КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Алена Соколовская, 10 лет. Хабаровск

14.11.2012

Диагноз: хроническая почечная недостаточность

Помогли: 700 тысяч рублей на приобретение лекарства

ХОЧУ ПОМОЧЬ

НОВОСТИ

18.07.14

Наш Фонд продолжает следить за судьбой Алёны Соколовской. Девочка по-прежнему не может ходить в школу. Дефицит общения со сверстниками Алёну очень сильно огорчает. Иногда к ней в гости заходят школьные подруги.  Редким встречам с ними девочка очень радуется. Конечно, болезнь даёт о себе знать: один раз в месяц ребёнку ставят в больнице капельницу. Но, несмотря на неудобства, причиняемые недугом, Алёна ищет себя. Поёт, танцует, рисует, устраивает перед родителями маленькие театральные представления. Совсем недавно семья Соколовских обнаружила, что неподалёку от них есть реабилитационный центр для таких детей, как Алёна. И девочка может уже с сентября начать его посещать. Так что в скором будущем мечты Алёны осуществляться, и она сможет постоянно общаться со своими сверстниками.

 

 

НОВОСТИ 27.02.2013

Статья "Мгновения новой жизни" из номера АиФ №9 от 27.02.2013.

Автор: Николай Зятьков

До операции Алёне оставались считаные дни, а денег на необходимое лекарство не было - и вся затея с пересадкой почки была под угрозой… И тут в судьбу 10-летней девочки из Хабаровска вмешались читатели «АиФ»

Вся жизнь Алёны Соколовской, о которой мы писали в конце прошлого года («Родиться трижды», «АиФ» № 46, 2012 г.), была стены больниц и лекарства. С самого рождения у девочки болели почки - болели так, что давление было, как у старушки, болело сердце, опухало тело. Первую операцию по устранению врождённого дефекта Алёне сделали в 5 лет, именно тогда в её жизнь пришёл диализ с его нескончаемыми процедурами очищения и переливания крови.

Спасти девочку могла только пересадка донорской почки. Операцию сделали три года назад - свой орган пожертвовала бабушка Алёны. Но… спустя год почка отторглась. Процедуры диализа на аппарате «искусственная почка», которые длятся по четыре часа и делаются по 3 раза в неделю, вернулись вновь. Врачи решили рискнуть и сделать повторную пересадку - на этот раз от мамы Алёны. Но, для того чтобы не отторглась и эта почка, нужно было заграничное лекарство стоимостью 700 000 руб. Деньги, от которых у Соколовских кружилась голова: кормил семью только Алёнин отчим с зарплатой 12 тыс. рублей… И вот тогда-то мы и бросили клич: поможем Алёне! Деньги были собраны.

Вот что пишет её мама, после того как операция успешно прошла: «Это такое счастье забыть о долгих, мучительных для неё часах диализа, забыть высокое давление, которым страдала Алёна, о множестве таблеток, которые приходилось из-за этого принимать! Сейчас Алёночка вовсю учится - к ней приходят учителя. Очень старается! А в свободное время играет, бегает, смеётся, как все дети, наконец-то! За весь день порой и не присядет. Я смотрю на неё и радуюсь каждому мгновению нашей новой жизни. Врачи совершили такое чудо! Но это чудо было бы невозможно без лекарств, которые помог купить ваш фонд. Огромное спасибо».

ИСТОРИЯ

Статья «Родиться трижды» из номера: АиФ №46 от 14.11.12

Автор: Наталья Бояркина

Алёне отдали свои почки мама и бабушка. Теперь девочке очень нужны лекарства! «Если вы растите здорового ребёнка, который бегает, прыгает, хулиганит, - наслаждайтесь! Это счастье, за которое родители больного ребёнка готовы отдать всё, даже жизнь», - тихо говорит Елена.

Завтрашний день для неё и её десятилетней дочери Алёны полон страхов и надежд. Чтобы спасти дитя, мать отдаёт дочери свою почку.

Практически вся жизнь маленькой Алёны Соколовской из Хабаровска протекает в больничных стенах. До семимесячного возраста её лечили от различных простудных заболеваний, а потом, наконец, обнаружили, что проблема постоянных недомоганий кроется в больных почках.

Почему они таковыми оказались у крохи, неясно. Важно, что их аномалия - врождённая. Почки, призванные природой фильтровать все входящие в организм жидкости и выводить токсины, работали на уничтожение своей маленькой хозяйки. Грубо говоря, они разбрасывали продукты распада по всему организму, отравляя кровь, сосуды, другие органы. У ребёнка не было сил гулять, играть, да просто сидеть. Маленькая Алёна напоминала увядающий цветок, который никак не может поднять бутоны, несмотря на все усилия заботящихся о нём рук. Урологи предлагали всё новые и новые препараты, которые семья буквально по часам давала ребёнку, но самочувствие малышки становилось всё хуже и хуже. Отёки, одышка, высокое кровяное давление, зашкаливающее за отметку 180, боли в сердце. Разве такое может быть у дошкольницы? Оказывается, может, когда отказывают почки. Причём обе.

Первую операцию по устранению врождённого дефекта девочке сделали в пятилетнем возрасте. Правда, врачи говорили, что ожидаемого успеха такая операция может и не дать - шансы 50 на 50. И всё же рискнули. Оказалось, напрасно... Ближайшее будущее Алёны теперь было связано с диализом. Процедура диализа для маленького ребёнка сродни пытке. Из вены на одной руке машина под названием «искусственная почка» забирает всю кровь, прогоняет её через фильтры и в другую вену вводит кровь уже в очищенном от токсинов виде. Каждый диализ длится 4 часа, а делать его надо 3-4 раза в неделю.

Папа Алёны ушёл из семьи, едва выдержав полтора года болезни ребёнка. Алименты и помощь поступали в столь мизерном объёме, что говорить о них стыдно. Семья остро нуждалась в деньгах, ведь мамы больных детей на работу ходить не могут - уход за ребёнком требуется круглосуточный.

Жизнь в подарок

Оказалось, что выход из этого тупика есть. Это пересадка почки. Донорскую почку можно ждать годами, а можно поискать среди родственников. Пожертвовать почкой ради спасения Алёны согласилась бабушка. Мама Алёны тоже была готова подарить малышке жизнь второй раз, но операция женщине была противопоказана - мама девочки вышла замуж второй раз и ждала появления второго ребёнка.

Пересадка почки прошла удачно. И бабушка, и внучка чувствовали себя хорошо. У Алёнки впервые прошли отёки, появились аппетит и радость на лице. Семья строила планы о том, как девочка пойдёт в школу вместе со своими здоровыми сверстниками. Конечно, приходилось практически каждый час принимать таблетки, для того чтобы родственная почка стала по-настоящему родной и не отторглась. Но по сравнению с теми муками, что были преодолены раньше, всё это казалось сущими пустяками.

Счастье воспитывать ребёнка вне стен больницы продлилось в семье Соколовских только один год. Бабушкина почка начала давать сбои. Что-то, вопреки ожиданиям врачей, пошло не так. Почка начала отторгаться, и никакими самыми дорогостоящими препаратами заставить её работать как положено не удавалось. Попытки сохранить пересаженную почку длились почти три года. Но опять боли в сердце, опять давление, как у старушки, страдающей гипертонией. От большого числа лекарств и нарушения обмена веществ Алёнка перестала расти. За последние два года она не прибавила в росте ни одного сантиметра. Мечта о школьной парте отложена на неопределённое время. Пока с Алёной по индивидуальной программе обучения занимается в больничной палате мама, педагог по образованию. В часы, свободные от болезненных процедур гемодиализа, они читают, рисуют, пишут...

Вторая попытка

Врачи советуют заменить на донорскую и другую почку. На этот раз донором станет мама. Чтобы не произошло отторжения в первые же часы после операции, Алёнке надо пить заграничное лекарство, которое никак не может быть оплачено из бюджета государства. Необходимый курс таблеток стоит 700 тысяч рублей. Это колоссальные деньги для семьи, где работает только один человек - новый папа Алёны. На его иждивении четверо, а зарплата - 12 тысяч. Он уже брал кредит в банке, чтобы свести концы с концами, и расплачивается по нему до сих пор. Именно поэтому в покупке препарата, жизненно необходимого Алёне, семья просит помочь читателей «АиФ». Без него все усилия врачей для спасения жизни девочки могут быть напрасными. А операция назначена на ближайшие дни.

 

 



Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь


19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 



Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново


13.02.2020

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.
Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"



Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар


18.12.2019

Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы

Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

06.03.2020
Помогли: 
415 000 рублей на 1 курс реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск


15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020
Помогли: 
1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях