КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Родимые детки

Кто-то боится, что они заразны. Кто-то предлагает сдать в детский дом. Кто-то - изгнать нечисть.
Мы с вами – помогаем таким, как они.
Знакомьтесь.

 

Луна Феннер из Майами, Вика Хвостанцева из Кургана и наш подопечный Артемий Белорусов из Иркутска не знакомы друг с другом, хоть судьба и «пометила» их одинаково. Дети с невусом – гигантскими покрытыми волосами родинками, которые легко могут переродиться в рак. Эти страшные пятна безобидны для окружающих, но опасны для самих детей. У Артемия невус на всю щечку, у Луны родинка гигантской бабочкой села на лицо – и ее стали называть «девочкой с маской Бетмена». Викино тело на 80% покрыто родимыми пятнами, ее случай единичный на всю Россию.

Теперь их знает вся страна и весь мир. Миллионы человек переживают за Луну и Вику, посылают деньги, радуются и плачут с их родителями, и делают телевизор погромче, когда на экране снова говорят о девочках. Но даже такой каркас из доброты и заботы от человеческой жестокости не уберег. Все три семьи периодически накрывает волна негатива. В интернете. На детской площадке. В магазине. В России и в Америке. В самый неожиданный момент. Захлебнуться можно.

Мама Луны Кэрол прятать свою беду не стала и даже наоборот решила рассказать о дочке и ее заболевании миру, а еще начать сбор денег на лечение. Для этого женщина создала страничку в инстаграме и уже сегодня на нее подписано 167 тысяч человек! Целая армия неравнодушных. На снимках мама с дочкой всегда улыбаются. В жизни так не получается.

Луна Феннер (фото: соцсети)

«Люди показывают на неё пальцем, спрашивают, не заразна ли она, могут сказать что-то оскорбительное, — рассказывает Кэрол. — Не хочу, чтобы мою дочь называли монстром. Однажды в церкви ребёнок спросил свою маму, что с моей дочкой, и женщина воскликнула: «Господи, какое уродство!» Представляете, что будет, когда Луна пойдёт в школу? Дети могут быть очень жестокими».

Ксения Белорусова, мама Артемия Белорусова, как и Кэрол, переживает за своего ребенка. «Недавно Тёма подрался. Не сказал почему. Но я-то знаю. Его начали дразнить из-за родинки. И мне страшно представить, что будет дальше…»

Вика Хвостанцева и ее мама уже в роддоме почувствовали себя изгоями. Сначала акушер назвала ребенка «грязным», а потом маму с дочкой зачем-то перевели в отдельную палату. Будто прокаженных. В тот самый момент, когда им были очень нужны поддержка и участие. Заведующая детской педиатрии била все рекорды нечеловечности: «Зачем оно вам? Может откажетесь?»

Вика Хвостанцева (фото: соцсети)

Как выяснилось позже, врачи в том роддоме просто никогда с невусом не сталкивались и не знали как себя вести. Потому решили, на всякий случай, лицо и голос сделать построже.

Хвостанцевы малышку поначалу прятали. Если на улицу, то по делу. Например, в поликлинику. Но там дети и взрослые тычут в Вику пальцем. А когда Мария с мужем решили крестить дочь, скандал на всю страну разразился. В двух церквях, увидев фото Вики и выслушав рассказ родителей, отказали: «Нет, извините, мы не можем, так как купаем всех в одном чане, не знаем, как отреагируют другие мамочки».

Когда случай получил огласку, начались письма и даже звонки Маше. «Зачем ты её вообще родила, нужно было оставить её в роддоме, лучше бы её усыпили».

Маше, Кэрол и Ксении приходится наращивать «слоновью» кожу, чтобы не реагировать на бесконечный шквал невежества и брезгливости. Зато истории Вики, Луны и Артемия сетями вытягивают на поверхность чужие беды и воспоминания, превращая комментарии к статьям в живые исповеди:

«Мне 47 лет, и мне "повезло" родиться с таким пятном на пол лица. О замужестве и не мечтаю. Не брали на работу, думая, что заразна».

«У моего сына обширное пятно на лице и шее. Что я прошла, когда он был маленький! Косые взгляды взрослых людей, тыканье пальцем детей».

Артемий Белорусов (фото: из личного архива)

Фонд «АиФ.Доброе сердце» собирает средства на операцию для Темы Белорусова в клинике фотодинамической терапии г.Краснодар. Вы можете помочь Теме сегодня – деньгами. И каждый день – своей позицией: поддерживайте словами и поступками тех, кто на вас не похож. Не стойте в стороне, если рядом травят кого-то особенного. Не обрастайте слоновьей кожей. И страха в этом мире станет меньше.

Большая победа Никиты Кобуса

05.02.2020

Нашего подопечного Никиту Кобуса на свежих фото не узнать. Мы помним его годовалым малышом, которому был в 2013 году открыт сбор на операцию в Бельгии. У Никиты тогда был обнаружен рак печени и требовалась пересадка печени.


Рецидив жизни. Рак: уйти нельзя остаться

04.02.2020

Вот уже 15 лет подряд 4-е февраля отмечается в календаре как международный день борьбы против рака. В этот день принято открыто говорить о том, о чём чаще всего предпочитают молчать. 


Заложники болезни

03.02.2020

Уже два месяца вся страна обсуждает историю 5-летней девочки С., которая живет в платной столичной клинике всю свою жизнь, потому что ее не хотят забрать домой родители. Здоровый ребенок оказался заложником больницы и нездоровых причуд самых родных, казалось бы, людей.


Январские "спасибо"

03.02.2020

Вы замечаете, как быстро летит время? Вот только недавно мы отмечали Новый год, а календарь уже сообщает, что до весны осталось 26 дней. Давайте поднажмём и сделаем самый короткий месяц года максимально плодотворным для наших детей! А чтоб идти вперёд было легче, посмотрим на то, что мы с вами уже успели сделать в этом году.


Посыпьте соль на Машу!

28.01.2020

Если Машина мама даст слабину – весь порядок нарушится. Поэтому она говорит строго, как есть: «Я Маше не делаю скидок, ращу её как остальных детей. Иногда она капризничает, не хочет лечиться, спрашивает: «Когда я, наконец, выздоровею?» И тогда я отвечаю как есть: «Никогда. Либо лечишься, либо умираешь».


Обмануть Дауна, Дальтона, Аспергера

27.01.2020

Сколько стоит выявить генетическую болезнь до зачатия?


Совпадаем сердцем!

27.01.2020

Сегодня, 27 января, из Волгограда стартует экспедиция «Совпадение» – единственная всероссийская акция, посвященная донорству костного мозга.


Варя и Рита говорят "Спасибо"

23.01.2020

У нас отличные новости, друзья! Сбор на сестёр Русаковых закрыт, и в ближайшее время у девочек появится необходимое оборудование!

 


Страницы:   предыдущие   7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26   следующие

Мы в социальных сетях