КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Хамадиева Вера, 6 мес., Тверская обл.

23.12.2015

23.12.2015

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ)

Необходимо: 30 000 евро на лечение в клинике Фрайбурга

Сбор закрыт.

Новости

7.09.2016

На данный момент сбор средств для Веры закрыт, так как семье Хамадиевых оказали помощь другие фонды. Девочке успешно провели трансплантацию костного мозга, и сейчас она восстанавливается после лечения. «Сейчас еще несколько месяцев надо будет сдавать анализы и учиться кушать, так как ранее вся еда из капельницы практически была. Потом 2 года примерно стараться Верочке ничем не болеть. Потом, надеемся, заживет обычной жизнью», - сообщил папа Веры Евгений.

Мы очень рады за малышку и ее семью и желаем ей никогда больше не болеть и расти здоровой и счастливой!

ИСТОРИЯ

«Рак молодеет» - за этими словами скрываются онко­заболевания совсем маленьких детей. Как в случае с Верой Хамадиевой, у которой рак крови обнаружили в 2 месяца.

«Дочка родилась 21 июля этого года без осложнений. Педиатр после осмотра сказал, что ребёнок здоров, - рассказывает «АиФ» мама девочки Лилия. - Когда дочке был месяц, у неё поднялась температура до 39˚. Думали - простуда. Но температура не сбивалась. А потом в крови обнаружилось большое количество лейкоцитов, печень и селезёнка были увеличены на 3-4 см. Всё это происходило в больнице в Твери, где живёт наша семья. Мы отгоняли мысли, что это рак. Но в Москве был по­ставлен окончательный диагноз - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Это особая разновидность рака крови, наблюдаемая у детей младшего возраста, крайне редко встречающаяся у девочек».

Замкнутый круг

«В московской клинике нам предложили пересадку костного мозга, - продолжает папа девочки Евгений. - Но, прежде чем пойти на столь серьёзный шаг, мы решили узнать мнения докторов из других российских клиник. Образовался замкнутый круг. Врачи, которым мы отправляли историю болезни Веры, связывались с нашим лечащим доктором. В итоге мы с Лилией получали нахлобучку: мол, как вы посмели что-то там узнавать?! Словно это преступление. Но ведь речь о нашей дочери! В конце концов нас поставили перед выбором: либо операция, либо идите на все четыре стороны».

Пара не опускала руки, продолжала искать, как говорит Евгений, «второе и третье мнения специалистов». Таким образом родители маленькой Веры вышли на Университетскую клинику Фрайбурга (Германия), где профессор не один год специализируется именно на диагнозе ЮММЛ. Отправили историю болезни девочки и получили ответ: операцию сейчас делать ни в коем случае нельзя, нужно, чтобы малышка подросла хотя бы до года и набрала вес. А до момента операции профессор настоятельно рекомендовал курс химиотерапии, которая затормозит болезнь.

Евгений и Лилия уже не видели для Веры другого пути, как лечение в немецкой клинике. Сборы были недолгими: успели продать машину и снять все сбережения. В аэропорту на руках у Лилии была Вера, на руках Евгения - старший ребёнок, трёхлетний Степан, и сумка с игрушками. «Пока жена с дочкой скитались по больницам, за Стёпой в основном присматривала 70-летняя бабушка, - рассказывает Евгений. - Однажды в этот период я перед сном сказал Стёпе: «А теперь пошли чистить зубы», он на меня удивлённо посмотрел. Взял зубную щётку, вертит её в руках. Я понял, что он разучился чистить зубы».

Не упустить шанс

В Германии семья пока живёт в обычной больничной палате. В планах - снять недорогую квартиру. «Дочке предстоит лечение препаратом азацитидином (Azacitidine), который уже очень хорошо себя зарекомендовал именно при нашем диагнозе. Он блокирует тот самый ген KRAS, который и вызывает заболевание у Веры. При этом данная химио­терапия щадяще действует на все жизненно важные органы: почки, печень, селезёнку и др. Но одна ампула этого лекарства здесь, в Германии, стоит 500-600 евро».

Обращение в фонд «АиФ. Доброе сердце» для Хамадиевых, как они сами говорят, - «единственный шанс для спасения дочери». К данному моменту все финансовые возможности семьи исчерпаны. Лилия по профессии бухгалтер и сейчас в декретном отпуске. Евгений, менеджер по продажам промышленного оборудования, взял отпуск за свой счёт. Месяц пребывания в Германии и дополнительные обследования «съели» все запасы.

Вместе с тем Вера за последнее время подросла и научилась самостоятельно переворачиваться на животик. В январе ей исполнится полгодика. Первый маленький юбилей. Как хочется, чтобы этих юбилеев в её жизни было не счесть. Чтобы она победила болезнь. И если даже ей придётся делать пересадку костного мозга, то пусть это случится в самый нужный момент. А пока у родителей маленькой девочки большие надежды на доброту и сострадание тех, кому на глаза попадутся эти строки. Надежда и вера, что их Вере обязательно помогут.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 30 тыс. евро на лечение Веры Хамадиевой из Твери в клинике Фрайбурга.


Статья "Вера с надеждой. Шестимесячной Вере необходима операция в Германии" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 52 23/12/2015
Автор: Мария ПОЗДНЯКОВА



Ксения Белецкая, 12 лет, г. Симферополь


19.03.2020

Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 1 500 000 рублей на перевязочные материалы на 6 месяцев

 



Надежда Шалунова, 13 лет, Московская область, село Душоново


13.02.2020

Диагноз: Идиопатический комбинированный сколиоз 4 ст.
Необходимо: 663 502 рублей на приобретение металлоконструкции для операции в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ"



Захар Книга, 13 лет, г. Краснодар


18.12.2019

Диагноз: Последствие тяжёлой черепно-мозговой травмы

Необходимо: 850 000 рублей на 2 курса реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 

06.03.2020
Помогли: 
415 000 рублей на 1 курс реабилитации в Научно- исследовательском институте неотложной детской хирургии и травматологии ДЗМ (НИИ НДХиТ) 



Артемий Белорусов, 5 лет, г. Иркутск


15.11.2019

Диагноз: гигантский пигментный невус
Необходимо: 1 500 000 рублей на фотодинамическую терапию 

16.01.2020
Помогли: 
1 549 000,00 рублей на операцию по удалению гигантского врождённого меланоцитарного невуса на левой стороне лица с использованием фотодинамической терапии и на расходы, связанные с лечением основного заболевания



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях