КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Борьба за Сашу

10.03.2017

Саша – единственный и долгожданный сын в семье дзержинцев Фефловых. Все пять лет его жизни родители ежедневно борются за него. И им срочно нужна наша помощь.

Губительная палочка

У новорождённого Сашеньки группа крови совпадала с маминой. Часто при таком совпадении передаются наследственные заболевания. Малышу сделали специальный скрининг, но родителям почему-то результатов не сообщили. Просто маму с сыночком выписали домой, выдав направление на дополнительное генетическое обследование в детской областной больнице в Нижнем Новгороде.

- Саше было месяца полтора, когда мы приехали в областную больницу, - вспоминает мама Лена. – Сыну сделали потовую пробу, взяли кровь. Мне сообщили, что диагноз «муковисцидоз», который подозревали врачи в родильном доме, окончательно подтвердился.

Сашенька Фефлов мужественно борется с болезнью

Это неизлечимое генетическое заболевание поражает жизненно важные органы: печень, кишечник, поджелудочную железу и особенно лёгкие, которые забиваются вязкой мокротой. Каждые полгода Сашу кладут в стационар. Но мама Лена говорит, что и потом вне больничных стен муковисцидоз не даёт семье расслабиться ни на день.

Борьба с болезнью – это уже образ жизни для мальчика и его мужественных родителей. Ежедневно приходится делать по 5-6 ингаляций антибиотиками и физраствором. Каждый приём пищи сопровождают ферменты. Плюс витамины, препараты, разжижающие вязкую мокроту в маленьких лёгких... Как известно, беда не приходит одна. Когда мальчику было два года, в его лёгких поселилась синегнойная палочка. Увы, она ускоряет разрушение этих жизненно важных органов. У Саши синегнойная инфекция перешла в хроническую...

Спасительное лекарство

Самое главное - мальчику можно помочь. Синегнойную палочку уничтожает курс ингаляций препаратом «Брамитоб». По рекомендации врача лечение должно продолжаться хотя бы полгода. Но купить такое нужное лекарство для единственного сына у Фефловых возможности нет - каждая упаковка стоит почти 100 тыс. руб.

С просьбой о помощи Фефловы обратились в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце».

- «Брамитоб» мальчик получает бесплатно, только когда лежит в больнице раз в полгода, - вздыхает мама Елена. – Но когда нас выписывают, бюджет это лекарство уже не оплачивает. Ещё сыну очень нужно хорошо и калорийно питаться, чтобы были силы для борьбы с болезнью. Обычной еды недостаточно, она плохо усваивается, потому что не работает поджелудочная железа. Саше рекомендовали высококалорийную диету с лечебными питательными смесями, но средств на них государство тоже не выделяет...

В семье работает только папа. Мама ухаживает за Сашей. Елена говорит: она благодарна государству за то, что некоторые лекарства выдаются по квоте и у ребёнка до 18 лет оформлена инвалидность, а значит, есть пенсия.

Но болезнь, по сути, заперло пятилетнего Сашу в четырёх стенах. В детский садик мальчик не ходит – любая банальная ОРВИ для него очень опасна и может стать роковой. Из-за недостатка общения со сверстниками Саша растёт скромным стеснительным ребёнком. Как всякий мальчик, очень любит танки и хочет стать танкистом.

Мужества ему уже сейчас не занимать! А сбудется ли эта мечта или какая-нибудь другая, зависит в том числе от нас с вами, дорогие читатели.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств для Саши Фефлова из Дзержинска - на курс лекарства стоимостью 510 тыс. руб.


Статья «Борьба за Сашу» из еженедельника "Аргументы и Факты" № 7 от 22/02/2017 ("АиФ-НН")
Автор: Мария ГОРСКАЯ

«Мама, отзовись!»

30.03.2017

«Без заботы родителей наши усилия напрасны», — вздыхают московские хирурги, глядя на тоненькие ручки и ножки Али. Врачи знают, о чём говорят: они спасли мальчику жизнь. Али будет жить дальше, если у него появится любящая мама.


«Пасха – время добрых дел!»

28.03.2017

С этим призывом фонд «АиФ. Доброе сердце» обращается ко всем, приглашая участвовать в фестивале.


«Пасхальная радость» в День Аиста

27.03.2017

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и творческая студия «Крылья искусства» провели в ГБУ «Центр содействия семейному воспитанию «Гармония» мастер-класс по технике «декупаж», входящий в программу фестиваля «Пасхальная радость»


Школа доброго ремонта

23.03.2017

Вот уже третий день в помещении нашего фонда становится светлее и уютнее. Но дело не только в наступившей весне. Помочь нам с ремонтом пришли добровольцы – студенты 2 курса московского "Колледжа архитектуры и строительства № 7".


Лепят все!

21.03.2017

20 марта благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» совместно с интернет-магазином игрушек «Той.ру» провели для ребят, проходящих лечение в НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева, пластилиновый мастер-класс.


Малышка Алисия вернулась домой

17.03.2017

Хорошие новости поступили в наш фонд из Ростовской области – маленькая Алисия Нестерова, судьба которой взволновала очень многих, наконец-то, вернулась домой.


«Пасхальная радость» от колледжа Фаберже

16.03.2017

Ряды участников благотворительной программы «Пасхальная радость» фонда «АиФ. Доброе сердце» растут день ото дня – к нам присоединились студенты Колледжа ДПИ им. Карла Фаберже.


«Остановим время – нас победа ждет!»

16.03.2017

На этой неделе активно обсуждается новость: представлять Россию на ежегодном музыкальном конкурсе «Евровидение» будет молодая певица Юлия Самойлова, передвигающаяся в инвалидной коляске. Наш подопечный, музыкант Сергей Домашних хорошо знаком с такой ситуацией: у Сергея и Юли одинаковые диагнозы.


Страницы:   предыдущие   84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103   следующие

Мы в социальных сетях