КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Чудеса инкогнито

13.01.2020

Давайте договорим про чудеса. И договоримся.
Первый рабочий понедельник после нового года - отрезвляющая штука. Даже если кто-то дождался под новый год чудес, - ближе к середине января начинаешь думать про тех, кто не.

Феерический сбор в 163 млн, которые вылечат от спинальной мышечной атрофии (которая еще до недавнего времени неизбежно оборачивалась мучительным концом в раннем возрасте) для крохотного Димы Тишунина из Тюмени 31 декабря закрыл «волшебник, пожелавший остаться неизвестным». Чудо - без капли преувеличения. Дима будет жить.

Четырехлетнего екатеринбуржца мэр час катал на вертолете над городом - исполнял его мечту, о которой мама написала на президентскую «Елку желаний». Красотища. «Очень трогательное видео». 

Раз в год чудесам положено быть. Освещать наши жизни. Иначе что это за новый год. 

Но в середине января - давайте уже по-взрослому. Видели человека с плакатом на залитой огнями праздничной улице: «Давайте детей лечить из бюджета, а на иллюминации собирать смс-ками»? Сейчас, похоже, самое время высветить то, что осталось за кадром, за опьянением праздника.

В России - сотни детей со спинальной мышечной атрофией, которым не доступно многомиллионное лечение - и на всех волшебников явно не хватит. Сейчас, например, мама нашей подопечной Полины Федоровой, которой мы помогали с операцией по распрямлению позвоночника, скривившегося из-за ослабленных мышц, ведет самостоятельно сбор на «Спинразу» - но постигнет ли чудо именно их сбор в новом декабре? 

А Артем из Екатеринбурга, пишут местные СМИ, «из-за множественных операций плохо говорит, ему необходим логопед и дефектолог для развития речи, а также массажи». Ну, кроме вертолета. Но про помощь в лечении почему-то нигде ни строчки…

Похоже на сеанс разоблачения? Да нет. Пусть будут новогодние чудеса, редкие волшебники и даже вертолеты, на которых мэры катают больных детей над городом. 

Но пусть весь остальной год в городах иллюминирует просто доступность жизни. 

 

Давайте уже как-то вместе. Договоримся. Как творить чудеса. 

 

"Вторая кожа" для "бабочки"

19.03.2020

«Мы боимся тепла. На жаре Ксюше больнее. Для нас весеннее настроение – это думать о том, как пережить лето».


Миша и Илья будут дышать!

19.03.2020

Хорошие новости от наших подопечных Миши и Ильи Порядиных из Хакасии. 


Список доверия

13.03.2020

Как помочь больному ребенку и быть уверенным, что средства дойдут до адресата? Как понять, что благотворительный фонд, открывший сбор, работает честно и действительно делает добрые дела?


Отпустите Ангелину домой

13.03.2020

В декабре 2019 Россию поразил муковосцидоз. Точнее, поразила мысль, что 4000 детей с неизлечимым генетическим заболеванием остались без эффективных импортных лекарств. Тогда по всей стране прокатилась волна одиночных родительских пикетов, а по интернету гуляла петиция президенту, под которой ставили подписи сотни тысяч неравнодушных россиян.


Поставить Эдварда на ноги

11.03.2020

Эдвард Гаянов появился на свет под самый новый год - 30 декабря. Тяжёлые роды. Как результат – отёк головного мозга, судорожный синдром, и итоговый вердикт врачей – детский церебральный паралич. Никаких новогодних чудес.


Зачем нужно 8 марта?

08.03.2020

С праздником, дорогие женщины, драгоценные наши мамы и бабушки, сестрёнки и подруги! Будьте счастливы и здоровы, и пусть в душе всегда живёт весна! Сегодня мы попросили наших подопечных мальчиков ответить на вопрос, зачем нужно 8 марта. И вот, что они сказали...


Одна на миллиард

28.02.2020

Сегодня международный день редких заболеваний. Мы хотим рассказать вам про 11-летнюю Эвелину Старшову из Подольска. Редкая девочка. Одна на миллиарды. С редкой болезнью, которая даже называется загадочно – синдром микроделеции 19q13.11-13.13


На одном дыхании

26.02.2020

Егор Степанов из Тюмени стал подопечным фонда «АиФ. Доброе сердце» в 2017 году. Ему тогда было 2 года. Он не мог говорить, беззвучно плакал и смеялся. А еще он самостоятельно не дышал. Только через трубочку, которую ему установили в горло на 14-й день жизни.


Страницы:   предыдущие   18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37   следующие

Мы в социальных сетях