КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

День силы улыбки

15.06.2020

Сегодня солнечный праздник — День силы улыбки. Мы все невольно празднуем его — улыбаемся и смеемся. И не только 15 июня.

А вот для нашей подопечной Евы Глазовской смех стал настоящим наказанием. Ева начала смеяться, когда ее сверстники только учились улыбаться. Не заливисто и радостно, а демонически. И у этого смеха была совсем невеселая причина — гамартома, доброкачественная опухоль гипоталамуса. Девочка была обречена биться в приступах жуткого хохота или плача, не развиваться и сходить с ума. А потом ее родители узнали, что в США, в Техасе, с 2013 года успешно лечат таких деток. Гибкий катетер проходит через 3-миллиметровую дырочку в черепе, и лазерный луч на кончике тонкой иглы сжигает опухолевые клетки.

Наш фонд принял участие в сборе для Евы, и в 2017 году она полетела в Америку. Операция прошла успешно. Сейчас Еве 3 года, она ходит в обычный детский сад и ничем не уступает своим сверстникам в развитии.

Известно о пяти десятках детей с гамартомой гипоталамуса в России. Среди них и другая подопечная нашего фонда — Милана Гатауллина из Краснодарского края. 12-летняя девочка два года назад попала в ту же самую клинику, что и Ева. Вы, наши жертвователи, помогли семье с приобретением препарата, блокирующего эпилептические приступы, перемешанные с приступами неконтролируемого смеха. Другой благотворительный фонд оплатил операцию. И вот Милана улыбается нам с фото. Нежно, красиво. И у этой улыбки множество причин. Одна из которых - человеческая доброта.


В данный момент наш фонд ведет сбор для ещё одной редкой девочки - Эвелины Старшовой из Подольска. В отличие от Евы и Миланы, Эвелина наоборот — никогда не смеется и не улыбается. Сказать по правде, она и не грустит. Её лицо абсолютно неподвижно из-за генетической болезни микроделеции. По этой же причине девочке с трудом даётся ходьба. Для удобства ей необходима коляска, на которую мы собираем уже несколько месяцев. Когда нужная сумма будет собрана, Эвелине придёт большая долгожданная посылка. Подарок от множества добрых сердец. Девочка откроет её и обязательно улыбнётся – душой.


Напоминаем, что сообщения на короткий номер 8910 провоцируют самые милые улыбки!

Кэшбэк во благо от Тинькофф

04.08.2020

Помогать подопечным фонда "АиФ. Доброе сердце", не тратя ни копейки, просто. Достаточно воспользоваться социальным сервисом "Кэшбэк во благо" от банка Тинькофф.


"Всё будет хорошо"

03.08.2020

Мария Силантьева из Самарской области с детства страдает сахарным диабетом. 12 лет назад у девушки начались серьезные проблемы со зрением. Врачи диагностировали диабетическую ретинопатию.


#РИТМСЕРДЦА: Вместе будет проще

31.07.2020

Лето перевалило за середину, а мы начали потихоньку ощущать на себе последствия стихии. Волна пандемии отвалила – и появились первые звоночки посттравмы. Время, когда беречь себя нужно ещё больше. И дело тут не в перчатках и масках.


Вернуться... и жить

29.07.2020

Когда-то Костя Курскин был звездой школы, и без него не обходился ни один концерт. Теперь это всё лишь в старых фото да в маминых воспоминаниях. Прошлого не вернёшь. Его уже нет...


СИЗы для врачей Беслана

28.07.2020

Врачи Правобережной ЦРКБ города Беслана получили посылки с СИЗами.


#ГоворюОтСердца - Мухаммад Амирагаев

24.07.2020

"Помогать полезно всем. Помогая, мы становимся лучше. Когда человек делает доброе, оно возвращается. Не сразу. Но возвращается".


Щека для поцелуев

23.07.2020

Хорошие новости из Иркутска от нашего подопечного Артемия Белорусова. 


Генетический ключ в наших руках!

18.07.2020

В минувшую пятницу завершился наш сбор на платформе Сбербанк Вместе. Всего за два месяца нам удалось собрать 555 150 рублей благодаря помощи 385 человек. Эта сумма пойдёт на реализацию нашего совместного проекта с НИКИ педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева по изучению генетических кардиозаболеваний у детей.


Страницы:   предыдущие   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23   следующие

Мы в социальных сетях