КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Мамы выходят на пикет

12.12.2019

Как живут и борются люди, которым ограничили срок жизни, - и кто им помогает?

 

 

С миру по нитке и капля за каплей – россияне отвоевывают право на жизнь.

Пока мы объявляем сборы на лечение детей с муковисцидозом, а их мамы стоят в пикетах, умоляя вернуть на российский рынок оригинальные лекарства, британская фармацевтическая компания, производитель жизненно важного антибиотика, обещает выпустить партию препарата специально для России и бесплатно распределить ее между благотворительными фондами и медучреждениями. Этот широкий и благородный жест смотрится особенно масштабно на фоне стоического бездействия наших чиновников. 

Больных муковисцидозом в России всего-то около 4 тысяч человек. Только за последние шесть лет фонд «АиФ. Доброе сердце» собрал свыше 26,5 млн рублей на покупку лекарств и систем очистки для наших подопечных. Один фонд помог сохранить больше ста жизней. Неужели одному государству не спасти 4000?

Муковисцидоз нарушает работу желез внешней секреции. В легких скапливается вязкая слизь, пища не усваивается. Ребенок мучительно умирает от удушья, инфекции, истощения. Ребенок — потому что в России 80% больных именно дети.

Раньше были лекарства. Импортные. Способные уменьшить мучения и продлить жизнь. А сейчас этих лекарств нет. Есть политика импортозамещения. И есть наши российские аналоги - дженерики, от которых побочки больше, чем пользы.

 «Человек совсем не набирает вес, а легкие забивает густая слизь, а ней заводятся разные бактерии, вызывающие интоксикацию. Слизь мешает вдохнуть, ты тонешь в ней, легкие слипаются и срастаются, потом появляются разрывы, кровотечения, рубцы», - это пишет не врач, а 16-летняя Тася Шеремет. В своем блоге. Про свою болезнь.

Тася Шеремет, 16 лет (фото: Instagram)

У другого блогера Татьяны Берестовой маленькая дочь больна МВ: «Если нам заменят всю терапию отечественными лекарствами, то мы просто начнем хоронить наших детей. Поэтому #верните_мв_лекарства».

Таню и Тасю знают, читают, слышат. У них на двоих больше 220 тысяч подписчиков в инстаграме. А сколько детей с муковисцидозом в глубинке?

Маша Костылева, 7 лет

Например, наш Рустам Дадашов из Ачинска. Он везунчик, ему 16! Мы не раз помогали парню с «Гианебом». Еще Дима Мусатов из Жадовки, Никонорова Кристина из Кемерово, Дима Погорелов из Кореновска. Ждет «Гианеб» и Никита Угленков из Ульяновска. Ему 13. А в поселке городского типа Кильмезь, что в Кировской области, живет Маша Галкина. Маше сейчас 5 лет, но ей очень надо дожить до 8! Потому что после 8 иммунитет окрепнет и она сможет пожить еще немного. Столько, сколько позволят на государственном уровне. И Машина мама очень просит у нас то, чего нет - лекарства. И все чаще заканчивает любую фразу словами «если доживем». А еще у нас есть братья Порядины - 5-летний Миша и годовалый Илья. И ребятам срочно нужны виброжилеты - система очистки дыхательных путей. Цена двух жизней – 800 тысяч рублей. А 7-летняя Маша Костылева из Перми спрашивает у мамы: «Когда я, наконец, выздоровею?» Мама отвечает как есть: «Никогда. Либо лечишься, либо умираешь». Выбора у Маши нет. Но он есть у нас. Сбор на этих детей открыт и помочь им может каждый уже сейчас. Потому что завтра может не наступить.

Миша и Илья Порядины, 5 лет и 1 год

Уже сегодня в параллельной вселенной, которая не так уж далеко находится от границ нашей страны, больные в муковисцидозом вырастают, женятся, рожают детей. Те, кому повезет, нянчат внуков. И умирают – в пенсионном возрасте. В Нижнем Новгороде, где на днях прошел пикет, из 90 детей с МВ совершеннолетних всего 14. До 30-летия не дожил никто.

История с лекарствами от муковисцидоза — это даже не про политику, не про импортозамещение. Это про гражданскую позицию в деле. Это про благотворительность, без которой уже не получается жить, и вопрос только в том, помогаешь ты или просишь помощи. И еще для всех нас это повод объединиться ради хорошего нужного дела. 

Сотни тысяч человек уже подписали петицию президенту РФ с просьбой вернуть лекарства больным муковисцидозом. Подпишите и вы. Это займет одну минуту. Столько же займет и перевод средств любому из наших подопечных с МВ. Для каждого из нас минута это очень мало. Для тех, чьи жизни вдруг оказались лимитированы, — это бесконечно много.

 

Дима Погорелов, 15 лет

 

Не только "на память"

21.01.2020

Почему фотографии так важны для сбора? Всё просто - мы можем сколько угодно описывать ребёнка, рассказывать его историю в самых ярких красках, но иногда бывает достаточно просто увидеть эти глаза, чтоб всё понять и почувствовать без слов! А уж показать эти глаза - особое искусство.


В России детей со СМА начали лечить «Спинразой»

17.01.2020

Более десяти человек из семи регионов получили один из самых дорогих орфанных препаратов в мире.


Новая жизнь Артема и Арины Глуховых

16.01.2020

Артём и Арина Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Очень злая и жестокая ирония судьбы – брат и сестра Глуховы родились глухими. Младшенькой Арише в 2006 году посчастливилось получить волшебный австрийский имплант по федеральной программе. Но государство помогало только детям до 5 лет. А Тёма, которому на тот момент было 4,5 года, находился в самом конце очереди...


Миссия Максима или почему Бийский мальчик живёт взаперти

14.01.2020

«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую все, что в моих силах», рассказывает Татьяна.


Чудеса инкогнито

13.01.2020

Давайте договорим про чудеса. И договоримся.
Первый рабочий понедельник после нового года - отрезвляющая штука. Даже если кто-то дождался под новый год чудес, - ближе к середине января начинаешь думать про тех, кто не.


Счастливые истории - 2019

13.01.2020

Посмотрите на фотографии этих детей - 2019 год принёс в их жизни перемены. К лучшему. И это наша с вами заслуга. 


Второму уху быть!

12.01.2020

Объявленная нами к сбору сумма собрана, и осенью Демьяну Зубову назначена дата операции!


Благодарности пост

11.01.2020

Нам всегда есть, за что сказать спасибо. Нашим жертвователям, партнёрам, волонтёрам и просто друзьям! Людям, которые поддерживают наше дело и по-настоящему верят в нас!


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201    202    203    204    205    206    207    208    209    210   следующая

Мы в социальных сетях