КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Жизнь сквозь дырочку в заборе

 Максиму нужна трансплантация костного мозга

 

«Представляешь, у нас будет обычная жизнь!» - шёпотом, боясь сглазить, делится Аня Биличенко своей удачей и надеждой. «Не мечтаю ни о яхтах, ни о большущих деньгах - хочу просто ходить на работу, спать по ночам, быть дома с детьми…»

А маленькая удача и маленькая надежда очень нужны семье Биличенко из Новоалександровска Ставропольского края. Они их заслужили. Заслужили обычную жизнь.

Максим ждёт, когда в нём начнёт течь здоровая кровь сильного старшего брата. © / Из семейного архива

 Пока же жизнь 8-летнего Макса и всей его семьи обычной не назовёшь. Все эти 8 лет в коридоре, как в доме у военнообязанного, стоит собранная для больницы сумка - то тёмным призраком грядущей беды, то палочкой-выручалочкой, когда беда приходит посреди ночи, врывается горячей температурой. Все эти 8 лет в доме - идеальный больничный порядок и санитария, полы моются с сильными средствами по несколько раз, руки - чуть ли не каждые 10 минут. Все эти восемь лет Максим, как щенок на поводке, гуляет внутри периметра забора: дальше нельзя, поводок болезни очень короток. Но в заборе есть дырочка, в самом низу. Максим встаёт на коленки и подолгу смотрит: на родителей с деть­ми, спешащими в школу, на своих сверстников, перемазанных в песке или канючащих чупа-чупс, на виляющих хвостами собак, на резиновые сапоги, шлёпающие по лужам. На обычную жизнь. Максим смотрит на неё и знает, что обычная жизнь на него не глядит. Нет ей до него дела.

Когда кончится одиночество?

- Иногда Максим просит меня о чём-то - купить, например, пуделя или дать попробовать сладкий йогурт. И я уже на автомате отвечаю привычной фразой, звучащей заезженно и оттого потерявшей прямой смысл, кажущейся отговоркой: «Ну вот выздоровеешь, и тогда…» И самое страшное, что Максим всегда в ответ кивает, соглашается послушно. Но я-то знаю, как неистово он ждёт трансплантации. Даже сильнее меня. Я всего лишь хочу, чтобы мой ребёнок выздоровел и у нас всех настала обычная жизнь. А сын хочет, чтобы закончилось одиночество.

Максим родился с двумя прыщиками на лице. К выписке из роддома он был покрыт ими весь, замазан по кругу марганцовкой и напоминал негритёнка. Дома немного поднялась температура - и в следующие года уже не опускалась. С Максимом всё время что-то происходило. То понос, то золотуха. Организм, залитый гноем. Воспаление кишечника. Лимфоузла. Лёгких (дошедшее до пневмонии, которую не брали никакие лекарства, даже собирались отсекать часть лёгкого). Воспаление прямой кишки. Инфекция в печени. Свечки высочайшей температуры, которая не сбивалась жаропонижающими, больница за больницей и сцена похорон, которая постоянно, сводя с ума, прокручивалась у Ани в голове. Меж тем диагноза у мальчика не было, краевые больницы не знали, что с ним делать, и выписывали домой: «Мама, мы знаем, вы справитесь сами…» Мама выключала в голове сцену похорон и шла справляться.

Донором станет брат

Когда удалось отправить анализы Макса на генетику в Венг­рию (в России тогда их ещё не делали), стало ясно, что это первичный иммунодефицит. Несостоятельные фагоциты, клетки крови, которые ответственны за распознавание чужаков в организме, встречаясь с элементарной инфекцией, бросаются её атаковать, в итоге сходят с ума, сбиваются в кучу и образовывают сгустки, воспалённые узелки - гранулёмы, вспыхивающие то в одной части тела, то в другой.

Лекарства практически бессильны, а те, которые Максу назначали, невозможно было получить от государства. Единст­венное спасение - трансплантация костного мозга. Но три госпитализации в Москве закончились ничем, и Аня знает, что в России сыну не помогут. Летом Биличенко были в детском госпитале Цюриха (деньги Аня собирала по председателям ставропольских колхозов), где Максу подобрали препарат, значительно облегчивший его состояние. В январе его ждут на ТКМ в клинике, 25 лет помогающей детям с хроническим гранулёматозом: после трансплантации в ребёнке течёт здоровая кровь - и можно не мыть кипятком бананы, не драить с хлоркой полы и купить наконец пуделя. Донором будет старший брат Денис - высокий, мощный парень, футболист. Для хрупкого Макса старший брат - кумир и нянька, он так счастлив, что в нём будет течь кровь сильного брата: «Я тоже стану таким!» И обычная жизнь наконец раздвинет щёлочку в заборе пошире и увидит, как за ним в ожидании притаился Макс.

Маленькая удача и маленькая надежда - это он точно заслужил.

Статья «Жизнь сквозь дырочку в заборе» из еженедельника «Аргументы и Факты» № 41 от 11/10/2017

Автор: Полина ИВАНУШКИНА

 «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 14 млн 500 тыс. руб.
для Максима Биличенко, 8 лет, Ставропольский край.

 

Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:

С помощью сотового телефона

1.Напишите SMS на номер 2580.

2.В SMS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).

3.Дождитесь ответного SMS с просьбой подтвердить платёж.

4.Напишите любой ответ для подтверждения платежа.

Через интернет

1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru.

2.В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».

3.Следуйте инструкциям.

Через банковский перевод

1.Счёт фонда в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225.

2.В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.

Как узнать, поступили ли ваши средства?

1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Кто нам помог. Отчёт о поступлении средств»

2.Позвоните по указанным номерам тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554);

3.Спросите нас по e-mail: dobroe@aif.ru

Чудеса науки

19.10.2018

Школьники из двух региональных интернатов посетили мастер-классы в Москве, посвящённые современной науке и технологиям. Это была уже не первая встреча профессионалов с воспитанниками детских домов в рамках нашей программы "Хочу быть".


Проблема не в генах

17.10.2018

Генетический анализ, который мы просили вас оплатить, не выявил у Тимура Щербатюка мутаций, отвечающих за умственную отсталость.


Недоступные лекарства

16.10.2018

28-летняя Ольга Богаева умерла, не сумев получить бесплатные лекарства.


«Инвалид» или нет?

16.10.2018

В ближайшее время россиянам предстоит решить, останется ли в нашем языке слово «инвалид» или пора заменить его другим термином.


Рак груди – проблема не одного дня

15.10.2018

15 октября - Всемирный день борьбы с раком груди.


Может ли робот защитить человека?

15.10.2018

Продолжается полюбившаяся детям серия встреч с профессионалами в рамках программы «Хочу быть!», задача которой – познакомить ребят из детских домов с новыми профессиями. 


Роботы и будущее наших подопечных

12.10.2018

Много существует нужных профессий. Одна из них – роботостроение. Это интересное и перспективное дело.


Ни на кого не похожая Катя

12.10.2018

 

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой  – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017