КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Самый важный день в жизни Милы Казымовой

06.02.2020

Все вместе держим кулачки за Милу. Сегодня - её второй день рождения!

В 2018 году Лену, маму Милы, шокировали новостью – у её дочери хроническая гранулематозная болезнь (отсутствие естественной защиты организма от инфекций). Любая простуда могла закончиться реанимацией, любая ссадина - заражением крови. Перед Казымовыми встал выбор – либо жизнь на лекарствах в стерильной комнате, либо трансплантация костного мозга.

Несмотря на пугающие цифры (440 000 швейцарских франков), выбор был очевиден. Так у нашего фонда появилась новая подопечная. К августу 2019 года для девочки был подобран и активирован донор. Началась подготовка. Это был долгий и трудный путь и сегодня, наконец, настал тот самый день «Х»!

Мама пишет:"Здравствуйте, дорогие наши благотворители. На данный момент Милочка лежит в стерильном боксе и 24 часа в сутки подключена к инфузии. На днях Милочке закончили проводить курс химиотерапии. Теперь в ее организме собственные клетки разрушены и их количество стремительно падает вниз. Организм временно защищён с помощью медикаментов. Но на смену им сегодня придут здоровые клетки от донора. Мы очень надеемся и верим на хороший исход событий.

Настал тот день, к которому мы так долго шли. Сколько всего было пройдено, сколько потрачено нервов и сил! Сколько добрых, отзывчивых людей объединились в одну мощную армию по спасению Милочки! Спасибо вам огромное, всем жертвователям и благотворителям! Вы подарили Милочке шанс жить и быть здоровой»

Мы всей командой держим кулачки за Милу и верим, что всё пройдёт хорошо. Как это случилось с четырьмя другими нашими подопечными, так же прошедшими через трансплантацию костного мозга. Во всех случаях мы собирали на подбор донора – от 20 000 евро в зарубежном регистре. Огромная сумма даже для фондов! Дать шанс каждому, нуждающемуся в пересадке, встретить своего “генетического близнеца” можно, только если у россиян будет собственный крупный банк “запасных жизней”.

С целью привлечения доноров в Национальный регистр им. Васи Перевощикова была создана экспедиция «Совпадение» - масштабный просветительский проект, партнёром которого выступил наш фонд «АиФ. Доброе сердце». Автобус экспедиции путешествует по всей стране. Сегодня - остановка с лекцией в Анапе. Завтра - большая пресс-конференция в Краснодаре.

Виталик снова удивил врачей

14.01.2021

Полтора месяца Виталик Малофеев живет на донорской почке. Трансплантация, которую семья так ждала, наметила точку отсчета его новой жизни. Благодаря золотым рукам хирурга Михаила Каабака и иммуносупрессорам, которые вы помогли купить, у Виталика впереди 20, 25, а может целых 30 лет.


Итоги 2020 года

12.01.2021

2020 год выдался непростым, но благодаря вам мы справились!


Круг добра

06.12.2020

Владимир Путин подписал указ о создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.


В России зарегистрировали "Оркамби"

18.12.2020

«Оркамби» американской компании Вертекс стал первым зарегистрированным в России препаратом таргетной терапии для лечения муковисцидоза. 


Больше половины суммы собрано

15.12.2020

На платформе Благо.ру продолжается сбор на оплату генетического теста и обследования для нашего подопечного Ромы Костомарова.


В новый год с новой почкой!

10.12.2020

Новый год ещё не наступил, а одно желание уже исполнилось – нашему подопечному Виталию Малафееву пересадили почку.


Итоги ноября

07.12.2020

Вот так незаметно пролетела уже целая неделя первого зимнего месяца! Мы надеемся, что он будет не менее продуктивным, чем минувший ноябрь, который порадовал своими результатами. 


Фонд «АиФ. Доброе сердце» получил награду премии «Справедливая помощь»

05.12.2020

В Москве прошёл онлайн-форум #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: ВРЕМЯ ОБЪЕДИНЯТЬСЯ. Проект Всегдачеловек стартовал ровно год назад, когда впервые в Москве была вручена премия «Справедливая помощь». А уже в 2020-м году проект отправился по стране с циклом мероприятий #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: Практика справедливой помощи.


Страницы:   предыдущие   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   следующие

Мы в социальных сетях