Артём уже не маленький
15.08.2019
Артем Агарков из Ростовской области, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» помог приобрести специальный реабилитационный стул «Дино», за год с небольшим оказался очень близок к своей мечте.
Тёма теперь не только может самостоятельно сидеть, но и ходит! Правда, пока при условии, что мама Наташа будет держать сына за руки…
Гидроцефалия – болезнь коварная. Ее еще называют «водянкой мозга», хотя на самом деле из-за врожденных особенностей развития или травмы в голове скапливается вовсе не вода, а ликвор – та самая живительная жидкость, которая в норме питает нервные клетки. Но если жидкости слишком много, или отвод ее нарушен, начинаются головные боли, деформации черепа, неврологические нарушения, похожие на те, что бывают при инсульте. Можно остаться парализованным, ослепнуть, оглохнуть или лишиться речи…
Бороться с гидроцефалией врачи умеют: Тема пережил целую серию хирургических операций. Теперь ликвор в его голове уже не скапливается. Но кое-какие последствия остались – в виде слабых ног, например. Ползать получалось, сидеть – кое-как, а ходить - это вовсе было для Темы чем-то на грани высшего пилотажа. А еще у Темы не было друзей. Сами посудите: что за друг такой, с которым ни в футбол поиграть, ни на велике погонять…
Реабилитационное оборудование Дино похоже одновременно на сказочного дракона или древнего динозаврика, на кресло для космонавта и на робота. Артем на нем – как герой мультфильма про трансформеров. А главное, если Артему не лениться заниматься с Дино каждый день – то и пойдешь со временем.
- Самое главное наше достижение за год – это то, что Артем пошел в детский сад, - рассказала нам мама Наташа. - Конечно, это специализированная группа, для детей с нарушениями работы опорно-двигательного аппарата. Половина ребят в группе неходячие, ездят на колясочках. Другие ходить могут, но тоже не слишком хорошо. Артем нашел настоящих друзей и среди тех, и среди других: в таких детских коллективах ребята как-то проще сходятся. Надеемся, что Артем вскоре окончательно «перескосчит» из неходячих в ходячие. Врачи говорят, что прогресс у нас идет семимильными шагами!
Мы уже потихоньку готовимся к школе: я навестила одно из наших учебных заведений, принимающих ребят с ограниченными возможностями, поговорила с учителями. Артему надо будет пройти специальную комиссию – и по ее итогам будет принято решение, возьмут ли нашего серьезного парня в класс. А еще Артем у нас повзрослел. Да, да, стал серьезнее, стал больше понимать относительно своего состояния, обрел четкое представление о том, что ему можно, а что пока нельзя, научился не щадить себя во время реабилитационных занятий и тренировок. У него появилась цель – и как настоящий мужчина, он к ней идет. Пусть пока и за руку с мамой.
Когда люди взрослеют, у них появляются новые увлечения. Артем – не исключение. Целыми днями он готов возиться с машинами-трансформерами и с пазлами. Почему? Ну, во-первых, это просто интересно. А во-вторых, и у роботов-машинок, и у составных картинок детали очень маленькие. Чтобы правильно все собрать, волей-неволей сосредотачиваешься и пускаешь в ход ту самую «мелкую моторику», которая, как врачи говорят, как-то связана в голове со способностью писать и рисовать, с грамотной речью и образным мышлением. Вот так и получается: руки работают – голова развивается. И веселое времяпровождение гарантировано, и тренировка неплохая получается!
А если смышленый и серьезный парень Артем хочет отдохнуть, он включает планшет. С мультиками, которые любят все мальчишки. Но это – Тссс! – секрет. Что он, маленький, что ли?..
.jpg)
добавить в избранное
сделать стартовой
