КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Ни на кого не похожая Катя

12.10.2018

 

Каждый человек в чём-то уникален. Особенность Кати Тихоновой  – её болезнь. Даже врачи не знают, как она называется.


В марте 2018  года наш фонд собрал деньги на генетическое исследование для Кати. Его провели. В результате врачам удалось немного сократить список возможных заболеваний малышки. Теперь точно известно название нескольких болезней, которых у Кати нет. Осталось выяснить имя того, которое всё-таки есть.

Генетическое заболевание у Кати врачи подозревают, потому что есть внешние признаки: растопыренные пальцы на ногах, уши. К известным синдромам это не вполне подходит, поэтому врачи настаивают на генетических анализах.

Катя проходит множество реабилитаций, и они дают свои результаты. Полгода назад девочка поняла, как играть с игрушками. К примеру, раньше Катя только крутила колёсики у машины, теперь она понимает, что машинку можно катать, куколку - убаюкивать, кубики - складывать. Машинки – её любимые игрушки. «Если в ряд положить разные игрушки, она выберет машинку». Благодаря ежедневным тренировкам у Кати появился интерес к книжкам. Она их рассматривает.

Раньше малышка задыхалась, её несколько раз лечили от пневмоний. Причину этих проблем удалось найти. Как выяснилось в Москве после бронхоскопии, проблемы с дыханием были вызваны врачебной ошибкой. Никто из медиков не обратил внимание на то, как и сколько Катя срыгивала, когда была младенцем. А это было показателем того, что из-за незрелости внутренней системы молоко попадало малышке в лёгкие, и в результате там вырос грибок. Он разрастался, пока врачи лечили Катю от пневмонии. Дыхательный просвет стал минимальным. Не зная о причине проблем, мама кормила дочку молоком до 1,5 лет, пока они не попали в Москву. Тогда же девочке начали давать противогрибковые, и вскоре проблема ушла.

Реабилитации девочки стоят немало. Родители Кати уже несколько раз самостоятельно собирали деньги на лечение через социальные сети. Когда они прибегли к этому способу впервые, произошло то, что доказывает – в мире много людей, готовых прийти на помощь. Фотограф Тамара Чёпорева, живущая в селе  Илек Оренбургской области, как и Тихоновы, предложила семье девочки свою помощь. Она профессиональный фотограф, работает в студии, оборудованной в пристройке к дому, и устраивает прогулочные сессии. Фотографии получаются очень красивыми, но даже они не помогают приблизиться к пониманию причин уникальности Кати, над которой пока бьются врачи.

Но красота - это жизнь, а жизнь – это главная ценность для фонда «АиФ. Доброе сердце». У «Доброго сердца» есть еще несколько подопечных детей, родители которых не могут самостоятельно оплатить генетические анализы для того, чтобы приблизиться к разгадкам и подобрать адекватное лечение. Если вы с нами - вместе смотрим на красоту и помогаем прогрессу.

 

Ангелина стала спокойно дышать по ночам

19.02.2019

Вся семья Ангелины Якимовой каждую ночь стерегла ее сон, потому что девочка время от времени переставала дышать. 



Сергей стал подниматься и спускаться сам.

19.02.2019

В 48 лет Сергей Косарев начинает жизнь заново. 



День спонтанного проявления доброты

15.02.2019

Международный День спонтанного проявления доброты празднуют во многих странах 17 февраля. 


Международный день детей, больных раком

15.02.2019

Пятнадцатого февраля отмечается  Международный день детей, больных раком. 


Весенняя история

14.02.2019

Есть в календаре такие даты, которые побуждают наши сердца биться в унисон и становиться немножко внимательнее и добрее друг к другу. Одна из них как раз приходится на 14 февраля.


Группа «Ария» поможет собрать в Нижнем деньги на лечение Никиты Шапочкина

14.02.2019

Больше всего на свете нижегородец Никита Шапочкин мечтает чаще выбираться из дома.


Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017