КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Спинраза попала в ЖНВЛП

27.11.2020

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о внесении изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. В обновлённый список был включен и «Нусинерсен», известный под торговым названием «Спинраза». Это единственный зарегистрированный в России препарат для лечения спинально мышечной атрофии.

До недавнего времени отсутствие «Спинразы» в перечне ЖНВЛП оставалось одной из самых частых причин отказов в лечении. Выбивать препарат приходилось через суды, а выиграть дело удавалось далеко не всем. 

Полина Фёдорова стала одной из первых наших подопечных, одержавших победу. В своих соцсетях её мама делится результатами лечения: «После первого укола, буквально через неделю было заметно, как Поля окрепла. У неё стали крепче руки, она уверенно держит голову (раньше "подпирала" скулу рукой). Объятия стали крепче и даже получается "зависнуть" на моей шее». После четвёртого укола Поля стала удерживать на весу толстую книгу. А недавно начала самостоятельно сидеть, опираясь на руки.

Ещё один наш подопечный, получающий «Спинразу» - Матвей Кармановский из Торжка. У мальчика спинальная мышечная атрофия 3-его типа. 27 октября семья выиграла суд, а 17 ноября ребёнку был сделан первый укол. Результат проявился уже через неделю. «Мышечная сила в руках практически как у здорового. В ногах чуть поменьше, но тоже прибавилась. А ещё он впервые в жизни спускается по лестнице не боком и без опоры. Раньше держался, причём двумя руками!» - делится мама.

Прямо сейчас на нашем сайте открыт сбор для Матвея. Врачи рекомендовали ему ежедневные занятия на виброплатформе «Галилео» - тренажёре для укрепления мышц и улучшения кровообращения. Он поможет ему двигаться вперёд и быстрее победить болезнь.

 

Виталик снова удивил врачей

14.01.2021

Полтора месяца Виталик Малофеев живет на донорской почке. Трансплантация, которую семья так ждала, наметила точку отсчета его новой жизни. Благодаря золотым рукам хирурга Михаила Каабака и иммуносупрессорам, которые вы помогли купить, у Виталика впереди 20, 25, а может целых 30 лет.


Итоги 2020 года

12.01.2021

2020 год выдался непростым, но благодаря вам мы справились!


Круг добра

06.12.2020

Владимир Путин подписал указ о создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.


В России зарегистрировали "Оркамби"

18.12.2020

«Оркамби» американской компании Вертекс стал первым зарегистрированным в России препаратом таргетной терапии для лечения муковисцидоза. 


Больше половины суммы собрано

15.12.2020

На платформе Благо.ру продолжается сбор на оплату генетического теста и обследования для нашего подопечного Ромы Костомарова.


В новый год с новой почкой!

10.12.2020

Новый год ещё не наступил, а одно желание уже исполнилось – нашему подопечному Виталию Малафееву пересадили почку.


Итоги ноября

07.12.2020

Вот так незаметно пролетела уже целая неделя первого зимнего месяца! Мы надеемся, что он будет не менее продуктивным, чем минувший ноябрь, который порадовал своими результатами. 


Фонд «АиФ. Доброе сердце» получил награду премии «Справедливая помощь»

05.12.2020

В Москве прошёл онлайн-форум #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: ВРЕМЯ ОБЪЕДИНЯТЬСЯ. Проект Всегдачеловек стартовал ровно год назад, когда впервые в Москве была вручена премия «Справедливая помощь». А уже в 2020-м году проект отправился по стране с циклом мероприятий #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: Практика справедливой помощи.


Страницы:   предыдущие   4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23   следующие

Мы в социальных сетях