КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Редкий синдром

21.12.2016

Родители Василисы Егоренковой познакомились на интернет-форуме, посвященном здоровому образу жизни. Будущая мама девочки Александра тогда еще была студенткой, училась в Вологде, и мечтала о крепкой дружной семье, которая обязательно будет жить в деревне, в экологически чистом месте...

После университета она согласилась переехать в Устюженский район к своему суженому. Чем не начало замечательной истории о счастливой любви? 

Спешила родиться

Но в жизни не всегда все складывается гладко. Беременность молодой мамы проходила сложно, поэтому на семейном совете было решено обратиться за помощью к череповецким врачам – они опытнее. Когда у будущей мамы раньше срока отошли воды, муж отвез ее на машине в Череповец. Доктора надеялись, что смогут еще какое-то время поддержать развитие малышки в утробе матери, ведь схваток все еще не было. В состоянии безводного периода беременность поддерживали еще неделю. После того, как все-таки стало ясно, что нужно стимулировать роды, оказалось, что роддом в Череповце закрывается на профилактику, и Александру отправили в Вологду. В итоге роды прошли в 32 недели, на месяц раньше положенного срока.

- Мы до сих пор не знаем, что стало причиной заболевания Василисы: сложные преждевременные роды, длительный безводный период, или генетическое заболевание.

Первые два месяца маленькая Василиса провела вместе с мамой в вологодской больнице: через два месяца, когда она набрала вес до трех килограмм. Однако проблемы со здоровьем у нее были заметны уже тогда:

- Из больницы нас выписали с дисплазией тазобедренного сустава, - рассказывает Саша, - Мы заметили, что и другие суставы у Василисы очень подвижны, пальчики выгибаются в разные стороны. Дочки два года, а у нее даже родничок до сих пор не затянулся. Сейчас врачи ставят ей диагноз миопатический синдром, есть небольшая задержка роста.

Мало коллагена?

То, что у девочки может быть редкое генетическое заболевание, при котором коллаген, нужный для формирования косточек, суставов и других тканей организма плохо синтезируется, первым заподозрил доктор-остеопат:

- Доктор заметил, что у Василисы очень мягкая, пластичная кожа. И маленькие царапинки и ранки на ней очень плохо заживают, - рассказывает мама. - Он то и предположил, что это может быть синдром Элерса-Данло.

Если не начать лечение вовремя, то, с возрастом, состояние девочки будет сильно ухудшаться. Из-за слабости мышц и суставов она даже может оказаться в инвалидном кресле. Но, чтобы начать грамотное лечение, врачам нужен уточненный диагноз. К сожалению, в государственных клиниках генетические анализы такого рода не сделать, а 99 тыс. руб. - слишком большие деньги для семьи, где работает только папа.

- Мы пытались найти деньги самостоятельно, но быстро собрать нужную сумму у нас не получилось, а лечить Василису нужно как можно скорее, время уходит. Хорошо, что нужную сумму нам наши в фонде «АиФ. Доброе сердце» - быстро и всю сразу. Так что кровь для генетического анализа в московскую клинику мы уже отправили.

Так что, надеемся, в скором времени все-таки удастся выяснить, чем больна Василиса. А Фонд «АиФ. Доброе сердце» вместе с нашими читателями и дальше будет помогать детям.


Статья "Редкий синдром" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 51 21/12/2016 ("АиФ-Вологда")
Автор: 
Оксана ИСАЕВА

Настоящее чудо

11.10.2017

Что просят у Деда Мороза современные дети? Сотрудники фонда «АиФ. Доброе сердце» расскажут: не кукол, не машинок и даже не гаджетов. Дети XXI века знают, что важнее всего здоровье.


Второе дыхание для Иры

10.01.2016

Ирина Чепига из Новороссийска невероятно сильная девушка. Вот уже больше 30-ти лет она борется со страшным генетическим заболеванием. На своем примере она доказала, что со смертельным диагнозом жить, и главное, радоваться новому дню – можно.


«АиФ. Доброе сердце» поздравляет с Новым годом!

30.12.2016

Месяц пролетел так быстро, что мы и не заметили, как до Нового года остался всего-то один день. Так же стремительно уменьшился и список в разделе «Просим помощи» на сайте нашего фонда – за что мы от всей души благодарим вас, дорогие читатели!


Лучший подарок для Максима

28.12.2016

Второклассник Максим Ромаданов с виду – обычный мальчишка, учится в обычной школе. Но ему приходится непросто как в учебе, так и в общении со сверстниками. Ведь у мальчика четвертая, самая тяжелая степень тугоухости, за которой следует полная глухота...


Поможем малышу дышать!

28.12.2016

Каждое утро Димы Завгороднего начинается с ингалятора. Потом, за завтраком очередная массивная горсть таблеток. Впрочем, препараты он принимает каждые несколько часов, двенадцать раз в сутки. Потом снова ингалятор, снова процедуры… и так изо дня в день.


Когда очки украшают

28.12.2016

Благое и полезное дело совершил благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». Для слабовидящих детей из Павловской школы-интерната №2, которым требуется коррекция зрения, фонд заказал современные высококачественные очки.


Соня, мы с тобой!

28.12.2016

«Недаром Господь дал женщине особую силу. Если мужчина может свернуть с предназначенного ему пути, то у женщины просто нет выбора. Вот и у меня его нет», - написала в своем письме в фонд Таисия Станоженко. А в разговоре добавляет: «Тем более, что вокруг много людей с добрыми сердцами, которые готовы помочь. Теперь я это точно знаю!»


«Для мира благотворительности это огромная потеря». В авиакатастрофе Tу-154 погибла Доктор Лиза

26.12.2016

25 декабря в Черном море потерпел крушение самолет Министерства обороны Ту-154. На борту находились 92 человека, в том числе основатель благотворительного фонда «Справедливая помощь» Елизавета Глинка, известная также как доктор Лиза.


Страницы:   предыдущие   87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106   следующие

Мы в социальных сетях