КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Четыре года немоты

12.08.2016

 «Уже четыре года, как у Саши есть заболевание, но до сих пор никто не знает его причину, - говорит Людмила Соковва, жительница села Глядень благовещенского района. Меж тем установить точный диагноз крайне необходимо. Это нужно, чтобы понять жизненную перспективу мальчика. И если возможно его выздоровление, то выбрать правильную тактику лечения».

Диагнозы с вопросами

Когда Саша родился, Людмила, глядя на крепкого бутуза-сына, представляла его будущим моряком на военном корабле. Рос малыш нормально. В год с небольшим начал ходить. Чуть позже – говорить… А в три года у него начались эпилептические припадки. Потом мальчуган и вовсе стал обездвиженным и онемел.

- Самое страшное, когда твой ребенок превраща ется в «овощ». Я с этим смириться не могла. Ходить заново его научила, а вот говорить он так больше и не заговорил, только пищит, - говорит Сашина мама. Родные по тональности писка уже определяют: радуется мальчуган или чем-то недоволен.

Врачи за прошедшие четыре года ставили Саше разные диагнозы. Каждый – под вопросом. Три раза Людмила с ребенком ездили на обследование в Москву, в клиники при исследовательском университете им. Пирогова. Но и светила медицинской науки разводили руками, мол, непонятная картина заболевания! В прошлом году столичные врачи решили, что Саше необходимо сделать полноэкзомное секвенирование. Это обследование позволяет расшифровать код той части генома, которая отвечает за структуру белков, и эффективно даже при изучении редких генетических патологий.

За эту процедуру необходимо было заплатить 99 тысяч рублей. Естественно, таких денег у матери-одиночки из алтайской глубинки не было. Весь доход их семьи – Сашина пенсия по инвалидности и мамино пособие по уходу за ним. В общей сложности чуть больше 20 тыс. рублей в месяц. Причем четверть семейного бюджета приходится на лекарства сыну.

Ждать и верить

Выход расстроенной маме подсказал доктор из «Пироговки» - обратиться в фонд «АиФ. Доброе сердце». Людмила так и сделала. Заодно обратилась еще в два благотворительных фонда. Однако там ей помочь не смогли – кризис экономический сказался и на деятельности многих благотворительных организаций. Но «АиФ. Доброе сердце» деньги на обследование, необходимое нашему маленькому земляку, выделил.

- Я очень благодарна и сотрудникам фонда, за то, что они не оставили нашу мольбу о помощи без внимания, и всем людям, которые вносят свой посильный денежный вклад и помогают таким ребятишкам, как мой сын, бороться с их болезням, а нам, родителям, дарят надежду, - говорит Людмила Сокова.

Сейчас она и Саша живут в доме родителей Людмилы, в сельской тишине и чистоте, среди людей, которые поддерживают их всей душой. Здесь они привыкли проводить каждое лето. А на зиму перебираются в поселок Степное Озеро, где Люде приходится снимать жилье. Зато там можно и медицинскую помощь получить, и сына в специализированную группу при детском садике «Золотая рыбка» привести. Он очень тянется к детям, к общению с ними.

- Ждем, что в будущем году нас вновь вызовут в Москву и врачи, посмотрев результаты обследования, скажут, что сынок поправится, будет таким же, как все его здоровые сверстники, - делится своей материнской мечтой Людмила. – я молю Бога только сейчас, принимаю без ропота. Но верю…


Автор: Елена Николаева

Яся, мы прорвемся!

6.09.2016

Мы можем помочь малышке услышать все звуки мира. Маленькая Ярослава Сугробова из Челябинска заново учится слышать. И говорить.


Шанс на выздоровление. Слава из Шилки может победить болезнь

6.09.2016

Супруги Вагизовы в Шилке - люди, которые сделали счастливым одного маленького человека. Это Слава - усыновлённый в 2012 году мальчик. Сейчас он нуждается в лечении, и справиться своими силами родители не могут - нужны и другие люди с добрым сердцем.


Лекарство для мамы. Ольга Жаркова получила помощь вовремя

6.09.2016

Ольге Жарковой из Белебея 35 лет. Лекарство, которые вы помогли приобрести для нее, дарит надежду на жизнь.


Читатели подарили Володе веру в добрых людей

5.09.2016

23 июня 2016 г. разделило жизнь 14-летнего Володи Катаева и всех его близких на «до» и «после». «До» - была счастливая семья, где с родителями и братом они весело мечтали, как в августе поедут на море. «После» - жуткая авария, где мама погибла, а он сам получил тяжёлые травмы.


Все дело в свете. Маленькому Дане требуется лечение в Швейцарии

31.08.2016

Данина болезнь - как лакмус. Проверка на «настоящесть». Ведь с его раком глаза как? Смотришь на мальчишку со стороны - и вроде всё в порядке, ничего не заметно.


Кристина стала студенткой. Благодаря читателям «АиФ» мечты девушки сбылись

31.08.2016

Накануне сложнейшей операции на сердце семнадцатилетняя Кристина узнала, что стала студенткой архитектурного института. На радостях она подумала: уж если одна мечта всей жизни сбылась, значит, и другая - выздороветь - обязательно сбудется…


Встречайте День города вместе с «АиФ. Доброе сердце»!

25.08.2016

10 сентября фонд «АиФ. Доброе сердце» поздравит жителей Москвы с Днем города на благотворительном фестивале «Добрая Москва».


Медведев утвердил распоряжение об увеличении субвенций на лекарства на 1,4 млрд руб.

24.08.2016

Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение об увеличении объема субвенций для обеспечения лекарствами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов на 1,442 млрд рублей, до 32,096 млрд рублей. Соответствующее распоряжение опубликовано во вторник на сайте правительства.


Страницы:   предыдущие   102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121   следующие

Мы в социальных сетях