КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
ВСЕ СТАТЬИ АИФ

Молчание Ярославны. Врачи не в силах разгадать диагноз больного ребёнка

2010-05-26 00:05:00

За 15 лет работы в роддоме акушерка Светлана Игнатова приняла сотни младенцев. Поэтому, когда ей впервые показали её собственную новорождённую Ясю...

Намётанный профессиональный взгляд сразу выхватил главное: у девочки есть генетические нарушения.

«Не может быть, это не мой ребёнок! За что?» - захлёбывалась молодая мать в рыданиях. «У тебя родовая горячка, - успокаивали врачи. - Ну маленькая, ну худенькая, что такого? Будет Дюймовочкой!»

Ушки Дюймовочки

- Я увидела стигмы, а они - нет! Стигмы - это отклонения, говорящие о скрытой патологии. Отсутствие переносицы, глазки как щёлочки, короткая шея, низко посаженные уши…

У Светланы Яся - Ярославна - третий ребёнок. Двое старших - здоровые, красивые. А вот на Ясе природа споткнулась, дала сбой. Сейчас малышке 4 года, но точного диагноза ей поставить в России не может никто, поэтому и неясно, как лечить. А не делать ничего, ждать, что будет, - значит, дать малышке тихо угаснуть.

Первые три года жизни Ясю кормили через зонд специальным питанием для больных, лежащих в коме. Иначе было нельзя. Любая еда, попавшая в желудок, через несколько минут выплёскивалась назад фонтаном. Яся не росла и не прибавляла в весе. Но хрупкость и задержка в развитии были ещё не самыми страшными бедами. Яся постоянно простывала.

Сначала думали, что у ослабленной девочки бронхит. Грудная клетка ребёнка надувалась и синела, в лёгких свистело и клокотало. Горлышко и нос были забиты слизью. Девочка задыхалась и теряла сознание. Врачи, реанимация, капельницы, рентгены - всё это крутилось и повторялось из месяца в месяц, как картинки в чёрно-белом калейдоскопе.
 Неврологи, генетики, эндокринологи, педиатры разных рангов и специальностей назначали новые исследования, показывали ребёнка как диковинку студентам мединститута, собирали консилиумы, но диагноз так и не был установлен.

Страшный сон

Ярославна не росла. Не говорила. А главное, как только засыпала, начинала с хрипами задыхаться, а вскоре и переставала дышать. Светлана боялась ложиться спать, боялась пропустить очередной приступ у Яси. Дежурный оператор «скорой» уже раздражался, слыша вызов по знакомому адресу. Потом мама сама научилась «заводить» дыхание с помощью специального дыхательного аппарата, когда и «скорая», и врачи из местной поликлиники устали реагировать на сигнал SOS из квартиры Игнатовых.

Одни врачи считают, что у Ярославны эпилепсия редкой формы, другие говорят, что это синдром Дубовица, встречающийся единожды на миллион человек. Но самый главный специалист по синдрому Дубовица в нашей стране, который наблюдал 44 пациента с редкой болезнью, сомневается, что у Яси именно это заболевание.

Четырёхлетняя Яся выглядит двухлетней. Светлана скрывает от посторонних возраст Яси, потому что устала от беззастенчивого людского любопытства. Когда почти двухлетняя Яся училась ходить, прохожие, наблюдавшие, как мама ведёт ковыляющую малышку за обе ручки, шипели вслед: «Ребёнку полгода, а мамаше не терпится, чтоб ребёнок пошёл раньше срока…» Светлана пропускала злые слова мимо сердца, потому что душа её пела. Дочь, этот тоненький стебелёк, пошла - вопреки всем прогнозам!

Круг замкнулся?

- Одевайся сама. Сначала штанишки, потом ботиночки, - просит мама.
Яся пыхтит, стараясь попасть ногой в штанину, умоляюще смотрит на мать, но повторяет попытки одеться снова и снова.

 - Когда-нибудь получится, моя принцесса! - целует Светлана пушистую макушку дочки. - У нас всё получится!

Светлана рассказывает, как борется за жизнь дочери, и плачет. Ей ежедневно приходится сталкиваться с чёрствостью медперсонала. Даже пенсию по инвалидности пришлось выбивать со скандалом. «Вы нам показатели портите! До 2,5 лет в карте всё нормально, и вдруг инвалид?! Не дадим никаких выписок для комиссии!» Пенсия Яси по инвалидности - 4 тыс. рублей, их не всегда хватает даже на лекарства, но и эта сумма для семьи существенная поддержка. Светлана продолжает работать в роддоме, где её зарплата - 5 тыс. плюс доплаты за ночные дежурства. Отец детьми не интересуется.

Ясе не нравится, что мама плачет, она старается её утешить, как может: крошит печенье на маленькие кусочки, как делает это Светлана для неё, и пытается накормить ими маму.
Ради Яси Светлана освоила Интернет и занялась общественной работой. В Сыктывкаре её знают не как маму больной девочки, которая стоит с протянутой рукой, а как организатора благотворительных акций в поддержку других семей с детьми-инвалидами.

- Город наш не бедный, Республика Коми и подавно: лес и золото, нефть и алмазы. Только вот у большинства богатых людей здесь кирпич вместо сердца. Ни одна ВИП-персона не помогла нуждающимся мамочкам, - делится Светлана впечатлениями. - Помогаем мы друг другу больше сами.

В своих хождениях по мукам Светлана достигла предела. В одном из последних столичных диагностических центров ей честно сказали, что в России ребёнку не смогут поставить точный диагноз. И назвали адрес клиники в Германии, где смогут помочь. Немецкая клиника подсчитала стоимость исследований, и оказалось, что для спасения Яси требуется 24 тыс. евро. Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств для спасения Ярославны Игнатовой.

 

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка

 


Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

 

 

Если вы хотите помочь

Если вам нужна помощь

О фонде «AиФ. Доброе сердце»

 

 

Вернуться «оттуда». После 4 месяцев комы она вновь сказала: «Мама»

16.06.2010

Трагедия подступила незаметно, буднично. Трёхлетняя Карина обедала дома и вдруг словно поперхнулась. И тут же потеряла сознание. Когда девочку на «скорой» привезли в больницу, она уже впала в кому...


Эллина становится фройляйн

26.05.2010

Мы просим вас помочь детям, и вы откликаетесь. Сегодня у нас для вас хорошие новости. Помните, в конце прошлого года мы писали о 9-летней Эллине Быкхал из Тольятти («Симуляция смерти», «АиФ» № 51, 2009 г.)?


Карина Жулябина, 3 года и 3 месяца, г. Борисоглебск Воронежской области

13.05.2010

Диагноз: врожденная аномалия позвоночника


Мечта о ровной спине стала для девушки шансом на спасение от смерти

12.05.2010

В семилетнем возрасте Катя Андреева сделала свои… последние шаги. Первоклассница шла через двор к песочнице, как вдруг нога неловко зацепилась одна за другую, и девочка упала. Встать самостоятельно она уже не смогла.


Страх гавкает под окном

11.05.2010

11-летняя Оля Балахнина боится двух вещей - смотреться в зеркало и смотреть в окно своей спальни. В зеркале она видит «чужую» девочку, которая вот уже 8 месяцев ходит с повязкой на голове. А в окне - соседскую собаку, которая в прошлом году напала на неё и сняла скальп


Дети спасают детей

25.04.2010

 Ребята из детдома собрали полмиллиона рублей в помощь детям-инвалидам


Смотри руками! Говорит мама дочке и ищет деньги на новые глаза

21.04.2010

Маленькие пальчики бегло ощупывают моё лицо и замирают на мочках ушей. «Что это?» - спрашивает пятилетняя Юля


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12   13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26   следующая

Мы в социальных сетях