КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Хромосомы любви. Супруги Алёшины воспитывают 5 детей с синдромом Дауна

17.11.2015

 «Как ты справляешься с такими детьми?», — постоянно спрашивают знакомые Ольгу Алёшину из Волгограда. Ольга воспитала 5 детей с синдромом Дауна.

Когда в семье родился ребенок с таким диагнозом, Ольга решила усыновить других детей с синдромом Дауна, чтобы родная дочь Таня и приемные дети росли, не чувствуя себя какими-то особенными.

«У меня был шок»

«Это все Таня», — улыбаясь, рассказывает Ольга. Таня — старшая дочь Алёшиных. В январе девушке исполнится 20 лет. Двадцать лет назад рождение долгожданной дочки стало не только приятным сюрпризом, но и обернулось настоящим шоком для семейной пары. У Татьяны оказался синдром Дауна.

«Когда у меня Таня родилась, я несколько месяцев плакала. У меня был шок, — рассказывает Ольга Алёшина. — Мне было очень неприятно, когда мамочки, у которых были нормальные дети, примерно такого же возраста, делились — вот мой загулил, или мой сел. Мне казалось, что они меня этим хотят поддеть как-то. Пока я не попала в “Ассоциацию содействия детям-инвалидам”, где я увидела, что есть семьи с такими же детьми, и все у них нормально».

Последняя надежда

Спустя время родители задумались о поиске сестренки для Тани. Так в их семье появилась Ира, от которой мама отказалась в роддоме. У девочки с рождения имелась масса серьезных диагнозов, но домашний уход и любовь сделали свое дело. Сегодня Ира — обычная здоровая 13-летняя девчонка, которая увлекается спортивной стрельбой из лука и с удовольствием присматривает за младшими братом Максимом и сестренками.

«Сейчас с нами живут 7 детей. Кровная дочь Татьяна и 6 приемных, — говорит Ольга. — Ира нашлась в 2007 году, она у нас уже 8 лет. Когда она пришла в семью, они с Таней были “не разлей вода”. Сейчас у Иры где-то уже свои интересы, но, несмотря на это, девочки все равно всегда вместе. Потом появился Максим. Мы его взяли 5-месячным. Потом мы поехали за Катей, а с Катей нам вместе “дали” и Варю. А спустя еще время, нам позвонили и рассказали про Сашу. Сказали, что вот есть такой ребенок и мы “последняя надежда”, если мы не возьмем — ребенок пропадет. Конечно, мы не могли остаться равнодушными. А когда мы приехали за Сашей, дома мы ее зовем Аля, нам сказали: “А у нас такая Вика есть замечательная!”. Ну как можно между двух детей выбрать? Так мы забрали обеих».

Диагноз — приговор?

Ребята наперебой рассказывают о своих увлечениях. Максим и Варя достают стопку грамот и пару десятков медалей. Все это богатство они завоевали, участвуя в соревнованиях по бальным танцам. Большинство грамот у Варвары за первые места. Но выйти в спорт высших достижений девочка не сможет — нет пары, да и мешает диагноз.

«С одной стороны такой диагноз в нашей стране это приговор. Варя в самостоятельную жизнь выйти сможет, но из-за ее диагноза ей будут закрыты все дороги, даже на работу никто не возьмет», — рассказывает Ольга.

У Вари также стоит диагноз «синдром Дауна», но Алёшины хотят провести девочке генетический тест. Они уверены, что после него с Вари снимут когда-то ошибочно поставленный диагноз. Приемные родители уверены, что маленькую девочку с экзотической восточной внешностью просто приняли за ребенка с синдромом Дауна.

«Они всегда будут рядом»

А вот младшеньких девочек с синдромом Дауна — Алю, Вику и Катю — незнакомые люди постоянно путают. Девочки одного возраста и из-за особенностей по здоровью очень похожи. От всех малышек отказались родители. Ольга вспоминает, как однажды в зале суда ей пришлось столкнуться с биологической мамой одной из приемных девочек и женщина призналась, что оставила дочку с синдромом Дауна, испугавшись косых взглядов соседей.

«Ну не берут у нас таких деток. Не хотят, боятся. А я не знаю, чего они боятся? — недоумевает Ольга. — У меня нет никаких беспокойств по поводу них, что они попадут в дурную компанию и улица их испортит. Я знаю точно, что они всегда будут рядом».

Не такая семья

Каждый день девочки посещают специализированную школу-интернат. Как педагог, Ольга считает, что именно такое обучение лучше подходит для ее детей.

«Есть специализированные детские сады для таких деток, есть обычные сады, куда берут таких детей» — поясняет Ольга. Алешины выбрали специализированный.

Ольга признается, что без поддержки мужа Михаила, вместе с которым они уже 35 лет, она бы никогда не справилась. Папу детвора слушается беспрекословно. Но всё же иногда вьют из него веревки. Как, например, маленькая Аля, которая то и дело просит папу ее покормить из ложечки, хотя прекрасно управляется со столовыми приборами сама.

«Мы никогда не чувствовали на себе ни одного косого взгляда, везде ивсегда нас встречают с улыбкой и дают “зеленый свет”, — делятся Михаил и Ольга Алёшины. — Наверное, мы семья не такая, или нам просто везёт».

Источник: "Аргументы и Факты"

Автор: Надежда Кузьмина

Софии подарили надежду на здоровое детство

23.11.2015

Страшная болезнь эпилепсия начала мучить Софию с трех месяцев. Все, что существовало в ее маленькой жизни, были приступы, которые случались с ней до двадцати раз в день. Малышка почти ничего не ела, не училась говорить и ходить, как обычные дети... С вашей поддержкой фонд «АиФ. Доброе сердце» помог девочке с мамой выехать на лечение в итальянскую клинику, где им обещали справиться с бедой. 


Герои программы "Хочу быть". Марина - фотохудожник

23.11.2015

Тринадцатилетняя Марина из Ивановской области принимала участие в нашей программе  «Хочу быть» в прошлом году. На фотосессии, проходившей в студии Екатерины Рождественской, Марина предстала в образе фотохудожника. Но оказалось, что заветная мечта девочки - совсем в другой области...

 


Поздравляем Евгения с поступлением в институт!

23.11.2015

Несколько лет назад Евгений получил травму шейного отдела позвоночника. До трагедии он вел активный и здоровый образ жизни. После окончания технологического техникума и до трагедии работал электромонтером. Заочно получил высшее образование. Но после происшествия ему пришлось заново учиться сидеть, стоять, ползать, чистить зубы и самостоятельно кушать. 


К программе «Стань Дедом Морозом-2015» присоединилась компания «Связь инжиниринг М»

20.11.2015

Сотрудники компании поздравят с Новым годом воспитанников Долматовского детского дома в Тульской области. Для ЗАО «Связь инжиниринг М» это уже не первый опыт сотрудничества с фондом «АиФ. Доброе сердце» - компания уже участвовала в программе «Стань Дедом Морозом» три года назад.


Артём лечит глазки в Швейцарии

20.11.2015

С вашей помощью мы смогли собрать средства на лечение малыша Артёма, чьи глазки поражены раком, в швейцарской клинике. Сейчас мальчик проходит курс химиотерапии в Лозанне. Посмотрите, как он вырос, - Тёме скоро исполнится годик.


Подарите детям здоровье на Новый год!

20.11.2015

Приближается Новый год, и вот уже в тринадцатый раз благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» запускает программу «Стань Дедом Морозом». Но в этом году мы решили изменить традиционный порядок акции самым неожиданным образом...


В гостях у кочевников

19.11.2015

Снаружи нарядную юрту заносило снегом, а внутри юные гости затаив дыхание слушали рассказ хозяина о монгольских обычаях: что кочевник носит за поясом, почему на его сапогах загнут носок и как начинается утро типичной монгольской жены.


Настя продолжает борьбу

19.11.2015

В прошлом году вместе с читателями «АиФ» и меценатами нам удалось собрать огромную сумму для лечения трехлетней Насти Ежовой, больной раком. Малышка показала совсем не детское мужество в борьбе с болезнью. К счастью, лечение антителами в немецкой клинике смогло остановить распространение опухоли.

 


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107   108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017