КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Отпустите Ангелину домой

13.03.2020

В декабре 2019 Россию поразил муковосцидоз. Точнее, поразила мысль, что 4000 детей с неизлечимым генетическим заболеванием остались без эффективных импортных лекарств. Тогда по всей стране прокатилась волна одиночных родительских пикетов, а по интернету гуляла петиция президенту, под которой ставили подписи сотни тысяч неравнодушных россиян.

Галина Монастырева из Самарской области в декабре 2019-го очень надеялась, что петиция станет индульгенцией. Что у ее старшей дочки Ангелины появится шанс жить, не задыхаясь от забивающей легкие вязкой мокроты. 

Ангелине 15. С муковисцидозом живут до 37. Это в Европе или Америке, где есть лекарства, где вовремя ставят диагноз, а не в 1,5 года, как Монастыревым. В России на отечественных дженериках редкий пациент доживает до 20. А Ангелине летом будет 16! И у нее цепация. Эта губительная бактерия, попадая в легкие, поселяется в них навсегда, усугубляя течение и без того сложной болезни. Для ребенка с муковисцидозом бактерия смертельно опасна.

«Зимой у дочки оба легких моментально заросли пневмонией,  появилось кровохарканье, поднялась температура, подскочил сахар в крови. В стационаре нас выхаживали две недели.  Врачи говорят, что нам надо готовиться морально к трансплантации легких. Пока нет прямых показаний для операции, но с нашем случае это вопрос времени», - говорит Галина.

Цепацию обнаружили у Ангелины 7 лет назад. Убить бактерию невозможно. Чтобы как-то стабилизировать состояние девочки, врачи назначили ей регулярные курсы капельниц с антибиотиками. Месяц Ангелина проводит в стационаре, три – с семьей. Месяц через три – это непозволительно много, когда у тебя каждый год жизни идет за пять. Врачи советуют Монастыревым пройти нескольку курсов терапии на дому. Девочка не может и не должна жить в больнице.  Вот только при амбулаторном лечении государство лекарственные препараты «Меронем» и «Цефтазидин» предоставить не может. А купить антибиотики на 600 тысяч Монастыревы не в состоянии.

Выписка из истории болезни Ангелины очень длинная, в ней много терминов – «гипоплазия желчного пузыря», «мочекаменная болезнь»… Глядя на фото девочки не подумаешь, что это все про нее. И сложно осознать,  как ей это удается – вставать каждое утро в 5, делать по 6-9 ингаляций в день, дыхательную гимнастику, успевать ходить в школу, дружить, переживать из-за оценок, продумывать наряд на выпускной в своем 9 классе, помогать маме с младшей сестрой и все знать про свою болезнь. Все до конца. И понимать, что если родители не найдут деньги на лекарства, то не будет ни выпускного, ни платья, ни подруг. Будут больничные стены. Месяц через три.

Мы не можем вылечить Ангелину. Но мы можем помочь ей жить полноценно. Дома. С мамой, папой и сестрой. Ведь человеческая жизнь измеряется не только годами, но и счастьем, мечтами, воспоминаниями.  

Пройти мимо нельзя. Потому что с января 2020-го умерли 10 детей  с муковисцидозом. Потому что среди них есть парень Даня, умерший на операционном столе во время пересадки легкого. Потому что мама Ангелины все это видит, читает, знает про Даню и боится, что ее дочь может стать 11-й или 12-й. Потому что если мы не купим девочке эти лекарства, то вместо выпускного она окажется в больничной палате.

Муковосцидоз душит 4000 человек. Оставшиеся миллионы душит безразличие. Но оно излечимо.

Врачи подберут генетический ключ к детскому сердцу

08.05.2020

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и НИКИ педиатрии им. Вельтищева запускают совместный научно-исследовательский проект по изучению редких детских заболеваний. Результаты исследований помогут спасать жизни малышей. Одно из направлений — исследование врожденных кардиологических заболеваний.


Живые помогают живым

08.05.2020

Специально к 9 мая мы попросили разных людей - друзей фонда «АиФ.Доброе сердце» и тех, кто поддерживает благотворительность в самом широком смысле этого слова, - прочитать стихотворение о войне. И о всех живых. 


Подводим итоги апреля

07.05.2020

Этот апрель был непростой для всех. Мы оказались заперты каждый в своей квартире, но поняли одну простую вещь - мы все равно вместе. И ощущение этого «вместе» дает то доброе дело, оборону которого удается держать единым невидимым фронтом. Итак, в апреле фонд продолжал спасать, хоть в спасении порой нуждался сам. У нас появились новые друзья и единомышленники. И мы еще раз убедились, что работаем не зря. 


Мы запускаем серию Public Talks

04.05.2020

Акция поддержки благотворительных фондов #ЩедрыйВторник в этом году проходит под знаком «Говорю спасибо». Именно к ней приурочена наша серия прямых эфиров. Друзья  фонда — известные коучи, мотиваторы и деятели искусств расскажут о тех людях и событиях, которым они благодарны в своей жизни. А заодно поговорим о насущном — о карантинных буднях и взаимопомощи на расстоянии во всех её проявлениях.


Готовим с профи в прямом эфире

04.05.2020

Приглашаем всех желающих на виртуальное застолье! В рамках международного дня благотворительности #ЩедрыйВторникСейчас во вторник, 5 мая, мы будем готовить в прямом эфире нашего Instagram-аккаунта под руководством опытных поваров!


Вниманию владельцев Tele-2

04.05.2020

Обращаем ваше внимание, что в настоящий момент пожертвования по короткому номеру 8910 от абонентов Теле-2 не принимаются по независящим от нас причинам.


Акция "Спасибо" началась

28.04.2020

Сегодня стартовала акция «Спасибо», приуроченная ко всемирному дню благотворительности #ЩедрыйВторникСейчас. Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» поддерживает инициативу и призывает своих друзей и партнеров объединиться с миллионами других людей по всему миру.


Волшебный монитор для Маши

22.04.2020

Сегодня на платформе Благо.ру появился новый сбор - на маленькую девочку из Подмосковья - нашу подопечную Машу Кропивницкую. 


Страницы:   предыдущие   7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26   следующие

Мы в социальных сетях