КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Милана Назарова, 2 мес., Владимирская обл., г. Муром

27.01.2021

Диагноз: врожденная двусторонняя косая расщелина лица, альвеолярного отростка , Твердого и мягкого неба.
Необходимо: 1 100 000 рублей на комплекс операций по коррекции и устранению врожденных патологий челюстно-лицевой зоны.

Сбор завершён. Собранных средств хватит на оплату пяти операций для Миланы. Остаток направлен на лечение других подопечных фонда.

Когда рождается ребенок, любая мама хочет его поскорее рассмотреть. А у Кати Назаровой из Мурома в минуту встречи с собственной дочкой все внутри сжалось от страха и боли. 

Врача для Милаши родители нашли еще до ее рождения. На плановом УЗИ им сказали, что малышке не повезло. Невезение это в народе называется "заячьей губой" или "волчьей пастью". На медицинском языке - косыми расщелинами лица, расщелинами твердого и мягкого неба, деформацией носовой перегородки. 

Мама с папой придумали болезни еще одно название - "синдром печальных глазок". Из-за пороков век кажется, что на Милашины щеки вот-вот потекут слезы. Даже если девочка улыбается, ее глаза остаются грустными.

Поначалу Кате предлагали сделать аборт. А как это возможно, когда живой человек будит тебя по утрам точным ударом пяточки в бок, когда выбрано такое нежное имя и срок беременности перевалил за половину? Как объяснять старшим детям, которых у Назаровых аж четверо, куда подевалась долгожданная сестричка? И Миланка родилась. Здоровая (на 6-й день ее с мамой выписали) и невезучая.

Накормить ребенка с такими аномалиями лица - огромная проблема. В муромском роддоме врачи уже приготовили зонд, а потом наудачу решили дать Милаше бутылочку с соской. И она начала уплетать смесь. "Одна нянечка расплакалась, а вторая запрыгала и захлопала в ладоши от радости. Мне потом рассказали", - говорит Екатерина. Из роддома они ушли "с приданым" - той самой бутылочкой и соской. Старой, совдеповской, вскормившей не одно поколение муромлян. Просто от других, модных и дорогих, Милана наотрез отказалась.   

"Спи, наша красавица". Родители, бабушка и старшая сестра Настя дежурят у детской кроватки по очереди. Милаша кряхтит и похрапывает во сне: дышать, как и кушать, ей непросто. Непросто будет научиться чисто говорить и вылечить глаза (они у девочки постоянно гноятся). 

Но все же Милашину беду можно побороть. Пять операций в Центре детской челюстно-лицевой хирургии стоят 1 млн 100 тысяч рублей. Хирург Геннадий Гончаков, изменивший судьбы сотен малышей, перекроит и Миланино будущее. Он уберет с лица девочки расщелины, потом сделает пластику твердого и мягкого неба, сформируют верхнюю челюсть и реконструируют перегородку в носу. Милана отправится к офтальмологу, профессору Михаилу Катаеву. Тому самому, который оперировал другую нашу подопечную, Лизу Сазонову. А затем на смену хирургам придут логопед и ортодонт. И через несколько лет мы не узнаем Миланку. Она научится говорить, будет легко дышать и кушать не только смеси. Она сможет гулять на улице даже зимой, даже когда там полно людей. И никто не посмотрит на нее косо. Пока же обычная прогула на морозе грозит ей воспалением легких, а кормление из любимой бутылочки становится опасным для жизни - из-за расщелины неба пища может легко попасть в дыхательные пути. 

Все можно поправить. Только у Назаровых нет миллиона. Отец девочки, завгар муромского хлебокомбината, на свою небольшую зарплату кормит семью из семи человек.  

Кто-то скажет, что родители знали, на что шли. Куда проще вычеркнуть из своей жизни "неправильного" ребенка, забыть, переплакать. Назаровы не смогли. Они решились взглянуть в самые грустные в мире глаза. Они будут любить Милану любой, но сможет ли малышка полюбить себя, когда вырастет? Сможет, если мы не отвернемся.

Фонд "АиФ. Доброе сердце" отрывает сбор для Миланы Назаровой. Чтобы ей было не больно однажды увидеть свое отражение в зеркале. 

Гончаков Геннадий Васильевич, начальник центра детской челюстно-лицевой хирургии и оториноларингологии, челюстно-лицевой хирург:

"У Миланы тяжелый порок, сложная деформация, которая не очень часто встречается. Важно восстановить эстетическое состояние ребенка и устранить функциональные нарушения, возникшие за счет двусторонних расщелин лица и неба. Мы будем стремиться к тому, чтобы все было хорошо. Однако работы очень много: будет много наружных разрезов и потребуется помощь ряда других специалистов. Параллельно с нами Миланой будет заниматься окулист. Операции надо начинать уже в 4-хмесячном возрасте".

 


Статья "Синдром печальных глаз" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 4 от 27/01/2021

Автор: Дарья ДОБРИНА



Кирилл Лесников, 2 года, Пензенская обл., г. Пенза


24.02.2021

Диагноз: ЗЧМТ

Необходимо: 1 540 000 рублей для покупки медицинского изделия «Индивидуальный биодеградируемый трансплантат» для проведения операции в РДКБ им. Н.И. Пирогова



Полина Кузьмина, 5 мес., Р. Башкортостан, г. Стерлитамак


10.02.2021

Диагноз: тригоноцефалия
Необходимо: 695 700 рублей для оплаты медицинских изделий «Пластины рассасывающиеся и др.» для проведения операции в «НПЦ спец. мед помощи ДЗМ»

Необходимая сумма собрана, сбор завершён.



Александр Серяпин, Московская обл., г. Пушкино


13.01.2021

Диагноз: двусторонняя врожденная аномалия развития уха, микротия.

Необходимо: 89 588  долларов на проведение операций в США в Клинике «Global  Hearing» и «Cedars-Sinai Medical Group»



Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50   следующая

Мы в социальных сетях