КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Две пятилетки Кати Андреевой

20.03.2020

Мы паникуем из-за коронавируса, который опасен своими осложнениями на дыхательную систему, а как же те, кто и обычные-то сезонные вирусы с трудом переносят? Как, например, Катя Андреева из маленького воронежского городка, которая стала подопечной фонда «АиФ. Доброе сердце» еще 10 лет назад. Делимся ее историей. 

 У Кати неизлечимое генетическое заболевание СМА. Спинальная мышечная атрофия - это когда постепенно отмирают все мышцы организма, позвоночник начинает искривляться, сдавливая все внутренние органы. Так вот, когда Катины родители написали в фонд «АиФ. Доброе сердце»в 2010 году, объем легких девушки составлял 42%. Она не могла нормально есть и дышать, а передвигалась только в инвалидной коляске. Свои последние самостоятельные шаги Катя сделала в 7 лет. Избавить девушку от бесконечной боли могла только операция по вживлению вдоль позвоночника титановой конструкции, которая выпрямила бы спину. Сейчас такие операции делают в России. А 10 лет назад Андреевым пришлось ехать в Финляндию.  

«2600 евро — столько ваш фонд тогда собрал для меня», - вспоминает совсем взрослая Катя. Ей уже 28. «Вы удивлены? Да, со СМА можно дожить до старости, если тип не агрессивный». 2600 евро за целых 10 лет жизни. И за возможность жить дальше. Что Катя успела за две пятилетки? Закончила филиал столичного вуза по специальности юриспруденция, увидела мир - «Мы с мамой были и в Тайланде, и в Эмиратах», нашла работу на удаленке в сфере продаж. И еще она продолжает спасать. Себя и других. Из последних сил. 

Катя активный участник интернет-форумов, она обращается к журналистам и всячески привлекает внимание общества к проблеме больных СМА. Теперь ведь даже непосвященные в термины россияне знают про эту болезнь. В конце прошлого года России всколыхнула новость, что СМА лечится одним из самым дорогих в мире препаратов «Спинраза», который сертифицировали и в России. А еще есть другая вакцина — «Золгенсма» стоимостью в 150 млн рублей. Ее можно уколоть до 2 лет и ребенок не умрет. Две российские семьи смогли собрать для спасения своих малышей такие астрономические деньги. «Конечно какие-то подвижки наметились, но ведь «Спинразу» в России дают не всем. Только детям. Я понимаю, что это важно и нужно — спасать малышей. Но как же мы?» Этих «нас» в стране не так мало. Андреевы насчитали 150 только среди своих виртуальных знакомых. Среди них есть долгожители — две женщины, которым за 50. Взрослые грустные «смайлики». Люди, которых нет для государства и общества. Будто их неизлечимая болезнь осталась в детстве. Но им так же тяжело дышать, они продолжают умирать от ОРВИ — не справляются легкие, не хватает мышечных сил откашлять мокроту. И эпидемия коронавируса для этих людей реальная угроза. При СМА последними ослабевают связки. И не остается сил даже просить помощи.«Две мои знакомые в США переехали жить — одна к сестре перебралась, другая замуж вышла и даже ребенка родила. Там, за границей, им дали вакцину. А у нас и дети не все смогли получить. Так не должно быть!» 

Гражданская позиция Кати несгибаема и прочна. Будто из титана.   

«Два года назад я переболела бронхитом. Восстановиться полностью организм не смог. Объем легких теперь 32%, изменился голос. Но я сама ем, могу умыться, посуду поднимаю, на компьютере печатаю», - рассказывает Катя очень буднично и спокойно. Благодарит за подаренные годы. И продолжает отдавать этот долг. Сопротивляться СМА, вирусам и обстоятельствам жизни российских «смайликов». И радоваться жизни. 

 

Приборчик под сердцем

26.05.2020

Насте Череповецкой из карельского поселка Пряжа было всего 1,5 годика, когда у нее заболело сердце. Врачи не могли «на глаз» поставить диагноз - синдром Бругада или слабость синусового узла? Что вживлять в сердце — кардиостимулятор или кардиовертер-дефибриллятор? Счет шел на месяцы. Любой миг мог стать для ребенка последним.


Сделано с сердцем

18.05.2020

Мы продолжаем серию публикаций о мамах наших подопечных, которые несмотря на длительную изоляцию, постоянную нехватку средств на жизненно важные медикаменты, находят в себе силу и смелость реализовывать собственные проекты.


Новости Леди Ди

15.05.2020

 Помните нашу маленькую Леди Ди? Так мы ласково называли Диану Искандарову. В прошлом году нам написала ее мама и попросила помощи. Годовалая Диана могла остаться без ножки.


#РИТМСЕРДЦА: живые помогают живым

15.05.2020

Если вы читаете эти строки, значит, у вас всё хорошо. Время сейчас такое, что на многие вопросы появились простые ответы. Май-2020, который, надеемся, станет победным.


Женя будет ходить в ходунках

14.05.2020

В феврале мы опубликовали историю Жени Калганова, мальчика с ДЦП из Нижнего Тагила. Женя поздний и единственный ребенок. Он не ходит и не говорит. Но очень любит животных. Родители делают все, чтобы поставить 15-летнего сына на ноги. Даже пони Мишу ему купили семь лет назад - иппотерапия дает потрясающий результат.


Шесть добрых вечеров

12.05.2020

Вот и подошла к концу наша серия прямых эфиров, приуроченных ко всемирному дню благотворительности #ЩедрыйВторникСейчас. Это была насыщенная и очень продуктивная неделя. Благодаря вам мы собрали 643 612 рублей. Огромное спасибо за поддержку!


День Победы Вани Шубина

09.05.2020

Ванечка победил в схватке за жизнь два года назад. Ровно 9 мая. Символично и безоговорочно. Победил первичный иммунодефицит.
Болезнь капитулировала в Швейцарии.


Врачи подберут генетический ключ к детскому сердцу

08.05.2020

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и НИКИ педиатрии им. Вельтищева запускают совместный научно-исследовательский проект по изучению редких детских заболеваний. Результаты исследований помогут спасать жизни малышей. Одно из направлений — исследование врожденных кардиологических заболеваний.


Страницы:   предыдущие   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   следующие

Мы в социальных сетях