КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Виктория Нагорняченко, 6 лет, г. Волгоград

05.12.2018

Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо: 900 000 рублей на лекарственный препарат "Гианеб" и Виброжилет

29.01.2019
Помогли: 869 530 рублей на покупку лекарственного препарата "Гианеб" и Виброжилет

Новости

03.06.2019

«…Стабильно…»: так ответила Татьяна, мама Виктории, на мой вопрос о том, как Вика себя чувствует. У маленького человека муковисцидоз.

Это когда в легких и кишечнике мокрота заполняет собой все, постепенно захватывая и буквально заболачивая новые территории. Пока не превратит в трясину весь организм, и тогда… Стоп! Тогда - не будет! Не дадим!

Мама Вики говорит, что до покупки виброжилета и лекарства было совсем худо. А это очень плохо, когда маленькому человеку худо. Апрель маленький человек провел в больнице! Вместо любимых тренировок по футболу, и вместо подготовишки, без которой так скучно…  А потом к нападающему детской футбольной команды Виктории Нагорняченко пришли на помощь форвард - виброжилет и центральный полузащитник-лекарственный препарат «Гианеб»! Ситуация у ворот мерзкого недуга накаляется, противник отступает! Зададим ему настоящую взбучку, и уйдет мокрота, а болотце в детском организме превратится в цветущий сад! Вся Викина семья, все, кто помогал и еще будет помогать, в это верят! Вика, мы с тобой, мы – болельщики на трибунах твоей жизни, мы верим, что ты и твоя сильная семья выиграют этот тяжелый и решающий матч! Ты только не бойся, не сбавляй темп!

Пятого июня Вике исполняется семь лет. Мы желаем тебе здоровья и верим, ты доведешь свой матч до победного конца  и забьешь решающий гол в ворота грозного противника. А мы поддержим тебя на трибунах так громко, что самые отъявленные ультрас позавидуют!

 

 

ИСТОРИЯ

«Наша семья зашла в тупик. Самим не справиться. Ситуация острая». Письмо от Нагорняченко пришло из стационара. Дальше – подробности. А начиналось оно так: «Счастье было бы безупречным, если бы…»

Очень сложно представить себе безупречное счастье. Но оно, верю, есть. Вот как Таня его описывает: «Между нами – мной, Серёжей и нашей Викой – как будто верёвочка, от пупка до пупка. Мы очень привязаны друг к другу, тоскуем, когда в разлуке, как сейчас. Мы всё делаем вместе: катаемся на самокатах, занимаемся развитием дочери, Серёжа принимает большое участие во всём. Вику мы воспитываем с чётким настроем: она ни разу не слышала слова «инвалид», «больная», «не такая, как все». И наше счастье было почти безупречным. Но год назад Викуша начала ухудшаться».

Нагорняченковское счастье – не бесплатное, не дар небес. А вынесенное из горнила. Горящее уголье, остывшее до драгоценной руды в обожжённых ладонях. Таня и Серёжа поженились, Таня забеременела, и скоро мужа забрали в армию. Живот Таня догуливала одна, одна рожала, одной ей озвучили диагноз дочери – муковисцидоз. Одна она стояла перед всем светом, со снятой кожей и страшной виной. Стояла и плакала. А потом Серёжа вернулся, и они вместе начали борьбу за Вику. И неважно было, что шепчут люди и творят чиновники. Важнее было – что есть за что бороться и счастье, почти безупречное, ещё возможно.

Вывернуться наизнанку

Муковисцидоз – генетика, при которой вся вырабатываемая организмом слизь (в лёгких, кишечнике – везде) имеет страшно вязкую природу. Откашлять её невозможно, переварить желудок сам ничего не может – ощущение, что всё внутри залепляет тиной и засасывает в болото. Увы, болото наблюдается и снаружи.

Чтобы разжижать слизь, т. е. иметь возможность переваривать пищу и очищать лёгкие, необходимо принимать ферменты и муколитики. Каждый день. Ферменты Вике Нагорняченко государство выдаёт. А препарат «Гианеб», который был назначен в начале ухудшения врачом федеральной клиники и местным лечащим, увы, нет. Врач из поликлиники не выписал рецепт: «Нет у нас этого вашего «Гианеба». Таня Нагорняченко, обычная волгоградская мама, всю жизнь проработавшая в сфере торговли и вышедшая из чистилища рождения своего единственного ребёнка обновлённой и полной праведного гнева, оставила работу (ребёнку же нужен ежечасный уход) и стала руководителем инициативной группы, а затем официальным региональным представителем российской пациентской организации. За 6 лет, прошедшие с рождения Вики, кто-то из Таниного списка убывал, кто-то, наоборот, рождался и попадал в этот грустный перечень имён… А Викуша с каждым годом всё ухудшалась.

Таня Нагорняченко ведёт учёт госзакупок «Гианеба» и часто назначаемых пациентам с муковисцидозом ингаляционных антибиотиков. «Гианеб» область не закупает. А вот закупки антибиотиков, которые нужны многим из Таниного списка и в любой момент могут пригодиться Вике, идут. Уже 2 года. На миллионы рублей. Однако ни один из 46 состоящих в пациентской организации волгоградских родителей получить его от государства не смог. Кроме мамы новорождённого ребёнка, которая вызвала в поликлинику полицию и по¬требовала зафиксировать отказ в выписке рецепта на жизненно необходимый препарат, назначенный врачом федерального центра в соответствии с мировым протоколом, и ещё одной семьи, обратившейся в суд. Остальным детям родители достают препараты, от которых зависит жизнь, вывернувшись наизнанку. Стоят с протянутой рукой. А Таня Нагорняченко борется за своё безупречное счастье и за права остальных родителей тоже. И получает от власти ответы, в которых скрупулёзно, за тремя подписями, обосновывается, согласно каким законам волгоградские чиновники, ответственные за лекарственное обеспечение тяжёлых больных жизненно необходимыми лекарствами, не обязаны с Таней Нагорняченко встречаться – ни в формате «круглого стола», ни лично, ни как-либо ещё. Не обязаны не то что дать ответ – не обязаны дать возможность задать вопрос! Публично, во всеуслышание. Нельзя, гражданка.

За наших и ваших

«Когда стало понятно, что без назначенного «Гианеба» мы уже не тянем – Вика попадала в больницу с пневмониями каждые 2 месяца, 5 раз за прошлый год, – мы стали покупать «Гианеб» сами. Решили, что лучше будем голодать, но лекарство купим. Серёжа работает мастером на заводе «Красный Октябрь», и к лету мы поняли, что истощили все запасы». Консилиум в Питере рекомендовал Вике виброжилет «Вест», который механически «отколачивает» мокроту из лёгких – она настолько густая, что уже ни мамины кулачки, ни папины встряхивания, ни массажисты, ни физиотерапия, ни даже секция по футболу, куда фанатично ходит между больницами Вика, уже не справляются. Про виброжилет Таня у города Волгограда даже не спрашивает. Просит о «Гианебе» и жилете нас. Чтобы Вика жила – пока Таня борется дальше. За наше и ваше безупречное счастье.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 900 000 рублей на «Гианеб» (на год) и виброжилет «Вест» для Вики Нагорняченко, 6 лет, Волгоград.


Статья "Безупречное счестье для Вики" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 от 05/12/2018
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва


21.08.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия



Валерия Абакумова, 16 лет., г. Москва


01.08.2019

Диагноз: Саркома Юинга левого бедра

Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия



Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края


22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в Киндерспиталь, Цюрих 



Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.


26.06.2019

Диагноз: подвывих тазобедренных суставов   

Необходимо:  29 275 евро на оперативное лечение в немецкой клинике Helios 



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017