от бесконечной боли могла только операция по вживлению вдоль позвоночника титановой конструкции, которая выпрямила бы спину. Сейчас такие операции делают в России. А 10 лет назад Андреевым пришлось ехать в Финляндию.  

«2600 евро — столько ваш фонд тогда собрал для меня», - вспоминает совсем взрослая Катя. Ей уже 28. «Вы удивлены? Да, со СМА можно дожить до старости, если тип не агрессивный». 2600 евро за целых 10 лет жизни. И за возможность жить дальше. Что Катя успела за две пятилетки? Закончила филиал столичного вуза по специальности юриспруденция, увидела мир - «Мы с мамой были и в Тайланде, и в Эмиратах», нашла работу на удаленке в сфере продаж. И еще она продолжает спасать. Себя и других. Из последних сил. 

Катя активный участник интернет-форумов, она обращается к журналистам и всячески привлекает внимание общества к проблеме больных СМА. Теперь ведь даже непосвященные в термины россияне знают про эту болезнь. В конце прошлого года России всколыхнула новость, что СМА лечится одним из самым дорогих в мире препаратов «Спинраза», который сертифицировали и в России. А еще есть другая вакцина — «Золгенсма» стоимостью в 150 млн рублей. Ее можно уколоть до 2 лет и ребенок не умрет. Две российские семьи смогли собрать для спасения своих малышей такие астрономические деньги. «Конечно какие-то подвижки наметились, но ведь «Спинразу» в России дают не всем. Только детям. Я понимаю, что это важно и нужно — спасать малышей. Но как же мы?» Этих «нас» в стране не так мало. Андреевы насчитали 150 только среди своих виртуальных знакомых. Среди них есть долгожители — две женщины, которым за 50. Взрослые грустные «смайлики». Люди, которых нет для государства и общества. Будто их неизлечимая болезнь осталась в детстве. Но им так же тяжело дышать, они продолжают умирать от ОРВИ — не справляются легкие, не хватает мышечных сил откашлять мокроту. И эпидемия коронавируса для этих людей реальная угроза. При СМА последними ослабевают связки. И не остается сил даже просить помощи.«Две мои знакомые в США переехали жить — одна к сестре перебралась, другая замуж вышла и даже ребенка родила. Там, за границей, им дали вакцину. А у нас и дети не все смогли получить. Так не должно быть!» 

Гражданская позиция Кати несгибаема и прочна. Будто из титана.   

«Два года назад я переболела бронхитом. Восстановиться полностью организм не смог. Объем легких теперь 32%, изменился голос. Но я сама ем, могу умыться, посуду поднимаю, на компьютере печатаю», - рассказывает Катя очень буднично и спокойно. Благодарит за подаренные годы. И продолжает отдавать этот долг. Сопротивляться СМА, вирусам и обстоятельствам жизни российских «смайликов». И радоваться жизни. 

 

Губы бантиком

26.02.2021

Неделю назад нашей подопечной Вере Бузовской исполнилось 9 месяцев. Совсем большая девочка! И ест она теперь как большая – настоящие пюре из овощей и мяса. Уже можно, врачи разрешили.


Маршрут построен

25.02.2021

Мы продолжаем знакомить вас с «Маршрутом помощи» – нашей программой, реализуемой при поддержке Фонда президентских грантов. 


Благотворительный фестиваль «История любви»

18.02.2021

В это воскресенье, 21 февраля, на Славном катке в центре Москвы пройдет благотворительный фестиваль «История любви». Часть собранных средств будет направлена в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце».


Дышать, чтобы жить

12.02.2021

У 9-летней Вики Смирновой из Калининграда муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее органы дыхания и пищеварения. В лёгких скапливается вязкая мокрота, а пища не усваивается без дополнительных ферментов. Вику мучают удушливый кашель и боли в животе.


Вероника расправляет плечи

11.02.2021

Веронике Бреевой из Казани через неделю исполнится 7 лет. Это значит, что в сентябре девочка пойдёт в школу, в 1 класс. К этому событию она вполне готова: читает сказки, знает счет. А еще приближающаяся дата означает, что наша подопечная подросла. И вместе с ней «вырос» имплант в спине, который мы с вами оплатили ещё в 2018 году.


БФ «АиФ. Доброе сердце» запускает программу «Маршрут помощи»

08.02.2021

Вот уже 15 лет фонд «АиФ. Доброе сердце» оказывает адресную помощь тяжелобольным людям со всей России. Более 80% из них моложе 18 лет, и количество обращений от родителей и опекунов несовершеннолетних постоянно растёт.


Джамал хочет обнять сестру

04.02.2021

Сегодня, во Всемирный день борьбы против рака, мы хотим поделиться с вами новостями нашего подопечного Джамала Абазалиева из Карачаево-Черкессии, который борется с остеосаркомой бедренной кости.


Итоги января

03.02.2021

Январь незаметно подошёл к концу, и мы уже готовы порадовать вас первыми результатами в этом году. 


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20   следующие

Мы в социальных сетях