КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Как сейчас состояние Ершовой Насти из города Нея Костромской области. О ней была статья в январе с.г. Я сделала небольшой перевод на имя Насти. В отчете видела, что многие люди также переводили средства на её имя для приобретения необходимых лекарств.



Ответ:

Елена Васильевна, добрый день!

Спасибо Вам за помощь Насте Ершовой! Нам удалось собрать необходимую сумму, и в мае фонд закупил для девочки первую партию лекарств. Недавно Настя с мамой были на обследовании в Москве, у девочки все в порядке, чувствует себя хорошо. В сентябре мы купим для Насти вторую партию необходимых препаратов. 

С наилучшими пожеланиями,
БФ "АиФ. Доброе сердце"

 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Мальчик-с-пальчик. Таинственная болезнь не дает Богдану расти

12.05.2017

Многие дети мечтают поскорее вырасти и часто заявляют об этом взрослым. К их словам обычно относятся с шутливым невниманием: мол, куда денешься, всё равно вырастешь. Но для Богдана и его мамы Татьяны это совсем не шутка: пять лет назад кое-что сломалось, нарушилось, и теперь они готовы бороться за каждый сантиметр маленького тела мальчишки.

Ножки «колесом»

«Наследственная тубулопатия - гипофосфатемический рахит, тяжёлая форма. Задержка роста. Сколиоз. Остеопороз» - это только отрывки длинного диагноза из истории болезни Богдана Ларионова. Заболевание настолько запутанное, что сами врачи до сих пор не до конца с ним разобрались.

Если врачи узнают причину болезни, то смогут назначить эффективное лечение

Первый год жизни мальчика ничего не предвещало беды, хирурги посматривали на его ножки и говорили: «Не переживайте, выпрямятся, так бывает, это просто рахит». Но маму терзали сомнения, и успокоительные речи врачей из Улан-Удэ и Иркутска почему-то действовали совсем наоборот - малыш напоминал цветок, который сколько бы ни поливали и ни лелеяли практически не рос, а ножки всё больше сворачивались «колесом»… Потом нашёлся эндокринолог, который дал, наконец, дельный краткий совет: «Поезжайте в Москву». В столице на маленькую семью обрушилась грозная правда в виде сложных и непонятных медицинских терминов.

- У нас болят ножки, долго бегать не можем, - мама Богдана, вначале говорившая со мной спокойно, постепенно едва сдерживает рыдания, её голос прерывается. - Возможно, если бы начали лечение раньше, всё было бы не так плохо. Инвалидность нам дали только в пять лет, когда врачи, в конце концов, осознали всю серьёзность заболевания.

Сейчас мальчик каждую ночь надевает ортопедические аппараты, которые, возможно, выпрямят ноги, и пьёт таблетки, приходящие из Германии и помогающие получить необходимый для жизни фосфор: этот элемент буквально «вытекает» из организма ребёнка, не задерживаясь.

Что ждёт впереди?

В свои шесть лет Богдан напоминает мальчика-с-пальчика: его рост всего 98 сантиметров. Казалось бы, можно легко округлить до метра, но не в этом случае - тут каждый миллиметр на «вес» золота.

Ближайший год паренёк ещё будет ходить в детсад, мама пока боится отдавать его в школу - слишком уж мал ростом:

- Богдан очень смышлёный. Не думайте, у него нет никакого умственного отставания. Любит танцы, поэтому я записала его студию. Начнём ходить, когда для него подберут программу.

=Московский врач настоятельно порекомендовал маме сделать генетическое обследование - полное экзомное секвенирование. Татьяна говорит, что оно поможет узнать «прогноз для дальнейшей жизни»: будет ли Богдан расти, как и чем лучше лечиться, но самое главное - передастся ли заболевание его детям. Сначала недоумеваешь: тут бы уж как-нибудь с настоящим разобраться, а не заглядывать в такое далёкое будущее, но в этом обследовании действительно сосредоточилась вся жизнь шестилетнего крохи. В феврале Богдан уже сдал кровь, сейчас она хранится в московской генетической лаборатории и ждёт своего часа: как только удастся оплатить анализ, медики начнут её тщательно исследовать. Каждый из нас может помочь Ларионовым заглянуть в волшебное зеркало, которое подскажет им путь к спасительному лечению.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 95 тысяч рублей на генетическое обследование для Богдана Ларионова, 6 лет (Бурятия, Тункинский район).


Статья "Мальсик-с-пальчик" из еженедельника "Аргументы и факты" № 18 от 3/05/2017 ("АиФ-Иркутск")
Автор: Юлия ВЯТКИНА

Джедаи помогут Вове

16.08.2017

Даже если у него нет сил бороться, у мамы нет денег, а страшная опухоль всё растёт.


К Насте вернулась улыбка!

16.08.2017

Танцевать, считать дни до дня рождения, осваивать ролики - мир детских радостей наконец-то распахнулся перед 6-летней Настей Ежовой из Воронежа после четырёх лет борьбы со злой опухолью. Спасибо читателям «АиФ»!


Год без забот

11.08.2017

Что такое для 11-летнего Никиты запас лекарств на целый год вперед? Значит - можно выдохнуть и дышать легко: антибиотики прогонят опасные инфекции, окрепнут легкие, исчезнет мучительный кашель, не нужно будет ложиться в больницу. И бурная энергия Никиты будет отдана не борьбе за жизнь, а детству...


Подарить Тане звуки мира

8.08.2017

У 13-летней жительницы Тольятти Тани Волковой нейросенсорная тугоухость 4 степени. Девочка плохо слышит с раннего детства. Танюша - маленький герой. Несмотря на свою особенность, она учится в обычной школе.


Свободно дышать

2.08.2017

Рустам Дадашов из Ачинска этим летом больше времени проводит на улице, гуляет с друзьями и даже иногда ходит в спортзал. А ведь ещё недавно 14-летний подросток не мог и мечтать об этом.


Ушки на макушке

2.08.2017

Четырехлетняя Надя Персидская снова услышала мамин голос. С рождения малышке поставили сложный диагноз - двустороннюю хроническую сенсоневральную тугоухость. Благодаря помощи наших читателей для Нади удалось собрать 275 000 рублей на слуховые аппараты.


Фонд «АиФ. Доброе сердце» выиграл президентский грант на проведение программы «Хочу быть»-2017

1.08.2017

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» получил государственную поддержку на проведение проекта «Хочу быть» в 2017 году в рамках конкурса президентских грантов по направлению «Охрана здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни».


30 лет для Миши. Мальчику с пересаженной почкой нужен дорогой препарат

26.07.2017

Вот ты носишь его, рожаешь, отдаёшь в сад и думаешь, что уж он-то будет жить вечно, однажды ты станешь бабушкой, а в конце он подаст тебе стакан воды.


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154   следующая

Форма оплаты
Введите сумму
Мы в социальных сетях

"Стань Дедом Морозом"-2016 в парке аттракционов "Happylon"

"Душевный Bazar"-2016

Хочу быть-2016. Подведение итогов в "КидБурге"