КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Наши новости

С хрупкостью по жизни

17.02.2016

Ангелина Шишкова родилась с тяжёлым генетическим заболеванием, которое не даёт нормально развиваться её костям. Столь нужный для их роста и развития кальций и фосфор «вымывается» из организма вместе с ненужными веществами. 

Болезнь запущена

- Когда Ангелине исполнился год и она уже научилась ходить, мы стали замечать первые симптомы, - рассказывает её отец Дмитрий ШИШКОВ. – Девочка стала ходить, заваливаясь на бок, у неё искривились ноги, осанка, деформировались бедра. С этого времени мы стали постоянными клиентами врачей-ортопедов. Ходили на массаж, физкультуру, носили специальную обувь. Но никто из осматривающих Ангелину врачей не выявил тогда эти генетические отклонения.

Это стало известно, когда ей исполнилось уже 12 лет. Из-за плохого роста костей Ангелина практически не выросла. Сейчас её рост – чуть больше метра. Это и зародило сомнения в семье Шишковых, что дело, возможно, обстоит более серьёзно. И тогда впервые за всю жизнь девочки родители решили обратиться к московским специалистам – в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н.Пирогова. Там Ангелине и был поставлен диагноз.

Конечно, если бы лечиться начали ещё тогда, в годовалом возрасте, положительного результата можно было бы добиться и с болезнью в целом справиться. В сегодняшнем же запущенном состоянии с этой болезнью уже придётся научиться жить.

Дорогое секвенирование

Ангелина не просто мала ростом. Она быстро устаёт, не может подолгу стоять на одном месте, полностью освобождена от занятий физкультурой. При этом она достаточно активна, ходит в обычную школу, учится в 6 классе. Любит рисовать. Заболевание не влияет на мелкую моторику и косточки кистей рук у неё работают хорошо. Творчество становится прекрасной отдушиной и по-настоящему отвлекает ребёнка от тяжких мыслей о здоровье.
Ангелине приходится поддерживать свой организм в порядке при помощи лекарств всю жизнь. Время от времени – из-за того, что организм растёт и развивается – нужно проводить диагностику и делать анализы. Некоторые из их этих анализов весьма дорогостоящие.

Не так давно возникла необходимость сделать Ангелине секвенирование. Это такой сложный и дорогой анализ, представляющий собой наиболее продуктивный путь для поиска генетических вариаций в генах. Это более всего подходит для заболеваний, которые могут быть вызваны редкими генетическими вариантами, встречающимися у небольшого числа людей. Стоит секвенирование 70 тысяч рублей.

Денег у семьи нет. Мать Ангелины нигде не работает, отец занят в сфере строительства. Шишковы обратились в фонд «АиФ. Доброе сердце» – и там эти анализы оплатили.

- Хотелось бы сказать большое спасибо фонду за то, что посодействовали нам, - говорит отец ребёнка. – Мы никогда бы не нашли эти деньги. Особенно сейчас, во время кризиса.

Автор: Дмитрий ВАЛЕРИН

Статья "С хрупкостью по жизни" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 7 от 17/02/2016 ("АиФ - Тула")

 

 

Герои программы «Пасхальная радость»-2016

22.02.2016

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начал подготовку к  благотворительному фестивалю «Пасхальная радость».


Дарят надежду. Читатели «АиФ» помогли трехлетнему Терентию Майфату

19.02.2016

Маленький Терентий стойко продолжает бороться с самым главным в своей жизни недугом – острым лимфобластным лейкозом. Читатели «АиФ» помогли собрать средства на обследование и лекарство. 


Лекарства для двойняшек Сулеймановых

19.02.2016

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» помог семье Сулеймановых оплатить лекарства для двойняшек Фатьмы и Нур-Ахмеда


Операция для Миши Бабкина

19.02.2016

 Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» помог Мише Бабкину оплатить операцию на челюсть.


Новый корсет для Маши Алешко

18.02.2016

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» помог оплатить Маше Алешко новый корсет. 23 февраля они с мамой поедут в Петербург, где его будут изготавливать по Машиной фигуре.


Встать на ноги. Мечта Дмитрия Батяева

18.02.2016

«Много лет я борюсь за свое здоровье, много занимаюсь... Закончил университет, по образованию психолог. Участвую в благотворительных спектаклях, вся выручка от которых идет на строительство детской площадки для детей-инвалидов в моем городе. Мне очень важно стоять на своих ногах!» - написал нам Дмитрий Батяев.


Новая жизнь для русалочки Евы

17.02.2016

Как утешить девятилетнюю девочку, когда каждый шаг причиняет её коленкам невыносимую боль?Малышка Ева Ахрамович готовится к тяжелой и сложной операции – пересадке почки. И ножки, искаженные болезнью, - непредсказуемое последствие заместительной почечной терапии, без которой девочка не может жить.


Загадочная болезнь Димы Коноплева

17.02.2016

«Дима родился здоровым ребенком, но в возрасте одного года заболел неизвестной болезнью. Сейчас ему 5 лет и до сих пор врачи стараются установить причину болезни. Ребенок не может сидеть, ходить, ползать, не разговаривает, нарушен сон», - рассказала мама Димы Коноплева в письме в наш фонд.


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84   85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171    172    173    174    175    176    177    178    179    180    181    182    183    184    185    186    187    188    189    190    191    192    193    194    195    196    197    198    199    200    201   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017