Больше половины суммы собрано
15.12.2020

На платформе Благо.ру продолжается сбор на оплату генетического теста и обследования для нашего подопечного Ромы Костомарова.
У Ромы редкое генетическое заболевание — синдром Картагенера. Это значит, что все внутренние органы мальчика расположены зеркально: сердце в правой стороне грудной клетки, желудок и селезёнка в правой стороне живота, а печень, наоборот, слева. Синдром даёт серьёзные осложнения — возникает пневмония, потеря слуха и лёгочные инфекции.
Лекарства от синдрома Картагенера нет, но если провести генетический анализ, то врачи смогут сделать точный прогноз развития болезни и скорректировать интенсивность терапии.
Для проведения обследования необходимо 124 000 рублей. Более 60% от суммы уже собрано. Давайте поднажмём!
Сбор для Ромы ведётся на платформе Благо.ру

Привет от Лизы Сазоновой
29.01.2021

С Лизой Сазоновой мы познакомились ещё в 2016 году. Тогда эта мужественная девочка была ещё в самом начале пути и готовилась к своей второй пластической операции. Первую сделали ещё в роддоме – сформировали веки, которые, как и всё лицо, были изувечены в утробе амниотическими перетяжками.
Синдром печальных глаз
27.01.2021

Когда рождается ребенок, любая мама хочет его поскорее рассмотреть. А у Кати Назаровой из Мурома в минуту встречи с собственной дочкой все внутри сжалось от страха и боли.
С возвращением домой
21.01.2021

В начале января наш подопечный Миша Лихота вернулся из Цюриха. Там в клинике Киндерспиталь мальчик перенёс уже вторую в своей жизни трансплантацию костного мозга. Таким сложным выдался путь борьбы с первичным иммунодефицитом – отсутствием собственного иммунитета.
Проект поддержки региональных НКО
15.01.2021

БФ «АиФ. Доброе сердце» стал победителем первого конкурса Фонда президентских грантов в 2021 году. Фонд получит финансирование на реализацию проекта ресурсной поддержки региональных НКО, оказывающих медицинскую адресную помощь семьям, в составе которых есть тяжело больные дети и взрослые.
Виталик снова удивил врачей
14.01.2021

Полтора месяца Виталик Малофеев живет на донорской почке. Трансплантация, которую семья так ждала, наметила точку отсчета его новой жизни. Благодаря золотым рукам хирурга Михаила Каабака и иммуносупрессорам, которые вы помогли купить, у Виталика впереди 20, 25, а может целых 30 лет.
Итоги 2020 года
12.01.2021

2020 год выдался непростым, но благодаря вам мы справились!
Страницы:
предыдущие 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 следующие