КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Родимые детки

Кто-то боится, что они заразны. Кто-то предлагает сдать в детский дом. Кто-то - изгнать нечисть.
Мы с вами – помогаем таким, как они.
Знакомьтесь.

 

Луна Феннер из Майами, Вика Хвостанцева из Кургана и наш подопечный Артемий Белорусов из Иркутска не знакомы друг с другом, хоть судьба и «пометила» их одинаково. Дети с невусом – гигантскими покрытыми волосами родинками, которые легко могут переродиться в рак. Эти страшные пятна безобидны для окружающих, но опасны для самих детей. У Артемия невус на всю щечку, у Луны родинка гигантской бабочкой села на лицо – и ее стали называть «девочкой с маской Бетмена». Викино тело на 80% покрыто родимыми пятнами, ее случай единичный на всю Россию.

Теперь их знает вся страна и весь мир. Миллионы человек переживают за Луну и Вику, посылают деньги, радуются и плачут с их родителями, и делают телевизор погромче, когда на экране снова говорят о девочках. Но даже такой каркас из доброты и заботы от человеческой жестокости не уберег. Все три семьи периодически накрывает волна негатива. В интернете. На детской площадке. В магазине. В России и в Америке. В самый неожиданный момент. Захлебнуться можно.

Мама Луны Кэрол прятать свою беду не стала и даже наоборот решила рассказать о дочке и ее заболевании миру, а еще начать сбор денег на лечение. Для этого женщина создала страничку в инстаграме и уже сегодня на нее подписано 167 тысяч человек! Целая армия неравнодушных. На снимках мама с дочкой всегда улыбаются. В жизни так не получается.

Луна Феннер (фото: соцсети)

«Люди показывают на неё пальцем, спрашивают, не заразна ли она, могут сказать что-то оскорбительное, — рассказывает Кэрол. — Не хочу, чтобы мою дочь называли монстром. Однажды в церкви ребёнок спросил свою маму, что с моей дочкой, и женщина воскликнула: «Господи, какое уродство!» Представляете, что будет, когда Луна пойдёт в школу? Дети могут быть очень жестокими».

Ксения Белорусова, мама Артемия Белорусова, как и Кэрол, переживает за своего ребенка. «Недавно Тёма подрался. Не сказал почему. Но я-то знаю. Его начали дразнить из-за родинки. И мне страшно представить, что будет дальше…»

Вика Хвостанцева и ее мама уже в роддоме почувствовали себя изгоями. Сначала акушер назвала ребенка «грязным», а потом маму с дочкой зачем-то перевели в отдельную палату. Будто прокаженных. В тот самый момент, когда им были очень нужны поддержка и участие. Заведующая детской педиатрии била все рекорды нечеловечности: «Зачем оно вам? Может откажетесь?»

Вика Хвостанцева (фото: соцсети)

Как выяснилось позже, врачи в том роддоме просто никогда с невусом не сталкивались и не знали как себя вести. Потому решили, на всякий случай, лицо и голос сделать построже.

Хвостанцевы малышку поначалу прятали. Если на улицу, то по делу. Например, в поликлинику. Но там дети и взрослые тычут в Вику пальцем. А когда Мария с мужем решили крестить дочь, скандал на всю страну разразился. В двух церквях, увидев фото Вики и выслушав рассказ родителей, отказали: «Нет, извините, мы не можем, так как купаем всех в одном чане, не знаем, как отреагируют другие мамочки».

Когда случай получил огласку, начались письма и даже звонки Маше. «Зачем ты её вообще родила, нужно было оставить её в роддоме, лучше бы её усыпили».

Маше, Кэрол и Ксении приходится наращивать «слоновью» кожу, чтобы не реагировать на бесконечный шквал невежества и брезгливости. Зато истории Вики, Луны и Артемия сетями вытягивают на поверхность чужие беды и воспоминания, превращая комментарии к статьям в живые исповеди:

«Мне 47 лет, и мне "повезло" родиться с таким пятном на пол лица. О замужестве и не мечтаю. Не брали на работу, думая, что заразна».

«У моего сына обширное пятно на лице и шее. Что я прошла, когда он был маленький! Косые взгляды взрослых людей, тыканье пальцем детей».

Артемий Белорусов (фото: из личного архива)

Фонд «АиФ.Доброе сердце» собирает средства на операцию для Темы Белорусова в клинике фотодинамической терапии г.Краснодар. Вы можете помочь Теме сегодня – деньгами. И каждый день – своей позицией: поддерживайте словами и поступками тех, кто на вас не похож. Не стойте в стороне, если рядом травят кого-то особенного. Не обрастайте слоновьей кожей. И страха в этом мире станет меньше.

Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.


В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.


Чудеса инкогнито

13.01.2020

Давайте договорим про чудеса. И договоримся.
Первый рабочий понедельник после нового года - отрезвляющая штука. Даже если кто-то дождался под новый год чудес, - ближе к середине января начинаешь думать про тех, кто не.


Счастливые истории - 2019

13.01.2020

Посмотрите на фотографии этих детей - 2019 год принёс в их жизни перемены. К лучшему. И это наша с вами заслуга. 


Второму уху быть!

12.01.2020

Объявленная нами к сбору сумма собрана, и осенью Демьяну Зубову назначена дата операции!


Благодарности пост

11.01.2020

Нам всегда есть, за что сказать спасибо. Нашим жертвователям, партнёрам, волонтёрам и просто друзьям! Людям, которые поддерживают наше дело и по-настоящему верят в нас!


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210   следующая

Мы в социальных сетях