КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Максимкины мечты

10.03.2017

Знакомтесь - это Максим Панкратов. Он живет в Вологде, у него есть папа и мама, два младших братика и любимое увлечение - парусники. Ему десять лет, и в школе он почти отличник - ни одной тройки! Хотя, конечно, как все мальчишки, он любит гулять, кататься на велике и на роликах, ходить в дальние речные походы.

Он мечтает вырасти большим и сильным, стать моряком, а может быть пожарным или даже индейцем - тут уж как повезет! А повезет Максиму только в случае, если врачи найдут для него правильное лечение.

«Непослушный» кальций

То, что у мальчика может быть тяжелое наследственное заболевание, выяснилось совершенно случайно, во время обследования на аппарате УЗИ. До мая прошлого года, когда ребенку сделали это обследование, все анализы были в норме. А тут вдруг мальчик стал жаловаться на боли в животе. Оказалось, тревогу подняли не зря.

Максим хорошо учится и мечтает стать моряком

- Честно признаюсь, мы даже не думали, что наш сын может быть настолько серьезно болен, - говорит мама Максима Людмила. – Он, конечно, всегда казался чуть более худым и бледным, чем другие мальчишки, но, мы считали, это от того, что он не очень хорошо кушает, с самого раннего возраста накормить его - целая проблема.

Болезнь у Максима сейчас врачи предполагают такую, что сразу и не выговоришь: «тубулопатия - гиперкальциурия с двусторонним медуллярным нефрокальцинозом». А если объяснять проще, это значит, что кальций постоянно вымывается из костей мальчика. И это бы еще половина беды - уходя из костей, «непослушный» кальций оседает в почках, от чего те могут однажды просто отказать.

- В больнице Максиму сделали рентген, - рассказывает Людмила, - кисти рук у него без изменений, а вот позвоночник и ноги сейчас заметное отстают в развитии, они у него как у семилетнего.

После УЗИ вологодские врачи срочно начали готовить Максима к обследованию в Москве. Установить точный диагноз у нас в регионе невозможно - В Вологде просто нет специалистов, которые занимаются лечением такого рода заболеваний. Если результаты генетического теста окажутся положительными, Максим станет третьим ребенком с таким диагнозом в Вологодской области.

Дорогой анализ

Сейчас семья Панкратовых ждет результатов обследования генетиков: ведь только зная точный анализ, врачи могут назначить правильное лечение, которое позволит Максимке жить и развиваться как все другие мальчишки.

Не смотря на то, что обследование в столичной клинике проводилось по медицинской квоте, часть анализов все-таки пришлось делать за свои деньги – хорошо, что десять тысяч взяли с собой, когда ехали в Москву! Ну а на самый главный, жизненно необходимый Максиму генетический анализ и вовсе удалось сделать только благодаря помощи фонда «АиФ. Доброе сердце».

- Генетическое обследование стоило 50 тыс. руб., и сразу собрать такую сумму нашей семье было сложно, - рассказывает Людмила, - у нас большая семья, три сына, мальчики часто болеют, поэтому мне пришлось уйти с работы и сидеть с мальчишками дома, работает у нас один папа. Так что хочется сказать большое спасибо всем, кто переводит деньги на лечение детей в фонд «АиФ-Доброе сердце». Ведь и наше обследование мы смогли оплатить с помощью средств, собранных по всей стране читателями газеты!

В случае подтверждения диагноза, лечение Максима обязательно даст хороший результат, а значит, с наступлением тепла он снова сможет отправиться в речной поход, и стать кем захочет, когда вырастет большим и сильным.


Статья «Максимкины мечты» из еженедельника "Аргументы и Факты" № 7 от 22/02/2017 ("АиФ-Вологда")
Автор: 
Наталья ИЛЬЯСОВА

«Мама, отзовись!»

30.03.2017

«Без заботы родителей наши усилия напрасны», — вздыхают московские хирурги, глядя на тоненькие ручки и ножки Али. Врачи знают, о чём говорят: они спасли мальчику жизнь. Али будет жить дальше, если у него появится любящая мама.


«Пасха – время добрых дел!»

28.03.2017

С этим призывом фонд «АиФ. Доброе сердце» обращается ко всем, приглашая участвовать в фестивале.


«Пасхальная радость» в День Аиста

27.03.2017

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и творческая студия «Крылья искусства» провели в ГБУ «Центр содействия семейному воспитанию «Гармония» мастер-класс по технике «декупаж», входящий в программу фестиваля «Пасхальная радость»


Школа доброго ремонта

23.03.2017

Вот уже третий день в помещении нашего фонда становится светлее и уютнее. Но дело не только в наступившей весне. Помочь нам с ремонтом пришли добровольцы – студенты 2 курса московского "Колледжа архитектуры и строительства № 7".


Лепят все!

21.03.2017

20 марта благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» совместно с интернет-магазином игрушек «Той.ру» провели для ребят, проходящих лечение в НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева, пластилиновый мастер-класс.


Малышка Алисия вернулась домой

17.03.2017

Хорошие новости поступили в наш фонд из Ростовской области – маленькая Алисия Нестерова, судьба которой взволновала очень многих, наконец-то, вернулась домой.


«Пасхальная радость» от колледжа Фаберже

16.03.2017

Ряды участников благотворительной программы «Пасхальная радость» фонда «АиФ. Доброе сердце» растут день ото дня – к нам присоединились студенты Колледжа ДПИ им. Карла Фаберже.


«Остановим время – нас победа ждет!»

16.03.2017

На этой неделе активно обсуждается новость: представлять Россию на ежегодном музыкальном конкурсе «Евровидение» будет молодая певица Юлия Самойлова, передвигающаяся в инвалидной коляске. Наш подопечный, музыкант Сергей Домашних хорошо знаком с такой ситуацией: у Сергея и Юли одинаковые диагнозы.


Страницы:   предыдущие   84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103   следующие

Мы в социальных сетях