КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Савчиц Арина, 2,5 г., Краснодарский край

28.09.2016

28.09.2016

Диагноз: буллёзный эпидермолиз
Необходимо: 420 000 рублей на перевязочные материалы и обеззараживающую лампу

Помогли: оплачены лекарства и медицинские изделия стоимостью 477 633 рубля

Новости
 
10.11.2016
Читатели откликнулись на историю молодой семьи и не оставили Арину без поддержки. Волшебная посылка уже едет к Савчицам. Мама Даша сообщила: «Арина чувствует себя неплохо, пока прохладно, у нас все в порядке. Большое вам спасибо, будем держать в курсе новостей!»

ИСТОРИЯ

Пломбу поставят - и зуб здоров. Насморк лечится за 7 дней. Грипп: малина, горячий чай - всё проходит, и это пройдёт. А с Ариной не так. Не пройдёт. Никогда. Всю жизнь так жить. Одной Арине свою едва посильную почти трёхлетнюю жизнь не сдюжить.

Доктора на четвёртые сутки после родов объявили: вся девочка целая, а ножки как будто в кровавых носочках, без кожи. И планку подняли от медицины сразу в область межчеловеческого: «Если хотите семью и ещё детей, ищите себе других жену и мужа. Ну или суррогатную мать».

Про уже рождённую Арину с буллёзным эпидермолизом, наследственным заболеванием, так толком ничего и не сказали. Кроме того, что дай бог до 5 месяцев дожить... Савчицы так и ехали обратно из краевой больницы, стоящей «на горе», к себе в посёлок Уташ, «полчаса до моря», не понимая, как спасать дочь и кто они, Даша и Миша, теперь друг другу…«Ты от меня не уйдёшь?» - «А ты?..» И плачут.

Тоска

Не ушли. И Арине уже два с половиной. В дождь пропадают в посёлке свет, связь, и кажется, что я звоню не на анапскую окраину, а в какой-то таёжный угол… Но так, конечно, не из-за туч и телефонных помех кажется. Из-за безнадёги этой, безденежья, из-за того, что импортные лекарства дочери Савчицев помогают, но денег на них нет. А если надо ещё машину дров перед зимой осилить, то не будет хватать и на отечественные. И вместо полов у них в съёмной квартире - голые доски, под которыми гуляет ветер, и вот тут уже совсем тоска… Но обо всём по порядку.

«Совсем без кожи!»

Бабочке своей (так называют детей с этой болезнью) нежнокожей Даша перевязывала крылышки, как научили, намазав всю дешёвой левомеколью, засовывала в розовый конверт и выходила с коляской на улицу. «Мне так плохо первое время было, что я даже подругам ничего не сказала. Они свои кульки подбрасывают, жмякают, а я к своему наклоняюсь с осторожностью и со слезами… Но посёлок маленький - бабки, сплетни: «Родилась совсем без кожи!» А она не совсем, кожа просто всё время лопается и сходит местами… Подросли, в очередях нас сторониться стали: «Заразные!» Ну, я тогда молодая была, глупая, расстраивалась, теперь постарела почти на три года». Даше уже 21…

Волдыри у дочери по всему телу. Надо проткнуть специальной стерильной иголочкой, обработать, перевязать. На камушек наступит - на пятке расползается пятно. Ходить начала в 2 года, с опаской, уже понимает. Перевязки - руки, ноги - сначала занимали по три часа. Утром и вечером. Арина плакала. Теперь укладываются в 40 минут. Дочь соглашается отвлечься на мультик. Мазь на каждую ранку своя: Даша по незнанию сначала фотографировала каждую и слала другим мамам бабочек: «А здесь чем мазать?!» Бинты, губки, которые подкладывают под пяточки и на локти, как защиту у вратаря, силиконовые сеточки, антисептики и парад чудодейственных названий кремов и мазей, заживляющих раны… Чтобы не было больно, чтобы можно было гулять за ручку, чтобы не плакать, глядя, как с девочки сходит кожа… На 70 000 рублей в месяц. Каждый месяц. Папа-военнослужащий приносит 25 тысяч. «Мы миримся с тем, что он всё время то на полевых учениях, то на «школе выживания» - зато зарплата!» А у них, Арины с Дашей, школа выживания своя: дров наколоть, обмотаться по кругу, где-то лампу, обеззараживающую раны, найти (стоит как три папины зарплаты), не сойти с ума, когда посёлок «в яме» заливает дождь и нет никакой связи с миром… И набраться сил, чтобы до­ждаться: однажды кончится дождь.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 420 тыс. рублей на перевязочные материалы на ближайшие месяцы и обеззараживающую лампу для Арины Савчиц, Краснодарский край, 2,5 года.


Статья "Лёгкие крылья надежды" из еженедельника "Аргументы и Факты"  № 39 от 28/09/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА



Али Х., 11 мес., Ульяновская обл.


26.10.2016

Диагноз: синдром Пфайффера

Необходимо: 407 000 рублей на дистрактор

Помогли: оплачены дистракционные имплантируемые устройства стоимостью 407 961 рубль.



Давыдова Рината, 10 лет, Пензенская обл.


12.10.2016

Диагноз: синдром Клиппеля - Треноне

Необходимо: 20 700 евро на погашение долга перед немецкой клиникой и новую поездку

Сбор закрыт.



Сазонова Елизавета, 1г.8мес., Московская обл.


09.09.2016

Диагноз: грубые аномалии развития лицевых структур
Необходимо: 900 000 рублей на операцию в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области

Помогли: оплачена операция стоимостью 724 600 рублей.

30.08.2018
Помогли: 101 100 рублей на оперативное лечение



Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18   19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях