КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

«Мама , смотри!»

17.05.2019

«Мама, смотри!» - так говорит семилетний Тимур, когда занимается специальными упражениями, разработанными  для детей с ДЦП. 

         

И мама смотрит. И делает вместе с ним. Для своего возраста Тимур очень упорный парень. Именно его характер помогает ему и его родителям справляться со сложным диагнозом ДЦП. Даже с таким нужным, но немного сложным  аппаратом Swash, который был куплен, благодаря меценатской поддержке компании "Комитас",  Тима отлично справляется! Непослушные колени, которые раньше не желали держаться ровно, теперь подчинились и фиксируются в должном положении. Тимур не снимает аппарат, практически, только спит без него. Улучшения в положении ног сказались и на занятиях гимнастикой, многие упражнения, где мешала спастика, Тимур теперь делает легко. Иногда еще больно. И бросить может, и поскандалить. Но потом вернется и сделает, все равно! Обнимает маму руками, шепчет ей ласково: «Мама, я вырасту, буду зарабатывать, куплю тебе машину!» Мама Ирина говорит: «Мужчина растет!» и добавляет: «Умный он у нас очень. По-взрослому рассуждает, выстраивает логическую цепочку. Очень социализированный, общительный мальчик!»

На будущий год Тимур, как и все дети, идет в школу. Так хочется, чтобы слово «идет» было сказано в буквальном значении! Впереди еще долгий период реабилитации, сложного и порой не такого заметного, как хотелось бы, движения вперед. Родители Тимы решили, что обучение на дому будет совмещаться с обучением в обычной школе. Возлагаются большие надежды на аппарат Swash, который делает свое дело: непослушные колени, которые вворачивались внутрь при ходьбе, а при посадке разбрасывались в стороны как у лягушонка, наконец, поняли, чего от них хотят и расположились ровно! У семьи Аскеровых есть планы все-таки провести операцию. Много сомнений и страхов. Но они друг за друга, вместе, горой! И учителя уже подбирают, и гантели вместе с Тимкой поднимают: кто сильнее? Сильнее – все. Все они, вместе взятые. Потому что – семья. Потому что любят.  

Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?


Совпадаем сердцем!

27.01.2020

Сегодня, 27 января, из Волгограда стартует экспедиция «Совпадение» – единственная всероссийская акция, посвященная донорству костного мозга.


Варя и Рита говорят "Спасибо"

23.01.2020

У нас отличные новости, друзья! Сбор на сестёр Русаковых закрыт, и в ближайшее время у девочек появится необходимое оборудование!

 


Лиза открывает глаза!

23.01.2020

До двух лет Лиза Сазонова ни разу не была на детской площадке, а на улице с мамой гуляла только по ночам. Чтобы в темноте никто не увидел ее лица, изувеченного еще в материнской утробе амниотическими перетяжками.


Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.


В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.


Страницы:   предыдущие   27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46   следующие

Мы в социальных сетях