КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Наши новости

Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии

12.10.2016

Сначала хочется просто протереть глаза - и морок исчезнет. Фарфоровая фея со слоновьей ногой. Как будто кто-то слепой не так собрал пазл, приставил не ту деталь к куколке Ринате.

Потом грешишь на угол съёмки, потом ищешь умысел в освещении сцены… Иначе как объяснить? И гонишь мысль ясную, как отблеск ножа: правда это, правда - она так живёт. С этой ногой. И после этого не понимаешь, как дальше жить самому.

Синдром Клиппеля - Треноне. Такая редкая птица - и в Неверкино Пензенской области. Где «роддом, больница и паспортный стол уже переведены в район» и остался один бюджетный супермаркет - центр мира. А в нём стоит за прилавком Ринатина мама с рассвета до ночи, пока дома хозяйничает папа-инвалид, бывший слесарь райгаза, с 3 маленькими дочками, ходит за ними с палочкой… И вот в этой останавливающейся воде, замирающем времени прозвучавшая фраза о начале Ринатиной болезни даже не режет слух своим средневековым обертоном: «…а в годик нога начала расти». Одна нога. В годик. И расти так, что к 10 годам разница с ногой здоровой составляла уже 10 сантиметров, а в обхвате просто была несравнима.

Нога Давыдовых

Как будто письменная буква «А» - силуэт Ринатиной бледной фигуры со словно кокетливо отставленной в сторону ногой, на мыске… Но это не кокетство, нога просто не умещается в пространстве Ринаты. Если бы так разрослась рука, её можно было бы пеленать и баюкать, как ребёнка. А что с ногой сделаешь? На уроках - до класса её доносят на руках - нога лежит на парте. Ночью спит на двух подушках и пледе. Живёт самостоятельной жизнью. В ней же на 4 литра больше крови, чем в ноге соседней, - из-за аномально разросшихся сосудов. Кровь кипит, пульсируют тугие вены, Ринату покалывает изнутри. А фарфоровому телу крови как раз не хватает. Рината страдает анемией, сердце бьётся в горле, пульс как у взрослого человека, потаскавшего брёвна, дыхание запыхавшегося щенка. А кровь всё приливает и приливает. Насытившиеся ткани, сосуды всё растут - остановить рост кости смогли в Германии, вмонтировав специальную пластинку, а рост вширь неостановим. Но и с ним можно бороться. Нога, которую в Москве обещали отрезать (как в тёмные века), была 5 раз в Германии. Там ей, ноге, делали специальный массаж, накладывали бандаж, надели компрессионные чудо-чулки и, главное, смогли снять отёк. Местный фонд помогал Давыдовым и их ноге. Курса лечения хватало почти на год, когда нога приходила в себя. Когда папу после операции на спине уволили из райгаза, Давыдовы поехать в Германию не смогли, два года Рината была без помощи, и нога росла, росла…

10 000 евро долга

Летом этого года они наконец попали к своим немецким врачам. Уехали из Германии с похудевшей, «хорошей» ногой, долгом клинике в 10 тысяч евро и прописанным новым курсом. Предстоит операция по закрытию одной из кровожадных вен и постановка шины для разработки повисшей тряпочкой стопы…

Врачи борются. Но всё время до Германии эта нога болит. И всё время Рината терпит эту боль. Поёт наизусть «всю Жанну Фриске». Учится на одни пятёрки. Пока класс на завтраке, благодарно ждёт, положив ногу на парту, чтобы ребята принесли её порцию. Мечтает, чтобы нога перестала жить своей жизнью. Вот у ноги скоро очередная поездка, а у Давыдовых нет на неё денег. И мама утешает дочь: «Есть же те, кому хуже: у кого ноги не ходят или те, у кого вообще их нет…» А я думаю: а кто утешит маму Ринаты? И её папу? Они же знают, что будет, если нога не поедет в Германию: однажды кровь просто найдёт себе новое русло. И перельётся. Сквозь кожу. И здесь я думаю, что раз Рината не может жить одной жизнью со своей ногой, то хотя бы мы можем жить одной жизнью с Ринатой и разделить если не боль, то надежду. Мы же не в тёмных веках, нет?

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 20 700 евро на погашение долга перед клиникой и курс лечения для Ринаты Давыдовой, 10 лет, Неверкино Пензенской обл.


Статья "Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 41 12/10/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

Арина Деньмухамедова отправилась в первый класс

20.10.2016

В апреле мы рассказывали вам о чудесной кареглазой девочке Арине, по неведомой причине потерявшей зрение. С помощью читателей «АиФ» Арина с мамой отправились на обследование в Испанию, чтобы наконец-то узнать, чем болеет девочка, и предотвратить угрозу потери слуха. Пока семья ждет результаты анализов, жизнь идет своим чередом...

 


Единственный сын. Мальчику из Илишево срочно нужна ваша помощь

19.10.2016

В свои 12 лет Шамиль Хамидуллин из села Верхнеяркеево пролежал в больницах чуть ли не добрую половину своей маленькой жизни. У него тахикардия, болезнь сердца, зачеркнувшая его здоровье, когда ему было всего четыре года.


Хрупкое чудо по имени Алёна

19.10.2016

В далёком посёлке Тисуль на севере кемеровской области живёт Алёна Ермалюк. И ей нужна ваша помощь. Алёна ещё не понимает, что она особенная, непохожая на других детей. Таких ребятишек – а в России их сейчас около 2,5 тыс. – врачи называют «бабочками».


Спасительный жилет для Димы Погорелова

19.10.2016

«Наш сынок вырос и превратился в умного и красивого подростка. А вместе с ним, к сожалению, выросли и проблемы со здоровьем», - пишет мама Димы Погорелова Светлана.


Танец на цыпочках

19.10.2016

Врачи затрудняются сказать, как получилось, что Василиса Павлова родилась сразу с пятью диагнозами: повышенная подвижность правой почки, врождённая недостаточность митрального клапана, открытый артериальный проток, речевая дизартрия, нейропатия конечностей…


Большая победа маленькой девочки

18.10.2016

Иногда родителям приходится бороться за счастье своего малыша. Фонд «АиФ. Доброе сердце» помог Юлиане Михайловой, которой нужна была финансовая помощь для реабилитации после кохлеарной имплантации.


«Стало легче». Северодвинец Гриша идёт на поправку

18.10.2016

Шестилетний Гриша Щеглов ещё не решил, кем станет в будущем. По словам мамы, это ребёнок с большой фантазией и художественным мышлением.


Первая пересадка легких ребенку в России прошла успешно

17.10.2016

Первая успешная пересадка легких ребенку в России состоялась 25 дней назад, сейчас девочка чувствует себя хорошо, сообщила журналистам министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в Федеральном научном центре трансплантологии и искусственных органов им. В. И. Шумакова.


Страницы:   предыдущие   96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115   следующие

Мы в социальных сетях