КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?

Мы живем в удивительное время. Можно плюнуть в пробирку, отослать ее в лабораторию и получить процентное соотношение разных рас в своей крови. Или разработать диету по собственному генокоду, узнать о скрытых талантах и реакции на лекарства. Генетические анализы плотно вошли в медицинскую практику и даже в судах играют решающую роль. 

Одна беда - «генетика» не всем по карману. И в эру генной инженерии, когда ученые изобрели искусственную кожу и выращивают человеческие органы внутри свиней, родители больных детей не в состоянии оплатить простой генетический анализ. Собираем на него всем миром. 

Так произошло с нашим подопечным Кимом Чертковым из Смоленской области. Из несочетаемых симптомов - кровотечения из носа, судороги в ногах, сильная головная боль – врачи вот уже несколько лет собирают пазл Кимовой болезни. Все единодушны - это генетика, и нужен анализ за 43 000 рублей, чтобы подобрать курс реабилитации и лечения. Необходимая сумма собрана, и скоро у родителей будут все ответы.

В ответах нуждаются и родители пятилетнего Максима Швалёва, безуспешно пытающиеся выявить причину задержки развития их ребёнка.

А совсем недавно сдал генетический анализ другой наш подопечный Ярослав Широков. Его болезнь - синдром Описа-Фриаса врачи диагностировали по симптомам, практически «на глазок». Но назначения медиков не сильно облегчали ребенку жизнь. В правильности диагноза стали сомневаться и потребовался генетический анализ за 55 тысяч, которых у семьи нет. Так мы познакомились с Широковыми. Мама Ярика призналась, что ее сына без диагноза не только не знают как лечить, но и ни в один детсад не принимают. В обычный не берут, потому что Ярик не обычный, а в специализированный – потому  что нет у Широковых такой бумажки, где было бы обозначено, что именно с ребенком не так. Кстати, синдром Описа-Фриаса у Ярослава не подтвердился. Хромосомная поломка, выявленная во время исследования, не такая «значительная». И эта новость за 55 тысяч для Широковых бесценна. 

Фонд «АиФ. Доброе сердце» первым в России начал собирать деньги на генетические анализы. Это было шесть лет назад. С тех пор к нам с одной и той же проблемой обращались десятки семей. Ева Ройская из Саратова. Айтал Алексеев из Якутии. Дима Кормилицын из подмосковной Каширы. Истории как под копирку. «Нам очень нужно докопаться до причины состояния Евы, чтобы более эффективно пытаться её лечить». «Я всем сердцем и всей душой хочу улучшить состояние здоровья сына Айтала. Для этого нужно эффективное лечение. А для лечения - точный диагноз». 

В наше время точный диагноз, оказывается, можно узнать еще во время беременности. 

«Для беременных женщин существует анализ, который помогает выявить наиболее распространенные хромосомные болезни. Это неинвазивный пренатальный тест (сокращенно - НИПТ). У женщины, начиная с 10 недели беременности, берут кровь из вены и выделяют оттуда ДНК плода, исследуя её затем на наличие определенных хромосомных аномалий, таких как, например, синдром Дауна, который  считается частым заболеванием – примерно 1 на 600 случаев среди новорожденных. Думаю, со временем НИПТ будет введен в систему госгарантий благодаря его довольно высокой эффективности и безопасности», - рассказывает доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела клинической генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Виктория Войнова.

Пока же этот тест стоит от 25 тысяч рублей. 

Лаборатории предлагают парам исследоваться до зачатия ребенка. Насколько велик риск родить малыша со СМА можно узнать за 7000 рублей, а с муковисцидозом - за 4000. Расширенные анализы стоят от 15 до 100 тысяч. И это дорого. 

«В ряде стран, например, в США, парам, вступившим в брак, предлагают сделать исследование экзома (Часть генома, отвечающая за синтез белков. - Прим.ред.) за счет страховки.  Сравнивая экзомы будущих родителей, можно предсказать риск рождения у них больного ребенка с конкретной патологией. Очень важно определять риск рождения детей с умственной отсталостью, тяжелой психической патологией, ведущей к глубокой инвалидности», - говорит Виктория Войнова.

Наша подопечная Маша Ефремова тоже думает о своих будущих детях. Ей 19. У Маши «хрустальная» болезнь - 30 переломов за 19 лет жизни. Вот только чтобы врачи мог назначить правильное лечение, диагноз необходимо подтвердить. А еще Ефремовы очень переживают, сможет ли Маша родить здорового малыша. С ее болезнью шансы на удачу – 50 на 50. 

«Наш врач говорит, что генетический анализ поможет не только Маше. Он позволит выявить, в каком именно гене у дочери «поломка». Когда она забеременеет, можно будет внутриутробно взять у плода анализ, чтобы понять, не повторился ли «сбой», - говорит Машина мама. 

Ефремовы уже сдали анализ и ждут рекомендаций медиков, а еще они не теряют надежды на Машино исцеление. Ведь мы живем в удивительное время, и современная наука не стоит на месте. А вдруг завтра придумают вакцину! Очень хочется, чтобы придумали, а пока собираем на анализы. По-старинке. Всем миром.

 

Отпустите Ангелину домой

13.03.2020

В декабре 2019 Россию поразил муковосцидоз. Точнее, поразила мысль, что 4000 детей с неизлечимым генетическим заболеванием остались без эффективных импортных лекарств. Тогда по всей стране прокатилась волна одиночных родительских пикетов, а по интернету гуляла петиция президенту, под которой ставили подписи сотни тысяч неравнодушных россиян.


Поставить Эдварда на ноги

11.03.2020

Эдвард Гаянов появился на свет под самый новый год - 30 декабря. Тяжёлые роды. Как результат – отёк головного мозга, судорожный синдром, и итоговый вердикт врачей – детский церебральный паралич. Никаких новогодних чудес.


Зачем нужно 8 марта?

08.03.2020

С праздником, дорогие женщины, драгоценные наши мамы и бабушки, сестрёнки и подруги! Будьте счастливы и здоровы, и пусть в душе всегда живёт весна! Сегодня мы попросили наших подопечных мальчиков ответить на вопрос, зачем нужно 8 марта. И вот, что они сказали...


Одна на миллиард

28.02.2020

Сегодня международный день редких заболеваний. Мы хотим рассказать вам про 11-летнюю Эвелину Старшову из Подольска. Редкая девочка. Одна на миллиарды. С редкой болезнью, которая даже называется загадочно – синдром микроделеции 19q13.11-13.13


На одном дыхании

26.02.2020

Егор Степанов из Тюмени стал подопечным фонда «АиФ. Доброе сердце» в 2017 году. Ему тогда было 2 года. Он не мог говорить, беззвучно плакал и смеялся. А еще он самостоятельно не дышал. Только через трубочку, которую ему установили в горло на 14-й день жизни.


Выставка и благотворительный аукцион "Художники-Детям"

25.02.2020

Благотворительный аукцион «Художники - детям» - совместный̆ проект фонда «Аиф. Доброе сердце» и артпространства CUBE. На выставке будут представлены порядка 30 работ современных московских художников.


Улыбайся, чтобы не было больно

25.02.2020

Село, в котором живёт Надежда, называется Душоново, и живут там душевные люди. А раньше это подмосковное местечко называлось Душеное – словно там кого-то душили… Так вот, недавно Надежда Шалунова начала задыхаться. И вопрос стоит так: спасут Надю те, кто с душой, или задушат надежду на облегчение на корню.


Защитники счастливого детства

23.02.2020

23 февраля мы традиционно поздравляем защитников нашего Отечества. А для каждого человека его личное Отечество начинается с семьи. И хорошо, когда в ней царят мир и покой, когда все живы и здоровы. А если нет?


Страницы:   предыдущая    1   2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210   следующая

Мы в социальных сетях