КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Спасибо за воздух!

16.06.2020

Полине Поповой из далекого поселка Ярега, что в Коми, больше не снятся ночные кошмары. А раньше они возвращались к девочке каждую ночь и мама бдила у ее кроватки. Отпугивала монстров и следила, чтобы Поля не задохнулась во сне.

Виной всему кислородное голодание, которое у ребенка развивается на фоне генетического заболевания СМА.

Спинальная мышечная атрофия - та самая болезнь, исцеление от которой стоит как остров в Тихом океане. СМА - это кошмар наяву, когда отмирают все мыщцы тела. Снизу -вверх. Полина не стоит и не ползает. У нее искривлен позвоночник и вывихнуты оба бедренных сустава. Переворачиваться во сне девочка перестала еще с 11 месяцев, а позже из-за нехватки кислорода к ней стали приходить ночные монстры. Вот тогда и началось вечное ночное дежурство мамы Наташи у детской кроватки. Чтоб тело дочери не затекало и дыхание еще больше не затруднялось, за ночь нужно было перевернуть ее 5-7 раз. Но даже это не спасало от дурных снов.

А потом, благодаря вашей помощи, фонд смог купить для Поповых специальный прибор, который поддерживает дыхание ребенка по ночам. Аппарат для неинвазивной вентиляции легких семья получила еще в конце зимы. Только медицинское оборудование это требовало настройки в Москве, а из-за эпидемии коронавируса и карантина поездка в НИКИ педиатрии им. Вельтищева все откладывалась.

На днях Поповы решились на марш-бросок - Ярега-Москва и обратно. 

"Мы были на госпитализации, и нас выписали буквально на днях, - написала Наталья. - Аппарат настроили. Полина спит всю ночь, не плачет и не кричит! Это просто чудо какое-то, я первые дни в больнице не спала, боялась, что ей будет неудобно, страшно. И все зря".

С аппаратом Полина высыпается и даже жалуется, что ей не снятся добрые сны. "Зато кошмары не приходят. Я никак не нарадуюсь. Это просто магия и чудо добрых сердец, которые помогли приобрести аппарат".

Сладких снов, Полина. Твои новости как глоток свежего воздуха для всех нас.

СИЗы для врачей Беслана

28.07.2020

Врачи Правобережной ЦРКБ города Беслана получили посылки с СИЗами.


#ГоворюОтСердца - Мухаммад Амирагаев

24.07.2020

"Помогать полезно всем. Помогая, мы становимся лучше. Когда человек делает доброе, оно возвращается. Не сразу. Но возвращается".


Щека для поцелуев

23.07.2020

Хорошие новости из Иркутска от нашего подопечного Артемия Белорусова. 


Генетический ключ в наших руках!

18.07.2020

В минувшую пятницу завершился наш сбор на платформе Сбербанк Вместе. Всего за два месяца нам удалось собрать 555 150 рублей благодаря помощи 385 человек. Эта сумма пойдёт на реализацию нашего совместного проекта с НИКИ педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева по изучению генетических кардиозаболеваний у детей.


#РИТМСЕРДЦА: Выбираем жизнь

17.07.2020

Один человек с его маленьким горем – это много или мало? Качество жизни – это меньше, чем сама жизнь, или – тоже она? Кажется, еще о многих понятиях мы внутри себя не договорились… И не закрепили их ни на каких уровнях.


Лера на полпути к мечте

16.07.2020

В первый класс маленькая Лера пришла на костылях. Этой осенью отличница Валерия Абакумова идет в 11 класс. Её мечта - пройтись по школьным коридорам без опоры. На своих ногах.


Срочный сбор. Миша должен дышать.

14.07.2020

Мы открываем срочный сбор на операцию для двухнедельного Миши из Москвы. 


Ксюша Белецкая и её лисы

14.07.2020

Девочка-бабочка Ксения Белецкая из Симферополя передает всем привет и большое спасибо. Благодаря тем перевязочным материалам, что мы с вами купили, она может обнимать маму и не бояться так сильно укусов комаров. 


Страницы:   предыдущие   2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21   следующие

Мы в социальных сетях