КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910

Герои публикаций

Хамадиева Вера, 6 мес., Тверская обл.

23.12.2015

23.12.2015

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ)

Необходимо: 30 000 евро на лечение в клинике Фрайбурга

Сбор закрыт.

Новости

7.09.2016

На данный момент сбор средств для Веры закрыт, так как семье Хамадиевых оказали помощь другие фонды. Девочке успешно провели трансплантацию костного мозга, и сейчас она восстанавливается после лечения. «Сейчас еще несколько месяцев надо будет сдавать анализы и учиться кушать, так как ранее вся еда из капельницы практически была. Потом 2 года примерно стараться Верочке ничем не болеть. Потом, надеемся, заживет обычной жизнью», - сообщил папа Веры Евгений.

Мы очень рады за малышку и ее семью и желаем ей никогда больше не болеть и расти здоровой и счастливой!

ИСТОРИЯ

«Рак молодеет» - за этими словами скрываются онко­заболевания совсем маленьких детей. Как в случае с Верой Хамадиевой, у которой рак крови обнаружили в 2 месяца.

«Дочка родилась 21 июля этого года без осложнений. Педиатр после осмотра сказал, что ребёнок здоров, - рассказывает «АиФ» мама девочки Лилия. - Когда дочке был месяц, у неё поднялась температура до 39˚. Думали - простуда. Но температура не сбивалась. А потом в крови обнаружилось большое количество лейкоцитов, печень и селезёнка были увеличены на 3-4 см. Всё это происходило в больнице в Твери, где живёт наша семья. Мы отгоняли мысли, что это рак. Но в Москве был по­ставлен окончательный диагноз - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Это особая разновидность рака крови, наблюдаемая у детей младшего возраста, крайне редко встречающаяся у девочек».

Замкнутый круг

«В московской клинике нам предложили пересадку костного мозга, - продолжает папа девочки Евгений. - Но, прежде чем пойти на столь серьёзный шаг, мы решили узнать мнения докторов из других российских клиник. Образовался замкнутый круг. Врачи, которым мы отправляли историю болезни Веры, связывались с нашим лечащим доктором. В итоге мы с Лилией получали нахлобучку: мол, как вы посмели что-то там узнавать?! Словно это преступление. Но ведь речь о нашей дочери! В конце концов нас поставили перед выбором: либо операция, либо идите на все четыре стороны».

Пара не опускала руки, продолжала искать, как говорит Евгений, «второе и третье мнения специалистов». Таким образом родители маленькой Веры вышли на Университетскую клинику Фрайбурга (Германия), где профессор не один год специализируется именно на диагнозе ЮММЛ. Отправили историю болезни девочки и получили ответ: операцию сейчас делать ни в коем случае нельзя, нужно, чтобы малышка подросла хотя бы до года и набрала вес. А до момента операции профессор настоятельно рекомендовал курс химиотерапии, которая затормозит болезнь.

Евгений и Лилия уже не видели для Веры другого пути, как лечение в немецкой клинике. Сборы были недолгими: успели продать машину и снять все сбережения. В аэропорту на руках у Лилии была Вера, на руках Евгения - старший ребёнок, трёхлетний Степан, и сумка с игрушками. «Пока жена с дочкой скитались по больницам, за Стёпой в основном присматривала 70-летняя бабушка, - рассказывает Евгений. - Однажды в этот период я перед сном сказал Стёпе: «А теперь пошли чистить зубы», он на меня удивлённо посмотрел. Взял зубную щётку, вертит её в руках. Я понял, что он разучился чистить зубы».

Не упустить шанс

В Германии семья пока живёт в обычной больничной палате. В планах - снять недорогую квартиру. «Дочке предстоит лечение препаратом азацитидином (Azacitidine), который уже очень хорошо себя зарекомендовал именно при нашем диагнозе. Он блокирует тот самый ген KRAS, который и вызывает заболевание у Веры. При этом данная химио­терапия щадяще действует на все жизненно важные органы: почки, печень, селезёнку и др. Но одна ампула этого лекарства здесь, в Германии, стоит 500-600 евро».

Обращение в фонд «АиФ. Доброе сердце» для Хамадиевых, как они сами говорят, - «единственный шанс для спасения дочери». К данному моменту все финансовые возможности семьи исчерпаны. Лилия по профессии бухгалтер и сейчас в декретном отпуске. Евгений, менеджер по продажам промышленного оборудования, взял отпуск за свой счёт. Месяц пребывания в Германии и дополнительные обследования «съели» все запасы.

Вместе с тем Вера за последнее время подросла и научилась самостоятельно переворачиваться на животик. В январе ей исполнится полгодика. Первый маленький юбилей. Как хочется, чтобы этих юбилеев в её жизни было не счесть. Чтобы она победила болезнь. И если даже ей придётся делать пересадку костного мозга, то пусть это случится в самый нужный момент. А пока у родителей маленькой девочки большие надежды на доброту и сострадание тех, кому на глаза попадутся эти строки. Надежда и вера, что их Вере обязательно помогут.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 30 тыс. евро на лечение Веры Хамадиевой из Твери в клинике Фрайбурга.


Статья "Вера с надеждой. Шестимесячной Вере необходима операция в Германии" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 52 23/12/2015
Автор: Мария ПОЗДНЯКОВА



Кирилл Лесников, 2 года, Пензенская обл., г. Пенза


24.02.2021

Диагноз: ЗЧМТ

Необходимо: 1 540 000 рублей для покупки медицинского изделия «Индивидуальный биодеградируемый трансплантат» для проведения операции в РДКБ им. Н.И. Пирогова



Полина Кузьмина, 5 мес., Р. Башкортостан, г. Стерлитамак


10.02.2021

Диагноз: тригоноцефалия
Необходимо: 695 700 рублей для оплаты медицинских изделий «Пластины рассасывающиеся и др.» для проведения операции в «НПЦ спец. мед помощи ДЗМ»

Необходимая сумма собрана, сбор завершён.



Милана Назарова, 2 мес., Владимирская обл., г. Муром


27.01.2021

Диагноз: врожденная двусторонняя косая расщелина лица, альвеолярного отростка , Твердого и мягкого неба.
Необходимо: 1 100 000 рублей на комплекс операций по коррекции и устранению врожденных патологий челюстно-лицевой зоны.

Сбор завершён. Собранных средств хватит на оплату пяти операций для Миланы. Остаток направлен на лечение других подопечных фонда.



Александр Серяпин, Московская обл., г. Пушкино


13.01.2021

Диагноз: двусторонняя врожденная аномалия развития уха, микротия.

Необходимо: 89 588  долларов на проведение операций в США в Клинике «Global  Hearing» и «Cedars-Sinai Medical Group»



Годы: 2021  2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50   следующая

Мы в социальных сетях