КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

НУ, ПАПА, ПОГОДИ!

05.08.2019

Ангелине Мясоедовой из села Кислое Волгоградской области фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО «МТС»  помогли пройти серию сложных генетических анализов.

 

У девочки – эпилепсия. Тяжкая и сложная, которую мало какие таблетки останавливают. Маскирующаяся то под детский паралич, то под спастику церебрального происхождения,  грубая «судорожная готовность», способная поставить крест на психофизическом развитии ребенка. Чтобы понять, откуда эта многоликая напасть у Ангелины взялась, надо было сделать серию дорогих и сложных медицинских исследований – таких, как микроматричное кариотипирование и экзомная панель «Наследственная эпилепсия». Потому что если знаешь, откуда враг пришел, сможешь и найти способ с ним расправиться.

Исследования показали: сломанную хромосому Ангелина получила… от родного папы. Того самого, который, узнав о рождении дочки «с проблемами», решил никакой ответственности за события более не нести. Ангелина растет в неполной семье. Мама есть, сёстры есть, а папы – и след простыл.

Как только врачи выяснили, в чем причина всех Ангелининых бед, они предложили программу лечения. Увы, ему предстоит быть долгим. Для начала Ангелине была предложена кетогенная диета. Это довольно распространенный и наименее травматичный для организма способ компенсации наследственной эпилепсии. Новую хромосому вместо бракованной папиной  Ангелине никак не вставить, но можно значительно – процентов на 90% -  уменьшить вред от нее.

Кетогенная диета – это рацион с высоким содержанием жиров, низким содержанием углеводов и умеренным содержанием  белков. Такая диета вынуждает организм использовать жиры в качестве основного источника энергии. У обычного человека все три вида питательных веществ присутствуют в рационе в привычных пропорциях. Съел, скажем, тарелку макарон с сыром или миску сладкой овсянки на молоке со сливочным маслом – получил порцию углеводов с небольшим количеством белка и жира. Организм это переработал, получил глюкозу и отправил ее «на корм» собственному мозгу – нервные клетки глюкозу очень уважают!..  А если есть много жира и белка, но мало углеводов, организм начинает поддерживать функции мозга другим способом: преобразовывать в печени жировые клетки в  жирные кислоты и кетоновые тела.  Вот как раз эти кетоновые тела и может использовать мозг как источник энергии вместо глюкозы.

Если в крови много глюкозы, эпилепсия  есть. А если глюкозы мало, но вместо нее – кетоновые тела, вероятность приступа резко снижается – доказано наукой. Так кетоновая диета бережет мозг от повреждения эпилептическими припадками. И у Ангелины появится возможность расти и развиваться почти с той же скоростью, с какой развиваются ее здоровые сверстницы. А чтобы Ангелине не было обидно есть  всякий жир, когда другие девочки едят сплошные углеводы (ну, например, нугу всякую, орешки, халву), мы ей скажем: на кетоновой диете сидят не только маленькие дети, а еще и самые знаменитые спортсменки. Например, чемпионка Мира велосипедистка Виттория Бусси и чемпионка Олимпиады по легкой атлетике Глэдис Чероно. Кетоновая диета – это для самых выносливых и сильных.

Альтернативой кетогенной диете для Ангелины может быть только хирургическая операция. Но глядя на хрупкого ангелочка, который в свои шесть с половиной лет  выглядит, дай бог, чтобы на четыре, о сложной нейрохирургии даже думать не хочется…

- Не такие уж мы и слабенькие! – улыбается мама Ангелины Любовь Александровна, - хотя, конечно, операции желательно избежать: медицинская статистика говорит о том, что кетоновая диета работает: улучшения состояния при лечении в течение 6-24 месяцев наблюдается в 90 % случаев. У девяноста детей из ста! Кстати, недавно мы с Ангелиной проходили курс реабилитации. У нас уже есть достижения, успехи, зримые шаги вперед. Во-первых, поздравьте: мы идем в первый класс. Конечно, на первых порах это будет коррекционная учебная программа, которую Аля будет проходить на домашнем обучении. Но все еще впереди. Во-вторых, мы научились плавать. Вернее, сначала мы научились нырять…

Это было СТРАШНО: честно признаюсь, тренер с Алей плавают, а я стою на берегу бассейна и боюсь: «Вдруг она задохнется?»,  «Вдруг она захлебнется?»… А оказалось, что она уже вполне владеет такими серьезными пловецкими приемами, как своевременная задержка дыхания!  

Любимый Ангелинкин мультик – про зайцев. Любимые друзья – пока что все те же зайцы да мишки. Потому что мягкие игрушки – это безопасность в случае приступа. Но при таком темпе развития, который начинается теперь,  очень скоро у девочки появятся и  настоящие, не плюшевые друзья.  Тем более, что логопеды, работавшие с Ангелиной, утверждают: девочку не поздно «разговорить».

Одно обидно: папа хромосому свою Ангелине оставил, а сам струсил - и в кусты. Прямо как мультфильмовский заяц. Но вместе мы уж как-нибудь одолеем его злосчастное «наследство»… Ну, папа, погоди!

ВСЕ ПО-ВЗРОСЛОМУ

12.08.2019

С того момента, как фонд «АиФ. Доброе сердце» и наши читатели помогли семье Лизы приобрести специальный тренажер-брусья, чтобы девочка с ДЦП могла учиться ходить, прошло больше года.  Лиза уверенно ходит в ходунках и не намерена останавливаться на достигнутом.


ТО, ЧЕГО НИ У КОГО НЕТ

12.08.2019

Дима Иваровский из Забайкалья, которому фонд «АиФ. Доброе сердце» и ПАО "МТС" помогли приобрести запас жизненно важного ингаляционного препарата «Гианеб», перешел в шестой класс только с двумя тройками.


РЫЦАРЬ В ВОЛШЕБНЫХ ДОСПЕХАХ

12.08.2019

Полгода назад читатели АиФ и фонд «Доброе сердце» собрали для Феди Бирюкова из Петербурга средства на приобретение  ортеза «Тератогс».


МЫ ЕЩЕ СПОЕМ, или ЧЕТЫРЕ ПОБЕДЫ НАСТИ

12.08.2019

Шестнадцатилетняя Настя Федотова из карельского города Лахденпохья с отличием закончила  музыкальную школу. 


ПОГОВОРИМ, САВЕЛИЙ!

12.08.2019

Савелий Михайловский из Карелии, которому фонд «АИФ. Доброе сердце» помог научиться слышать, научился и говорить. Причем, сразу целыми фразами и предложениями, как не каждый школьник умеет.


РАЗБУДИТЬ СПЯЩУЮ КРАСАВИЦУ

09.08.2019

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и ОАО «Ростелеком ЮГ» взяли на себя нетривиальную роль – помогают врачам разбудить одиннадцатилетнюю Настю Разенко из Ставропольского края… Дело в том, что Настя – спящая красавица. Настоящая, не из сказки…


БЫВШИХ БОЙЦОВ НЕ БЫВАЕТ

09.08.2019

Михаилу Кирееву – скоро сорок. И с ним не нужно разговаривать о чудесах - не маленький.  Он и так знает, как они, эти чудеса, должны выглядеть. 


СДЕЛАТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ШАГ

09.08.2019

Лада Литвин из Орла, которой фонд «АиФ. Доброе сердце» помог пройти курс лечения в одной из лучших греческих детских клиник, понемногу встает на ноги. 


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6   7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017