КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Август. СМА. Молчать нельзя.

13.08.2020

Август - месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА), вызывающей отмирание всех мышц организма, включая глотательные и дыхательные. С этой инициативой выступили наши коллеги из фонда «Семьи СМА». 

 На сегодняшний день, благодаря всем, кто не молчал, выходил на пикеты, писал петиции, в нашей стране удалось сертифицировать препарат "Спинраза", который уже получают российские "смайлики". А на днях Минздрав России опубликовал новые клинические рекомендации по лечению генетического заболевания. Теперь "Спинраза" рекомендована всем больным, без ограничения по возрасту и типам заболевания. И это очередная победа. Но важно, чтобы лекарство дошло до пациентов не только на бумаге. Поэтому молчать нельзя. 

Среди подопечных фонда "АиФ. Доброе сердце" тоже есть смайлики. Взрослые и дети. Кто-то уже получил долгожданную вакцину. Но большинство ее только ждут.  

Полине Федоровой, для который мы оплатили операцию по установке титанового импланта в позвоночник, повезло. Федоровы "высудили" препарат в числе первых. Мама Полины Наталия рассказывает о том, как лекарство буквально возвращает ее дочь к жизни. После первого укола окрепли Полины руки. Девочка стала хорошо держать голову, а раньше подпирала скулу рукой. После второй вакцины появилось движение в ногах. После третьей Полина подняла руки на уровень плеча и взяла в них книгу. Раньше она не могла удержать ее на весу. А самое главное - Полина крепче обнимает свою маму. За это стоило побороться.

Стоит бороться и дальше. За Влада Горячева, за Максима Братчикова, за Катю Андрееву... Точное число больных СМА в России неизвестно. По некоторым данным - от 3 до 5 тысяч человек.

 

Новый транспорт для Эвелины

23.10.2020

О чём мечтает человек, который с трудом делает 20 шагов? Эвелина Старшова, наша подопечная с редчайшим генетическим заболеванием, мечтала о новой коляске. Лёгкой и манёвренной, которой она смогла бы управлять сама без посторонней помощи. Именно такую коляску мы с вами и купили для девочки этим летом.


Джамал больше не может

22.10.2020

 У пандемии есть герои. Которые болеют вовсе не коронавирусом, но подают нам пример. Вернее – надежду. Пока мы примерялись к удалёнке, маскам и неизвест¬ности, страдая, что «кончилась мирная жизнь», Абазалиевы узнали, что у их ребёнка рак.


Конференция Форума Доноров

22.10.2020

Сегодня, 22 октября, директор по стратегическому развитию фонда, Светлана Горбачева, приняла участие в конференции Форума Доноров и представила предварительные результаты исследования о роли некоммерческого сектора в развитии здравоохранения в нашей стране. БФ “АиФ. Доброе сердце” выступил организационным партнером исследования.


Максим гуляет каждый день!

22.10.2020

Теперь наш подопечный Максим Кудинов каждый день выбирается на улицу. У него есть коляска, которая растет вместе с ним... Мальчик из Бийска очень любит прогулки, улыбаться прохожим и наблюдать за проезжающими машинами. Благодаря вам эти маленькие радости стали для него доступны.


Поможем детям вернуться к нормальной жизни

19.10.2020

 220 человек помогли нам собрать треть от необходимой суммы для реализации совместного проекта с НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Предметом изучения станут сложные случаи, которые не удалось расшифровать по обычным протоколам обследования.


#ГоворюОтСердца - Светлана Перотти

16.10.2020

"Мне очень важна человеческая благодарность. Простое спасибо. Оно окрыляет." - Светлана Перотти, художница, основательница «Школы Искусств Перотти» и друг нашего фонда.


Идеальные стрелки для редкой Дианы

14.10.2020

У Дианы Туезовой было давнее желание – научиться рисовать на глазах ровные стрелки. Мы решили его исполнить! А помог нам в этом гуру в мире модных бьюти-трендов, чемпион Европы, основатель собственной академии макияжа и друг нашего фонда – Максим Гилев. 


Успеть спасти Милену!

12.10.2020

Когда 11-летняя Милена Кравцова входит в конюшню, она закрывает глаза и втягивает носом запах сена и лошадей, а потом сообщает маме: "Вот чем счастье пахнет". Раньше Милена каталась верхом на своей Лебедушке, а теперь лишь заглядывает к ней в гости, вычесывает гриву и угощает морковкой. Врачи запретили Милене верховую езду...


Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях