КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Глазовская Ева, 4 месяца, Москва

27.09.2017

29.09.2017

Диагноз: опухоль Гамартома гипоталамуса
Необходимо: 19 039 долларов на операцию в США

06.09.2017
Помогли: 
оплата операции в «Texas Children's Hospital» (США) на сумму 1 101 412 рублей

ИСТОРИЯ

Она будто всегда сидит на электрическом стуле. Таких детей в нашей стране 50.

В головке Евы электрический скат, вцепившийся в клетки её мозга. 

Что-то не так с Евой Глазовской - это становится ясно сразу, когда слышишь её истерический смех. Еве 6 месяцев. И в этом возрасте если уж что-то и делать истерично, то... плакать. И она, нужно сказать правду, истерически плачет тоже. Но страшнее, когда она смеётся. 
 
Безостановочно и потусторонне. Младенцы только начинают толком улыбаться к этому времени, а Ева хохочет, закатываясь, как взрослый отчаявшийся человек, как будто знает что-то такое… Может быть, она знает, что у неё гамартома. Хотя вряд ли. Это знают её родители.
 
И вот теперь это знаете вы.

Двадцать дней безмятежности

Москвичи Глазовские - юрист и хедхантер (специалист по подбору персонала) - встречались со студенческой скамьи. Долго ждали, когда у них завяжется Ева. И, когда Ева родилась в Чистый четверг, они ещё двадцать дней не могли поверить, что эта девочка и вправду к ним пришла. Центр мира, неж­ность и смысл, дар Божий. Щипали друг друга, соприкасаясь локтями над кроваткой: «Мне же это не снится?! Если снится, то не буди меня, я хочу бесконечно смотреть этот счастливый сон!» Прозрачная кожица на пяточках с сетчатым рисунком судьбы, сопящий нос, что-то розовое, шёлковое под балдахином… Двадцать дней. А потом они - юрист дома, а хедхантер в больнице с Евой - думали только об одном, просыпаясь по утрам: пусть это всё будет страшным сном. Пусть сном будет страшный смех Евы, по сто раз на дню разбиваемой, словно хрустальная ваза, эпилептическими припадками. И рыдания Евы - такие, что никакие сильные успокоительные не помогают, а её зрачки устремляются в такую глубину небытия и ужаса, что кажется - она уже и не здесь вовсе, в палате Морозовской больницы, а где-то там, откуда недавно пришла. Пусть вернётся всё: безмятежность, пяточки, балдахин! Только никто не слышит.
 
Техасский эксперимент

И врачи не знают, чем помочь. Да, доброкачественную, глубоко сидящую опухоль гипоталамуса на МРТ нашли, диагноз поставили, но вот лечить… В России, где на страну всего пять десятков детей с гамартомой, предлагают трепанацию черепа, чтобы потом выковыривать из глубины этого электрического ската, вцепившегося в клетки мозга и испускающего разряд, заставляющий ребёнка содрогаться. В лучшем случае приступов после операции станет не 100 в день, а 90, в худшем - всё закончится вместе с жизнью ребёнка, а «в среднем по больнице» будет просто «никак». Вот так Глазовским и сказали: результат будет «никак». Ева будет жутко хохотать или жутко плакать, не развиваться и сходить с ума, но попробовать залезть ей в голову мы, конечно, всё равно можем. Мама-хедхантер, не спящая которую неделю, в редкие минуты затишья, сидя на больничной койке рядом с утихшей дочерью, искала спасения на экране телефона. И нашла. В Техасе в 2013 г. прооперировали первую группу детей с гамартомой, и с тех пор в этой клинике 200 детей подверглись лазерной абляции опухоли: гибкий катетер проходит через 3-миллиметровую дырочку в черепе, и лазерный луч на кончике тонкой иглы сжигает опухолевые клетки за один или два этапа. В первые полгода гамартома сокращалась на 83%. В следующие - сходила на нет. Электрический скат переставал пускать ток. Ребёнок, как помилованный, возвращался в живые. 

Ну и это, конечно, стоило денег. Стоит. 19 000 долларов - первая операция. Ещё столько же - второе вмешательство, которое может понадобиться, чтобы отключить электричество в девочке насовсем. Глазовские говорят: «Мы будем бороться, как никто». Так говорят все. Но получается только у тех, кого слышат. Вы слышите, как плачет и смеётся Ева? И как тихонько трещит перегорающая проводка в её голове? Услышьте. Помилуйте Еву.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 19 000 долларов на лазерную абляцию в Техасском дет­ском госпитале (США) для Евы Глазовской, 6 месяцев, Москва.  


Статья "Ева смеетмя от боли"
из еженедельника "Аргументы и Факты" № 39 от 27/09/2017
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Зверев Коля, 10 дней, Москва


29.09.2017

Диагноз: врождённый порок сердца
Необходимо: 30 000 евро на операции в Германии

28.12.2017
Помогли: оплата оперативного лечения в «Deutsches Herzzentrum Berlin» (Германия). - 30 000 евро



Чернышев Владимир, 8 лет, Ставропольский край


16.08.2017

Диагноз: нейробластома правого надпочечника

Необходимо: 17 400 000 рублей на лечение в Германии

Новости

14 декабря 2017 года Владимир скончался. Благодаря Вашим пожертвованиям, мама была уверена, что они справятся, но Володя очень устал бороться. 4 года тяжелой болезни.

Пусть земля ему будет пухом. Оставшиеся от сбора средства пойдут на уход за другими нашими подопечными.



Мастраков Михаил, 8 лет, Красноярский край


26.07.2017

Диагноз: хроническая почечная недостаточность
Необходимо: 1 620 000 рублей на препарат «Солирис»

14.08.2017
Помогли: оплачено лекарство стоимостью 1 620 000 рублей



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13   14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях