КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Две пятилетки Кати Андреевой

20.03.2020

Мы паникуем из-за коронавируса, который опасен своими осложнениями на дыхательную систему, а как же те, кто и обычные-то сезонные вирусы с трудом переносят? Как, например, Катя Андреева из маленького воронежского городка, которая стала подопечной фонда «АиФ. Доброе сердце» еще 10 лет назад. Делимся ее историей. 

 У Кати неизлечимое генетическое заболевание СМА. Спинальная мышечная атрофия - это когда постепенно отмирают все мышцы организма, позвоночник начинает искривляться, сдавливая все внутренние органы. Так вот, когда Катины родители написали в фонд «АиФ. Доброе сердце»в 2010 году, объем легких девушки составлял 42%. Она не могла нормально есть и дышать, а передвигалась только в инвалидной коляске. Свои последние самостоятельные шаги Катя сделала в 7 лет. Избавить девушку от бесконечной боли могла только операция по вживлению вдоль позвоночника титановой конструкции, которая выпрямила бы спину. Сейчас такие операции делают в России. А 10 лет назад Андреевым пришлось ехать в Финляндию.  

«2600 евро — столько ваш фонд тогда собрал для меня», - вспоминает совсем взрослая Катя. Ей уже 28. «Вы удивлены? Да, со СМА можно дожить до старости, если тип не агрессивный». 2600 евро за целых 10 лет жизни. И за возможность жить дальше. Что Катя успела за две пятилетки? Закончила филиал столичного вуза по специальности юриспруденция, увидела мир - «Мы с мамой были и в Тайланде, и в Эмиратах», нашла работу на удаленке в сфере продаж. И еще она продолжает спасать. Себя и других. Из последних сил. 

Катя активный участник интернет-форумов, она обращается к журналистам и всячески привлекает внимание общества к проблеме больных СМА. Теперь ведь даже непосвященные в термины россияне знают про эту болезнь. В конце прошлого года России всколыхнула новость, что СМА лечится одним из самым дорогих в мире препаратов «Спинраза», который сертифицировали и в России. А еще есть другая вакцина — «Золгенсма» стоимостью в 150 млн рублей. Ее можно уколоть до 2 лет и ребенок не умрет. Две российские семьи смогли собрать для спасения своих малышей такие астрономические деньги. «Конечно какие-то подвижки наметились, но ведь «Спинразу» в России дают не всем. Только детям. Я понимаю, что это важно и нужно — спасать малышей. Но как же мы?» Этих «нас» в стране не так мало. Андреевы насчитали 150 только среди своих виртуальных знакомых. Среди них есть долгожители — две женщины, которым за 50. Взрослые грустные «смайлики». Люди, которых нет для государства и общества. Будто их неизлечимая болезнь осталась в детстве. Но им так же тяжело дышать, они продолжают умирать от ОРВИ — не справляются легкие, не хватает мышечных сил откашлять мокроту. И эпидемия коронавируса для этих людей реальная угроза. При СМА последними ослабевают связки. И не остается сил даже просить помощи.«Две мои знакомые в США переехали жить — одна к сестре перебралась, другая замуж вышла и даже ребенка родила. Там, за границей, им дали вакцину. А у нас и дети не все смогли получить. Так не должно быть!» 

Гражданская позиция Кати несгибаема и прочна. Будто из титана.   

«Два года назад я переболела бронхитом. Восстановиться полностью организм не смог. Объем легких теперь 32%, изменился голос. Но я сама ем, могу умыться, посуду поднимаю, на компьютере печатаю», - рассказывает Катя очень буднично и спокойно. Благодарит за подаренные годы. И продолжает отдавать этот долг. Сопротивляться СМА, вирусам и обстоятельствам жизни российских «смайликов». И радоваться жизни. 

 

Фонд «АиФ. Доброе сердце» получил награду премии «Справедливая помощь»

05.12.2020

В Москве прошёл онлайн-форум #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: ВРЕМЯ ОБЪЕДИНЯТЬСЯ. Проект Всегдачеловек стартовал ровно год назад, когда впервые в Москве была вручена премия «Справедливая помощь». А уже в 2020-м году проект отправился по стране с циклом мероприятий #ВСЕГДАЧЕЛОВЕК: Практика справедливой помощи.


Добрых дел будет больше

02.12.2020

Ко всемирному дню благотворительности фонд "АиФ. Доброе сердце" запустил акцию "15 добрых дел декабря". Идею поддержали наши друзья - 15 российских селебрити. 


Объединяемся, чтобы помогать

02.12.2020

В новых условиях жизни нам все сложнее объединяться во имя добра. Поэтому мы ищем новые форматы взаимодействия. В прошедший четверг фонд «АиФ. Доброе сердце» отметил свое 15-летие в формате кулинарного онлайн-ужина. 


Фонд «АиФ. Доброе сердце» запускает эстафету добрых дел

01.12.2020

Друзья! Вот и пришло время подводить итоги уходящего года и стоить планы на будущий. И то, каким он будет, конечно же, зависит от вашего настроя, готовности открыться миру и совершать добрые поступки. А помогут вам в этом звездные лайфхаки! 


Спинраза попала в ЖНВЛП

27.11.2020

Премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о внесении изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. В обновлённый список был включен и «Нусинерсен», известный под торговым названием «Спинраза». Это единственный зарегистрированный в России препарат для лечения спинально мышечной атрофии.


Мифы о благотворительности: разбираемся, где правда

26.11.2020

Благотворительность, как любая деятельность, связанная с привлечением общественных средств, неминуемо обрастает разными мифами. Мы подготовили подборку самых расхожих из них, чтобы вместе разобраться, где правда, а чему верить нельзя.


Простая мелодия Ильи Желнова

24.11.2020

Илья вернулся с реабилитации в центре слуха и речи «Тоша и Ко».


#РИТМСЕРДЦА: Своя колея

23.11.2020

Кажется, за последние месяцы все мы оказались участниками какого-то планетарного эксперимента. И проблемы подопечных фондов вдруг стали общими для всех. Нехватка лекарств и койко-мест, изоляция, отсутствие лечения и поддержки...


Страницы:   предыдущие   6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25   следующие

Мы в социальных сетях