КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Игнатий Овчинников, 8 мес. Волгоградская обл., с. Рахинка

19.11.2020

Диагноз: муковисцидоз
Необходимо: 1 394 099,67 руб.  на оплату медицинского оборудования «Откашливатель и комплектующие и «Виброжилет VEST»

28.12.2020
Помогли: 420 500 рублей на оплату медицинского оборудования «Инсуффлятор-аспиратор и комплектующие» 

26.01.2021
Помогли: 954 238,17 рублей на оплату медицинского оборудования «Система очистки дыхательных путей «Вест»

Когда новорождённому Игнатию Овчинникову из маленького волгоградского посёлка Рахинка поставили тяжёлый диагноз, старшая сестра Ксюша стала ежедневно мыть полы с хлоркой (малышу страшны инфекции), а брат Вова научился кормить поросят – он успевает сбегать в сарай до уроков, чтобы мама могла сделать Игнатию ингаляцию, первую из семи ежедневных. А папа… Папа просто ушёл.

И остались Овчинниковы одни – у самого Синего моря. Так местные называют Волгоградское водохранилище. Золотой рыбки в помине нет, и на волшебство рассчитывать не приходится. А ведь маме Игнатия Лене надо найти почти полтора миллиона рублей! За деньги, на которые в Рахинке можно купить два добротных дома, она должна во что бы то ни стало приобрести виброжилет с откашливателем для 8-месячного Игнатия.

«Можно я вам перезвоню? Игнатушка спит», – голос Лены тихий-тихий, почти детский. Как таким голосом требовать лекарства, ругаться с врачами, скандалить в министерствах? У Игнатия генетическая болезнь, которую только-только пытаются лечить. И шанс есть у тех, кто умеет говорить громко-громко.

«Ты лбом должна стены прошибать, если хочешь, чтоб твой ребёнок жил», – дала мне совет Таня Нагорняченко, глава нашего волгоградского общества мам детей с муковисцидозом».

И Лена начала их прошибать, потихоньку разбирая систему на кирпичики. Слушала, готовя ужин, вебинары врачей, изучала поправки к законодательству между ингаляциями, настойчиво обходила чиновничьи кабинеты и писала письма куда только можно. Благодаря правильному подходу у Игнатия за все его 8 месяцев – ни одного бронхита, ни одной пневмонии! А ведь муковисцидоз, генетическое заболевание, поражающее лёгочную систему, особенно опасен этими постоянными осложнениями. Только когда Лена прижимается ухом к крохотной груди сына, слышит, как внутри клокочет и булькает мокрота. Болезнь внутри, даже если внешне пока здоров.

Муковисцидоз душит медленно: забившую лёгкие вязкую мокроту с каждым днем всё труднее откашливать. В России мало кто доживает до 20 лет без правильной терапии. А с этим в стране проблемы.

Но Лена хоть и в России живет, а всё же немного в сказке. Она смогла настоять на эффективном лечении подходящими лекарствами, а не смирилась с прописанными аналогами, вызывающими тяжёлую «побочку». И делает всё, что нужно, – и даже больше. Жизнь семьи расписана по минутам. Между играми – ингаляции, между дневными снами – кинезиотерапия (двигательные упражнения, чтобы мокрота легче отходила из лёгких). После каждого прикорма – приём лекарств. Малыш даже во сне продолжает бороться: Лена надевает сыну на лицо маску – дыхательный тренажёр, чтобы поддерживать силу лёгких.

Но богатырь Игнатий весит уже целых 11 кг. Лене всё сложнее крутить его, подкидывать, вытряхивать из лёгких сына слизь – а без этого мокрота задушит. И поэтому им очень нужен виброжилет и откашливатель. Приборы, без которых с муковисцидозом жить крайне сложно. И на этом сказка заканчивается и начинается драма реальной жизни в российской глубинке с обречённым без помощи ребёнком.

Там есть поросята на заднем дворе, своя картошка с огорода и рыба из реки, но нет денег. И это тоже может задушить.

Легче дышать, когда рядом люди. У них тоже картошка к ужину и жизнь от получки до получки, но соседи помогут забить поросёнка и присмотрят за ребятнёй, и в церкви у Игнатия есть покровитель – отец Алексий.

У Лениного сына есть шанс дожить до 20 – и жить дальше. Несколько месяцев назад в России зарегистрирован препарат для коррекции генетических причин муковисцидоза. Он вмешивается в работу гена и заставляет работать слизистые оболочки как надо. Лекарство влияет всего лишь на одну мутацию и лечит только 30% больных. Но у Игнатия именно эта, поддающаяся терапии мутация! Это уже огромное везение! И Лена уже выбила квоту на поездку в Москву, где консилиум решит, кому государство оплатит лечение, а кому – увы. «Ребёнку должно исполниться 2 года, у него должны быть сохранны все органы, развитие – по возрасту. Игнатий подходит по всем параметрам!»

Игнатий вытянул счастливый билет. Мамиными руками.

И сейчас им нужно просто сохранить имеющееся состояние, поставить прогресс болезни на паузу – и тогда Игнатий спасён. Виброжилет и откашливатель – это шанс дотянуть, дожить – и вылечиться.

Почти как в сказке. 

Если рядом люди.

Мы с вами.

Замглавврача ГБУЗ «Среднеахтубинская ЦРБ» Марина Апухтина:

«Для того, чтобы ребёнок сохранил то состояние бронхолёгочной системы, которое у него на данный момент есть, необходимы ежедневные тренировки мышц вокруг грудной клетки и мускулатуры внутри грудной полости с помощью виброжилета. Если начать пользоваться им вместе с откашливателем своевременно, здоровье Игнатия не ухудшится. Есть шанс, что он будет жить долго, сможет вести активный образ жизни, у него не будет ограничений по передвижению или учёбе, а качество жизни сохранится на уровне тех, у кого муковисцидоза нет».

 


Статья "Дожить до лекарства" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 47 от 19/11/2020

Автор: Дарья ДОБРИНА



Кирилл Лесников, 2 года, Пензенская обл., г. Пенза


24.02.2021

Диагноз: ЗЧМТ

Необходимо: 1 540 000 рублей для покупки медицинского изделия «Индивидуальный биодеградируемый трансплантат» для проведения операции в РДКБ им. Н.И. Пирогова



Полина Кузьмина, 5 мес., Р. Башкортостан, г. Стерлитамак


10.02.2021

Диагноз: тригоноцефалия
Необходимо: 695 700 рублей для оплаты медицинских изделий «Пластины рассасывающиеся и др.» для проведения операции в «НПЦ спец. мед помощи ДЗМ»

Необходимая сумма собрана, сбор завершён.



Милана Назарова, 2 мес., Владимирская обл., г. Муром


27.01.2021

Диагноз: врожденная двусторонняя косая расщелина лица, альвеолярного отростка , Твердого и мягкого неба.
Необходимо: 1 100 000 рублей на комплекс операций по коррекции и устранению врожденных патологий челюстно-лицевой зоны.

Сбор завершён. Собранных средств хватит на оплату пяти операций для Миланы. Остаток направлен на лечение других подопечных фонда.



Александр Серяпин, Московская обл., г. Пушкино


13.01.2021

Диагноз: двусторонняя врожденная аномалия развития уха, микротия.

Необходимо: 89 588  долларов на проведение операций в США в Клинике «Global  Hearing» и «Cedars-Sinai Medical Group»



Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50   следующая

Мы в социальных сетях