КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Семёнова Софья, 3 года, Краснодарский край

11.10.2017

11.10.2017

Диагноз: врожденная варусная деформация шейки правой бедренной кости, укорочение правой бедренной кости на 12 см
Необходимо: 120 000 долларов на операцию в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США)
 
28.12.2017
Помогли: оплата оперативного лечения в «St. Mary’ Medical Center» (США) – 1 049 673,6 рублей

Новости

26.09.2018

Четырёхлетняя Соня Семёнова вернулась из волшебной страны самым обычным, здоровым ребёнком, у которого теперь будет самое обычное детство и счастливая жизнь впереди.

Мама всегда, ещё до операции, когда Семёновы из Краснодарского края только искали деньги на поездку в американский Палм-Бич, а мы об этом писали («АиФ» № 41, 2017 г. «Ножка для крошки»), называла в разговорах с Соней предстоящий вояж - если найдутся на него деньги, конечно - путешествием в волшебную страну. А как иначе её назовёшь?! Нет, не Америку, а клинику доктора Пейли, ученика нашего профессора Илизарова, который делает настоящие чудеса с детскими руками и ногами.

Перед отъездом к доктору Пейли на одной ножке у Сони не было тазобедренного сустава и разница в ногах составляла 12 см! Ей грозила неподвижность, инвалидная коляска, болевой синдром. В России, на родине Илизарова, Соне предлагали удлинить ногу - но поделать с суставом ничего не могли. А значит, и удлинение было бы бесполезно, нога же должна к чему-то крепиться… В апреле этого года американский профессор, который пошёл дальше своего учителя, реконструировал Сонин тазобедренный сустав, используя её собственные ткани, зафиксировал его и надел гипс, а спустя 3 месяца снял фиксирующее крепление. Вот как об этом пишет мама: «Операция длилась 8 долгих часов и прошла успешно! У доктора Пейли отличная команда профессионалов, все очень добрые и относятся с большим трепетом к пациентам. Доктор Пейли вышел из операционной с хорошим настроением и улыбкой на лице, сказал, что очень доволен своей работой, результат именно тот, которого он ожидал, теперь у Сонечки есть тазобедренный сустав, и он работает так, как и должен работать. Сказать, что мы были счастливы, - ничего не сказать, одновременно хотелось радоваться и плакать. Сейчас мы дома, Сонечка чувствует себя хорошо, радуется игрушкам, которые её так долго ждали, бегает во дворе со своими друзьями и просто радуется жизни. Следующую операцию по удлинению ножки доктор планирует не раньше чем через 4 года. Надеемся, тогда-то Сонечка и расстанется с ортезом».


Статья "Сонечка уже бегает!" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 39 26/09/2018
Руководитель редакционной программы и фонда «АиФ. Доброе сердце»
МАРГАРИТА ШИРОКОВА

ИСТОРИЯ

«Соня - наш фильтр. Благодаря ей мы легко понимаем, чего стоит человек. Слабые люди на детской площадке при виде дочери забирают своих детей и уходят - им слишком больно. Сильные остаются с нами».

Соня Семёнова впрыгивает в кадр, срываясь откуда-то от дверцы шкафа, как джунглевая обезьяна с лианы. Приземляется, пружинит, взлетает снова. Диван как батут. Разница в длине ног - 12 см. Один тазобедренный сустав отсутствует, и правая нога держится на одних мышцах - впрочем, по скайпу этого не видно. Мне на Соню смотреть не больно. Не потому что я сильная. Потому что я, как и Соня, верю в волшебную страну.

История про ножку и волшебную страну такая. Мама говорит Соне, что с ножкой вот так - не навсегда. Что однажды можно будет перестать надевать ортез (диковинный, из Кунсткамеры будто, аппарат с двумя ступнями на одной ноге: в одну вдевается Сонина короткая ножка, вторая идёт за неё по земле), что можно будет бегать без него и не падать, как подкошенная львом антилопа в саванне, и что, главное, наконец можно будет надеть колготки и платье - сколько можно ходить в сшитых на заказ широченных брюках, под которыми где-то посередине ноги торчит пластиковая ступня! Нужно только поехать в волшебную страну. Эта страна за морем, далеко, назовём её Америкой, люди говорят там на своём языке, и среди них много таких же, как Соня. У кого ручка, у кого ножка, рассказывает мама… И показывает Соне фото доктора Айболита, который, можно сказать и так, пришьёт нашему зайчику новые ножки.

Доктора зовут Пейли. Дрор Пейли.

Ученик Илизарова

Ортопедические клиники России прислали отказ: ­удлинить ногу ещё как-нибудь сможем, а вот сформировать сустав - увы. Но без сустава мышцам не удержать растущую ногу, кость разрушится, и Соня просто сядет в инвалидное кресло, перестав выпрыгивать из своих лиан, - и всё это в течение ближайших двух лет. После этого Семёновы написали в институт Пейли в Уэст-Палм-Бич и меньше чем через 24 часа получили ответ от самого доктора. «Это была целая диссертация именно по нашему случаю - с картинками и вариантами решения проблемы: где-то подсверлить, где-то имплантировать… Пейли - ученик нашего Илизарова, ещё в 1980-х он увёз его технологию в Штаты и усовершенствовал её, создав собственную методику, и теперь к доктору едут со всего мира… Одной нашей девочке предлагали в России ампутацию. Я познакомилась с ней после их возвращения: сейчас это абсолютно здоровый ребёнок», - говорит мама Сони.

Но меня поразили даже не эти успехи доктора… На странице Дрора Пейли я увидела, как он совершает утреннюю пробежку по городку - и к нему подходят счаст­ливые пациенты. Солнце, капучино, послеоперационные костыли, которые скоро можно будет отбросить. Увидела, как он берёт интервью у новенькой пациентки в инвалидном кресле, которая вместе с ним только что принимала участие в забеге в пользу фонда Пейли, помогающего детям, как она обнимала его за шею и смеялась. Вижу, как доктор учит молодых ортопедов по всей стране и как путешествует с благотворительными миссиями в Африку. Вижу разных детей: нога без щиколотки, нога с двумя коленками… И наконец я вижу, как Грэхэм ведёт под ручку Лидди. Оба пациенты Пейли с 10-летнего возраста. Счастливы вместе. Оба на своих двоих. 

И ещё я вижу лицо самого доктора - человека по виду лет 40, удивляюсь, как он мог быть учеником Илизарова, и потом понимаю, что такие не стареют и не слабеют. Они слишком нужны. Сильные люди. Которым больно за других.

Чувствовать боль

У Сони Семёновой есть шанс поехать в институт Пейли. Полугодовой план лечения и реабилитации уже разработан. Дело за малым. Сильные с нами?

Семёновы живут в Крымске. Раньше жили в Омске. В Омске у папы-электрика зарплата была 25 тысяч, а в Крымске предложили 35. И семья переехала. Ортез Соне положено менять 2 раза в год, но система выплёвывает аппарат только единожды, и ещё за ним побегай. Поэтому папа распиливает его сам, сверлит дырки, удлиняет по мере роста ноги… 

Соня, как Мэри Поппинс, летит на цветном зонтике из угла комнаты в угол, ещё не зная, что её позвоночник уже начал искривляться и скоро в стадию разрушения войдёт головка бедренной кости… «Ничего, скоро мы поедем в волшебную страну», - шепчет мама Света, пока Тарзан за её спиной штурмует лианы в комнате почти без мебели.

Они поедут. Если найдётся достаточно сильных, которые умеют чувствовать боль.

 «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 120 000 долл. для Сони Семёновой, 3 года, Крымск.


Статья «Ножка для крошки»
из еженедельника «Аргументы и Факты» № 41 от 11/10/2017

Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Геннадий Морозов, 10 лет, г. Королев Московской области


10.10.2018

Диагноз: Болезнь Мойа- мойа

Необходимо: 70 337 швейцарских франков на оперативное лечение в Университетской клинике г. Цюрих 



Варвара Яцкова, 8 лет, станица Григорополисская Ставропольского края


26.09.2018

Диагноз: Стеноз гортани
Необходимо: 30 338,45 евро на оперативное  лечение в клинике «Helios» Германия г. Висбаден

Сбор закрыт!



Егор Муравьев, 11 лет, г. Иваново


12.09.2018

Диагноз: Гипертрофическая кардиомиопатия 

Необходимо: 831 900 рублей на покупку и имплантацию кардиовертера-дефибриллятора



Анна Струкова, 1 год, д. Замошье, Псковская обл.


29.08.2018

Диагноз: Синдром врожденной центральной гиповентиляции 
Необходимо: 655 000 рублей на покупку аппарата ИВЛ

18.10.2018
Помогли: 835 967, 75 рублей на покупку аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему



Годы: 2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017