КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Давыдова Рината, 10 лет, Пензенская обл.

12.10.2016

12.10.2016

Диагноз: синдром Клиппеля - Треноне

Необходимо: 20 700 евро на погашение долга перед немецкой клиникой и новую поездку

Сбор закрыт.

Новости

10.02.2017
Сейчас долг в клинике погашен, и Давыдовы решили обследоваться в Москве, чтобы определить план дальнейшего лечения Ринаты. Передаем слово маме: «Пока будущую поездку мы решили на немного отложить, мы пролежали с Ринаткой у себя здесь в областной клинике (у нас появились язвочки на ноге), и там нам посоветовали поехать в Москву в РДКБ, проконсультироваться там с сосудистым хирургом. Болезнь у нас очень редкая, и, к сожалению, она прогрессирует, ехать просто на консультацию в Германию - не в наших возможностях. А врач пока не обещает ничего конкретного, поэтому мы пройдем обследование здесь, чтобы решить, как лечиться дальше».
 
ИСТОРИЯ
Сначала хочется просто протереть глаза - и морок исчезнет. Фарфоровая фея со слоновьей ногой. Как будто кто-то слепой не так собрал пазл, приставил не ту деталь к куколке Ринате.

Потом грешишь на угол съёмки, потом ищешь умысел в освещении сцены… Иначе как объяснить? И гонишь мысль ясную, как отблеск ножа: правда это, правда - она так живёт. С этой ногой. И после этого не понимаешь, как дальше жить самому.

Синдром Клиппеля - Треноне. Такая редкая птица - и в Неверкино Пензенской области. Где «роддом, больница и паспортный стол уже переведены в район» и остался один бюджетный супермаркет - центр мира. А в нём стоит за прилавком Ринатина мама с рассвета до ночи, пока дома хозяйничает папа-инвалид, бывший слесарь райгаза, с 3 маленькими дочками, ходит за ними с палочкой… И вот в этой останавливающейся воде, замирающем времени прозвучавшая фраза о начале Ринатиной болезни даже не режет слух своим средневековым обертоном: «…а в годик нога начала расти». Одна нога. В годик. И расти так, что к 10 годам разница с ногой здоровой составляла уже 10 сантиметров, а в обхвате просто была несравнима.

Нога Давыдовых

Как будто письменная буква «А» - силуэт Ринатиной бледной фигуры со словно кокетливо отставленной в сторону ногой, на мыске… Но это не кокетство, нога просто не умещается в пространстве Ринаты. Если бы так разрослась рука, её можно было бы пеленать и баюкать, как ребёнка. А что с ногой сделаешь? На уроках - до класса её доносят на руках - нога лежит на парте. Ночью спит на двух подушках и пледе. Живёт самостоятельной жизнью. В ней же на 4 литра больше крови, чем в ноге соседней, - из-за аномально разросшихся сосудов. Кровь кипит, пульсируют тугие вены, Ринату покалывает изнутри. А фарфоровому телу крови как раз не хватает. Рината страдает анемией, сердце бьётся в горле, пульс как у взрослого человека, потаскавшего брёвна, дыхание запыхавшегося щенка. А кровь всё приливает и приливает. Насытившиеся ткани, сосуды всё растут - остановить рост кости смогли в Германии, вмонтировав специальную пластинку, а рост вширь неостановим. Но и с ним можно бороться. Нога, которую в Москве обещали отрезать (как в тёмные века), была 5 раз в Германии. Там ей, ноге, делали специальный массаж, накладывали бандаж, надели компрессионные чудо-чулки и, главное, смогли снять отёк. Местный фонд помогал Давыдовым и их ноге. Курса лечения хватало почти на год, когда нога приходила в себя. Когда папу после операции на спине уволили из райгаза, Давыдовы поехать в Германию не смогли, два года Рината была без помощи, и нога росла, росла…

10 000 евро долга

Летом этого года они наконец попали к своим немецким врачам. Уехали из Германии с похудевшей, «хорошей» ногой, долгом клинике в 10 тысяч евро и прописанным новым курсом. Предстоит операция по закрытию одной из кровожадных вен и постановка шины для разработки повисшей тряпочкой стопы…

Врачи борются. Но всё время до Германии эта нога болит. И всё время Рината терпит эту боль. Поёт наизусть «всю Жанну Фриске». Учится на одни пятёрки. Пока класс на завтраке, благодарно ждёт, положив ногу на парту, чтобы ребята принесли её порцию. Мечтает, чтобы нога перестала жить своей жизнью. Вот у ноги скоро очередная поездка, а у Давыдовых нет на неё денег. И мама утешает дочь: «Есть же те, кому хуже: у кого ноги не ходят или те, у кого вообще их нет…» А я думаю: а кто утешит маму Ринаты? И её папу? Они же знают, что будет, если нога не поедет в Германию: однажды кровь просто найдёт себе новое русло. И перельётся. Сквозь кожу. И здесь я думаю, что раз Рината не может жить одной жизнью со своей ногой, то хотя бы мы можем жить одной жизнью с Ринатой и разделить если не боль, то надежду. Мы же не в тёмных веках, нет?

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 20 700 евро на погашение долга перед клиникой и курс лечения для Ринаты Давыдовой, 10 лет, Неверкино Пензенской обл.


Статья "Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 41 12/10/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

 



Степан Гладких, 0 месяцев, г. Москва


21.08.2019

Диагноз: ВПС

Необходимо: 65 000 евро на оперативное лечение в клинике "Асклепиос", Германия

06.09.2019

Помогли: 373 200 рублей на оплату оперативного лечения новорожденного ребенка в клинике «Асклепиос», Германия

 

 



Валерия Абакумова, 16 лет, г. Москва


01.08.2019

Диагноз: Саркома Юинга левого бедра

Необходимо: 50 000 евро на замену эндопротеза на постоянный в Университетской клинике города Мюнстера, Германия



Михаил Лихота, 8 лет, село Марьины Колодцы Ставропольского края


22.07.2019

Диагноз: хроническая гранулематозная болезнь

Необходимо: 525 000 швейцарских франков на трансплантацию костного мозга в Киндерспиталь, Цюрих 



Леонид Селезень, 4 года, пос. Рыбачий Калининградской обл.


26.06.2019

Диагноз: подвывих тазобедренных суставов   

Необходимо:  29 275 евро на оперативное лечение в немецкой клинике Helios 



Годы: 2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017