Платье для Вали. Она сможет надеть его, если врачи спасут её ноги

2010-06-30 00:05:00

Болезнь играла с Валей в прятки - то обнаруживала себя, то вдруг исчезала.

В 13 лет болячка вернулась, чтобы «заявить права» на ногу девочки. С тех пор она 11 лет носит исключительно брюки. Сегодня болезнь покушается и на вторую ногу. И, если её не остановить, Валя со временем не сможет вставать с кровати.

Страшная картина

…Когда врач передавал новорождённую Валю маме, то обратил внимание: «Одна ножка у малышки опухшая. Возможно, что-то с сосудом». Сердце Ольги сжалось. Однако уже на следующий день отёк спал. И она забыла о словах доктора на 13 счастливых лет. Пока однажды правая нога Вали не распухла от бедра и до кончиков пальцев, став в два (!) раза толще левой. «Как же я пойду на танцы?» - воскликнула дочь. Она безуспешно пыталась натянуть балетную чешку на «чужую» стопу. Удивительно, нога не болела, просто распухла, а на следующее утро пришла в норму. Будто и не было страшного отёка. И опять - учёба, танцы, спорт. Прошёл год. Валя готовилась к праздничному вечеру по случаю окончания 9-го класса. В шкафу висело нарядное платье. Однако на праздник пришлось идти в широченных чёрных брюках и тапочках. Болезнь, как это всегда бывает, вернулась в самый неподходящий момент.

И мама и дочь надеялись, что, как и в прошлый раз, отёк исчезнет сам по себе. Но положение, наоборот, ухудшалось. Летние каникулы Валя провела в больнице, где ей поставили диагноз - врождённый лимфостаз. Распухшая нога была следствием неправильного движения лимфы по сосудам. Одну за другой девочке сделали три операции, однако эффект оказался краткосрочным. 10-й и 11-й класс Валя провела на больничной койке. Её перевели на домашнее обучение. Ходить, стоять и сидеть становилось всё труднее.

В одном из московских медцентров Вале сделали третью операцию - «взяли» здоровые сосуды из подмышечной области и «вживили» в больную ногу. Но лечебный эффект, к которому стремились, не достигнут. Правая нога, как и прежде, катастрофически опухает. Более того, последнее обследование показало, что и левая нога под угрозой. Нужно срочное лечение. Только вот какое? Отечественные доктора честно признались, что исчерпали весь свой арсенал. И больше ничего не могут предложить. По сути - отказались от Вали.

Чем в будущем грозит её недуг, Валя отчётливо поняла всё в той же больнице: «Я видела девушку с таким же диагнозом. Её нога распухла до такой степени, что по объёму равнялась её туловищу. Казалось, на кровати лежало два человека. У меня до сих пор перед глазами эта страшная картина. Мы с мамой поняли, что надо во что бы то ни стало бороться. Искать выход».

А в душе - бабочка

Сейчас Валя дома. И если вначале нога не причиняла острой боли, то последние годы девушка терпит эту боль ежедневно. Когда совсем хочется выть, пьёт таблетки. Она облазила весь Интернет в поисках новых способов борьбы с лимфостазом. Списалась с россиянами, которые с таким же диагнозом прошли успешное лечение в одной из клиник в Германии. Оказалось, это единственное медучреждение в Европе, где целое отделение много лет занимается исключительно лимфостазом. Тамошние врачи разработали собственную, уникальную систему. Вновь появилась надежда. В клинику отправили выписку из истории болезни Вали. Пришёл ответ: прогноз лечения в вашем случае - благоприятный.

Четырёхнедельное пребывание Вали в клинике обойдётся в 380 тыс. руб. К этому следует добавить билеты и другие сопутствующие расходы. Стоит ли говорить, что в их маленьком городке в Саратовской области это сумасшедшие деньги. Для мамы, которая одна воспитывает Валю и зарабатывает 8 тыс. в месяц, сумма неподъёмная. А Валя свою зарплату бухгалтера тратит на лекарства и оплату массажа, который требуется ей ежедневно.

Девушка изо всех сил пытается не выпадать из жизни. Окончила заочно институт, каждый день, несмотря на боль, самостоятельно добирается на работу. А вечером сил хватает только на то, чтобы «распаковать» ногу, которую каждый день с утра приходится утягивать специальными бинтами. Она забыла, что такое отдых на природе, купание в речке. Старается быстрее пройти витрины обувных магазинов. Ведь уже 11 лет она носит либо тапочки, либо сапоги на несколько размеров больше, которые всё равно надо отнести в мастерскую, чтобы вдвое увеличить голенище. «Слоновьи» ноги - так грубо в народе называют эту болезнь. Только сердце у Вали нежное и девичье. И в нём, как бабочка, трепещет надежда. И мечта о платье. Пусть оно будет в красных маках. Или в модный горошек. Когда на том конце болезни маячит угроза не вставать с постели, когда перед глазами всплывает картинка распухшей ноги величиной с человеческое туловище, то, чтобы не впасть в отчаяние, право, лучше думать о платье. И ведь прогноз благоприятный.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 480 тыс. руб. для Валентины Остапенко.

Тем, кто хочет помочь

Для тех, кто решился поддержать подопечных газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в ОАО «Промсвязьбанк» (Москва), ИНН 7701619391, КПП 770101001, БИК 044583119, корр/сч 30101810600000000119. Назначение платежа: программа «АиФ. Доброе сердце». НДС не облагается.

Телефоны: (495)646-57-75, 735-44-47; тел./факс 646-57-89 dobroe@aif.ru

Соберём детей в школу!

25.08.2010

«Хотим привезти 20 ранцев для первоклассников», «...подарить школьную форму»… Звонки в редакцию от наших читателей и компаний после объявления акции «Соберём детей в школу!» («АиФ» № 33) не прекращаются

Перво-наперво

18.08.2010

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и еженедельник «Аргументы и факты» начинают акцию помощи погорельцам «Соберём детей в школу!».

Квартиру за диагноз пришлось пожертвовать родителям больного мальчика

11.08.2010

«Ножка болит», - жаловался маме день и ночь 3-летний Владик. Сначала думали, что мальчик просто ушибся, катаясь на велосипеде. Но ни синяка, ни царапины на больной коленке не было. Вскоре малыш стал прихрамывать, и обеспокоенная мама повела его к педиатру

Мама не ошиблась

11.08.2010

Ещё несколько месяцев назад родителям Иринки Алексеевой врачи предлагали для спасения жизни их дочки удаление глазных яблок. Но мама верила, что это не единственный путь. И не ошиблась…

Кто для него постарается? Малыш испытывает на человечность государство и общество

28.07.2010

«Мы подали в суд в надежде на справедливость. А вышло, что Ярослава приговорили к смерти», - говорит папа 9-летнего мальчика.

Горький привкус врачевания

28.07.2010

Весь день маленького Тимура разбит на ежечасные приёмы горьких лекарств. Только так можно было поддержать его сердечко, которое могло лопнуть в любой момент. Но рано или поздно другие органы отказались бы работать

Письмо президенту

30.06.2010

Сюжеты про этих сестрёнок каждое лето показывают по всем центральным телевизионным каналам, на московских улицах им улыбаются незнакомые люди. Эти девочки стали гордостью нашей медицины.