КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Пусть прорастают семена знаний – и добра

02.09.2019

Даже если у Вас в семье первоклашка или младший первый раз пошел в детский сад, вы не представляете, каким огромным этот день был сегодня для Вани Шубина из Вологодской области и Виты Зыковой из Волгограда.

Наших маленьких подопечных, которые еще недавно не могли не то что выйти в свет, а даже позволить себе прокатиться с кем-нибудь в одном лифте или присесть в песочнице поболтать с подружкой. Их букеты гладиолусов и банты – только ваша заслуга.

У Виталии ещё 2 года назад речь шла только об интернате для слабослышащих детей, а сегодня она пошла в первый класс обычной  школы! Девочка родилась с синдромом Гольденхара – у неё не было ушных раковин и слуховых проходов, и только слуховой аппарат из двух микрофончиков на ободке и резиночке давал ей возможность хоть что-то слышать. Совместными усилиями нам удалось собрать баснословную сумму (10 млн рублей) для лечения в американской клинике. Вите буквально открыли слух и вылепили ушки на ровном месте! Сейчас она слышит на 100% - и носит сережки, которые подарила ей после операции бабушка. Также галлопирующими темпами начала развиваться речь. С момента последней операции прошло 9 месяцев, и на сегодняшний день с Виты сняты все ограничения! Мама девочки благодарит всех, кто оказал поддержку её дочери: «Посмотрите на Виталию - она стала обычным ребёнком благодаря вам! Хочу пожелать всем здоровья и обязательно верьте в себя, в свои силы! Все в наших руках и главное: наши дети - это наше будущее!».

У Вани Шубина история была еще драматичнее. В полтора года у Вани обнаружили первичный иммунодефицит – он был беззащитен перед любым микробом, даже чихом! До постановки редкого диагноза Ваня пережил несколько операций и порядка 20 наркозов. С тех пор о нормальной жизни не было и речи: полы дезинфицировали хлоркой, одежду тщательно отглаживали, постоянно мыли руки и лицо. На улицу мальчик не выходил без маски, а оказываться среди людей и играть с другими детьми для него было смертельно опасно. Всем вместе нам удалось отправить Ваню в передовой мировой центр, где занимаются первичным иммунодефицитом – швейцарскую клинику Киндерспиталь, где результаты приживаемости донорского костного мозга после трансплантации при этом тяжелейшем заболевании невероятно высоки – 95%. В Цюрихе нашему с вами Ване подарили новый иммунитет. Сегодня мы получили письмо от Ваниной мамы, в котором она сообщила о том, что её сын пошёл в детский сад: «Сбылось то, о чем мы мечтали столько лет и то, к чему мы все вместе стремились. Конечно же, нам придётся ещё какое-то время наблюдаться в детском госпитале Цюриха, но зато сейчас мы наслаждаемся нормальной полноценной жизнью и думаем только о хорошем. Хочется от всего сердца поблагодарить благотворителей и фонд за то, что помогли сохранить жизнь нашему сыночку и поверили в нас. Дай Бог всем вам и вашим близким крепкого здоровья и всего самого наилучшего».

Сегодня большой день для Виты и Вани. И еще больший – для нас с вами. Потому что мы видим, как прорастают семена наших общих дел. А у всех наших детей пусть растут только семена знаний!

С праздником!

Детям нужен Каабак

17.11.2019

Единственную в России команду трансплантологов, которая пересаживала почки детям весом до 6 кг, лишили возможности делать свою работу. 


Второе ухо в подарок

15.11.2019

Мы рождаемся с ушами и воспринимаем их как должное. А для Арины Ларьковой уши - это чудо. Рукотворное. 


Как до луны и даже лучше

15.11.2019

Когда в этом сентябре Ксюша Белорусова увидела репортаж о Луне Феннер, «девочке с маской Бэтмена», которую будут оперировать в Краснодаре, у неё отлегло от сердца: если помогут двухлетней американке, значит, помогут и её Артемию. У него-то вообще только половина лица закрыта этой гигантской родинкой! Да и из Иркутска до Краснодара ближе, чем из Майами. 


Стёпа дома!

14.11.2019

Стёпа Гладких, ставший нашим подопечным ещё до своего рождения, появился на свет 19 октября в немецкой клинике. 


Годовой отчёт - 2018

14.11.2019

 Отчёт о работе благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце" за 2018 год.


Как мы с Аифкой по выставкам ходили

14.11.2019

Ноябрь выдался для фонда очень насыщенным и продуктивным. Ещё не прошло и половины месяца, а мы уже успели поучаствовать в двух выставках и обзавестись большим количеством новых друзей.


Возвращение Али Х.

11.11.2019

Мы знаем, что кто-то из вас очень ждал этой новости. Судьба Али, нашего подопечного 2016 года, ребенка с синдромом Пфайффера, которому мы с вами собирали на дистракторы для операции по расширению черепа, все эти годы не переставала волновать читателей “АиФ” и жертвователей нашего фонда. Не переставала она волновать и нас.


Зарядись на ЗОЖ вместе с нами!

06.11.2019

Вы фанаты правильного питания? Раз и навсегда отказались от вредных привычек, следите за своей фигурой и уделяете много внимания здоровью? Тогда вам определённо будет это интересно!

 


Страницы:   предыдущие   12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31   следующие

Мы в социальных сетях