КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

Смертельный синдром. Мир Леры Соловьёвой ограничен стенами интерната

6.10.2016

Глядя на Леру Соловьёву и не скажешь, что у неё очень серьёзные проблемы со здоровьем. Между тем эта симпатичная 15-летняя девочка постоянно находится под угрозой внезапной смерти.

Ничего нельзя

У Леры с рождения редкий и тяжёлый диагноз: синдром удлинённого интервала QT, синкопальная форма. Для тех, кто далёк от медицинских терминов, поясним, что интервал QT - это особый участок электрокардиограммы, который отвечает за стабильность электрического поля сердца. Его удлинение приводит к развитию опасных аритмий и высокому риску внезапной смерти.

Девочке нельзя волноваться и переживать, и дома её стараются уберечь от любого негатива. Нельзя бегать, запрещены физические нагрузки. Как бы это страшно ни звучало, но всё перечисленное может её просто убить.

Кроме этого Лера страдает одной из самых тяжёлых клинических форм болезни, для которой характерна полная глухота. Из-за того что она не слышит, девочка не может и разговаривать. Учится она в коррекционной школе-интернате в Якутске, а родители живут в 200 километрах от города в небольшом улусе.

- Три раза в неделю я навещаю её, дочка - очень домашний ребёнок, - рассказывает мама, Варвара Петровна. - Но в интернате ей лучше, потому что общаться со своими здоровыми сверстниками она не может - ещё и потому, что начала осознавать свои недостатки и очень переживает по этому поводу. А там одноклассники - такие же, как она, у них свой мир… Им комфортно вместе, а дома только я её хорошо понимаю.

«АиФ» - верный друг и помощник

- До полутора лет мы думали, что дочка просто не слышит, - рассказывает Варвара Петровна. - А потом у неё начались внезапные обмороки, но только когда Лере было три года, ей поставили диагноз. В пять лет она перенесла первую операцию на сердце - имплантацию автоматического кардиовертеро-дефибриллятора, благодаря которому осталась жива.

Кстати, оплатить лечение семье Соловьёвых тогда помогли читатели нашей газеты и благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце».

Через шесть лет Лера перенесла ещё одну операцию - по замене дефибриллятора, но и он со временем начал давать сбои и уже не спасает от обморочных приступов. И сейчас девочка опять нуждается в его замене - плановую операцию ей должны сделать в октябре этого года. Стоит она 250 тысячи 970 рублей. Вполне возможно, что кому-то такая сумма покажется не такой уж и огромной, но для Лериной семьи - это фантастическая цифра.

- Мы - родители-пенсионеры и не сможем оплатить лечение, - объясняет Варвара Петровна, и в её голосе чувствуется смущение. - Конечно, очень жаль, но это чистая правда. Поэтому мы опять просим фонд «АиФ. Доброе сердце» помочь нашей дочери.

Сейчас Лера с мамой находятся в Москве на обследовании и очень надеются, что читатели газеты откликнутся на их просьбу. Несмотря на то что Лера уже перенесла две сложные операции, она остаётся жизнерадостным человеком, хорошо учится и много чем увлекается: хорошо рисует, любит шить и мастерить различные поделки. Она верит в своё здоровое будущее - ведь и с её заболеванием люди живут долго и счастливо.



Статья "Смертельный синдром" из еженедельника "Аргументы и Факты" № № 40 5/10/2016 ("АиФ-Коми")
Автор: Александра ХМЕЛЬНИЦКАЯ

Кто спасёт Али? Мальчику с синдромом Пфайффера срочно требуется операция

26.10.2016

В региональном банке данных детей-сирот про мальчика сказано так: «Али Х. Глаза серые, волосы русые. Активно двигается в кроватке, начинает есть с ложки. Возраст - 11 месяцев». И фото. Вот это.


Новогодние игрушки от «Tildas.toys» в проекте фонда «АиФ. Доброе сердце»

24.10.2016

В Москве деревья еще не сбросили последнюю листву, а предвкушение зимы уже в воздухе. И совсем скоро «на всех экранах страны» новогоднее шоу: «Успей купить подарок в последний момент»!


Хочу жить

21.10.2016

Арсений Кошевой, 5-летний мальчик из Подмосковья, с улыбкой вспоминает о том, как он стал героем благотворительной программы «Хочу быть». Эти минуты счастья позволили ребёнку быстрей и безболезненней перенести послеоперационный период.


Жизнь в маске

21.10.2016

До Нового года ещё далеко, но каждый может стать хотя бы на мгновение волшебником — исполнить настоящую мечту, которая подарит жизнь ребёнку. В посёлке Кильмезь Кировской области живёт девочка Маша. Скоро ей исполнится 2,5 года, но она уже всеми силами борется за жизнь...


Юлия Грошева продолжает лечение в Германии

20.10.2016

Вся страна откликнулась на историю молодой сибирячки Юли, которая смогла родить сына, одновременно борясь со страшной болезнью. Сейчас благодаря помощи читателей «АиФ» Юля прошла очередной курс лечения и рассказала нам о его результатах.


Арина Деньмухамедова отправилась в первый класс

20.10.2016

В апреле мы рассказывали вам о чудесной кареглазой девочке Арине, по неведомой причине потерявшей зрение. С помощью читателей «АиФ» Арина с мамой отправились на обследование в Испанию, чтобы наконец-то узнать, чем болеет девочка, и предотвратить угрозу потери слуха. Пока семья ждет результаты анализов, жизнь идет своим чередом...

 


Единственный сын. Мальчику из Илишево срочно нужна ваша помощь

19.10.2016

В свои 12 лет Шамиль Хамидуллин из села Верхнеяркеево пролежал в больницах чуть ли не добрую половину своей маленькой жизни. У него тахикардия, болезнь сердца, зачеркнувшая его здоровье, когда ему было всего четыре года.


Хрупкое чудо по имени Алёна

19.10.2016

В далёком посёлке Тисуль на севере кемеровской области живёт Алёна Ермалюк. И ей нужна ваша помощь. Алёна ещё не понимает, что она особенная, непохожая на других детей. Таких ребятишек – а в России их сейчас около 2,5 тыс. – врачи называют «бабочками».


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65   66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017