КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Лекарство для Полины

7.07.2016

До года Поля Чистякова росла обычной жизнерадостной девочкой, и никто из близких даже не мог подумать, что у нее начнется тяжелое аутоиммунное заболевание – ювенильный ревматоидный артрит.

Обыкновенная история

Что послужило причиной болезни, сказать трудно - скорее всего, перенесенная до этого инфекция. Но вот момент, который дал толчок болезни, мама девочки Надежда Никифорова помнит отчетливо.

- Полечка играла, и нечаянно прищемила пальчик дверью, появилось припухлость, началось воспаление сустава. Боль от травмы не проходила, и мы поехали в Череповецкую детскую городскую больницу. Там нас отправили на обследование и поставили нам диагноз.

Девочку пытались лечить с помощью традиционных препаратов, но ожидаемого результата они не принесли. Тогда врачи предложили использовать терапию на основе генно-инженерного препарата «Энбрел»: именно эти уколы помогли остановить воспалительный процесс и разрушение суставов, самочувствие Полечки улучшилось, казалось бы, развитие болезни остановлено.

«Энбрел» входит в число льготных лекарств, и для того, чтобы его получить в аптеке, маме вместе с дочкой приходится каждый месяц ездить за 360 см из Чагоды в Вологду на прием к врачу. Это долго и далеко, тем более с больным ребенком на руках. Но даже по рецепту лекарство удается получить не всегда - ведь не факт, что именно в день приезда оно окажется в аптеке. Но другого выхода у семьи не было – препарат дорогой, одна упаковка, которой хватает лишь на месяц, стоит почти 30 тыс. руб. А доходы в семье, где мама не работает и сидит дома с ребенком-инвалидом, невелики. К тому же большую их часть приходится отдавать за съемное жилье.

Однако настоящие проблемы с получением выписанного врачом спасительного лекарства начались в этом году.

- С января по май лекарство, которое для нас ничем нельзя заменить, просто не выдавали, - рассказала Надежда, - Нам сказали, что оно в Россию не поступало.

Почти детектив?

Любой сбой в лечении Полины может обернуться для нее бедой: скопление жидкости в суставах приведет к тому, что ребенок просто окажется прикованным к инвалидному креслу. Чтобы не допустить ухудшения состояния дочки, семья с трудом собрала сумму, которой хватило бы на покупку лекарства на месяц – ведь пропускать уколы ни в коем случае нельзя!

Но даже за деньги найти лекарство оказалось непросто – ни в одной аптеке региона его на тот момент не было. По огромному блату препарат удалось купить на одном из аптечных складов Санкт- Петербурга.

- Сами бы мы вряд ли справились с поисками, - вспоминает Надежда, - помогла женщина с таким же диагнозом, как у Поли. У нее тоже ревматоидный артрит, и она понимает, насколько тяжело ребенку с таким заболеванием. Она и препарат для нас разыскала, и помогла в Чагоду его привезти.
Впрочем, курса хватило только на месяц. Чтобы купить дефицитное лекарство еще на несколько месяцев, семья Поли решила обратиться за помощью в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». И помощь тут же пришла!

Сейчас шестилетняя Полина чувствует себя лучше - ведь она вовремя получает необхо¬димое лечение. Лето их семья проводит в Чагоде. В садик Полина не ходит: там она часто простывала, а при ее диагнозе лишний раз болеть ей нельзя. Но к школе она уже сейчас готовится вовсю – ходит на всевозможные кружки и подготовительные занятия. А этой осенью она пойдет в первый класс детской музыкальной школы.

- Огромное спасибо вашему фонду, - говорит мама Полины, - всем неравнодушным людям, которые помогают больным деткам, отправляют деньги на их лечение. Спасибо, что нашли для нас денег на лекарство именно в тот момент, когда мы его не могли получить по выписанному рецепту. Слава богу, сейчас поставки лекарства в область возобновили, но если бы не ваши читатели – не знаю, что бы мы делали.


Статья "Лекарство для Полины" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 25. 22/06/2016 ("АиФ-Вологда")
Автор: Оксана Исаева

 

Новый транспорт для Эвелины

23.10.2020

О чём мечтает человек, который с трудом делает 20 шагов? Эвелина Старшова, наша подопечная с редчайшим генетическим заболеванием, мечтала о новой коляске. Лёгкой и манёвренной, которой она смогла бы управлять сама без посторонней помощи. Именно такую коляску мы с вами и купили для девочки этим летом.


Джамал больше не может

22.10.2020

 У пандемии есть герои. Которые болеют вовсе не коронавирусом, но подают нам пример. Вернее – надежду. Пока мы примерялись к удалёнке, маскам и неизвест¬ности, страдая, что «кончилась мирная жизнь», Абазалиевы узнали, что у их ребёнка рак.


Конференция Форума Доноров

22.10.2020

Сегодня, 22 октября, директор по стратегическому развитию фонда, Светлана Горбачева, приняла участие в конференции Форума Доноров и представила предварительные результаты исследования о роли некоммерческого сектора в развитии здравоохранения в нашей стране. БФ “АиФ. Доброе сердце” выступил организационным партнером исследования.


Максим гуляет каждый день!

22.10.2020

Теперь наш подопечный Максим Кудинов каждый день выбирается на улицу. У него есть коляска, которая растет вместе с ним... Мальчик из Бийска очень любит прогулки, улыбаться прохожим и наблюдать за проезжающими машинами. Благодаря вам эти маленькие радости стали для него доступны.


Поможем детям вернуться к нормальной жизни

19.10.2020

 220 человек помогли нам собрать треть от необходимой суммы для реализации совместного проекта с НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Предметом изучения станут сложные случаи, которые не удалось расшифровать по обычным протоколам обследования.


#ГоворюОтСердца - Светлана Перотти

16.10.2020

"Мне очень важна человеческая благодарность. Простое спасибо. Оно окрыляет." - Светлана Перотти, художница, основательница «Школы Искусств Перотти» и друг нашего фонда.


Идеальные стрелки для редкой Дианы

14.10.2020

У Дианы Туезовой было давнее желание – научиться рисовать на глазах ровные стрелки. Мы решили его исполнить! А помог нам в этом гуру в мире модных бьюти-трендов, чемпион Европы, основатель собственной академии макияжа и друг нашего фонда – Максим Гилев. 


Успеть спасти Милену!

12.10.2020

Когда 11-летняя Милена Кравцова входит в конюшню, она закрывает глаза и втягивает носом запах сена и лошадей, а потом сообщает маме: "Вот чем счастье пахнет". Раньше Милена каталась верхом на своей Лебедушке, а теперь лишь заглядывает к ней в гости, вычесывает гриву и угощает морковкой. Врачи запретили Милене верховую езду...


Страницы:   предыдущие   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   следующие

Мы в социальных сетях