И врачи не знают, чем помочь. Да, доброкачественную, глубоко сидящую опухоль гипоталамуса на МРТ нашли, диагноз поставили, но вот лечить… В России, где на страну всего пять десятков детей с гамартомой, предлагают трепанацию черепа, чтобы потом выковыривать из глубины этого электрического ската, вцепившегося в клетки мозга и испускающего разряд, заставляющий ребёнка содрогаться. В лучшем случае приступов после операции станет не 100 в день, а 90, в худшем - всё закончится вместе с жизнью ребёнка, а «в среднем по больнице» будет просто «никак». Вот так Глазовским и сказали: результат будет «никак». Ева будет жутко хохотать или жутко плакать, не развиваться и сходить с ума, но попробовать залезть ей в голову мы, конечно, всё равно можем. Мама-хедхантер, не спящая которую неделю, в редкие минуты затишья, сидя на больничной койке рядом с утихшей дочерью, искала спасения на экране телефона. И нашла. В Техасе в 2013 г. прооперировали первую группу детей с гамартомой, и с тех пор в этой клинике 200 детей подверглись лазерной абляции опухоли: гибкий катетер проходит через 3-миллиметровую дырочку в черепе, и лазерный луч на кончике тонкой иглы сжигает опухолевые клетки за один или два этапа. В первые полгода гамартома сокращалась на 83%. В следующие - сходила на нет. Электрический скат переставал пускать ток. Ребёнок, как помилованный, возвращался в живые. 

Ну и это, конечно, стоило денег. Стоит. 19 000 долларов - первая операция. Ещё столько же - второе вмешательство, которое может понадобиться, чтобы отключить электричество в девочке насовсем. Глазовские говорят: «Мы будем бороться, как никто». Так говорят все. Но получается только у тех, кого слышат. Вы слышите, как плачет и смеётся Ева? И как тихонько трещит перегорающая проводка в её голове? Услышьте. Помилуйте Еву.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 19 000 долларов на лазерную абляцию в Техасском дет­ском госпитале (США) для Евы Глазовской, 6 месяцев, Москва.