КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли оказать помощь конкретному ребенку, используя банковскую карту, поскольку доступа к российским отделениям Сбербанка нет? Спасибо.



Ответ:

Уважаемая Елена!
Для того, чтобы пожертвовать средства конкретному подопечному, Вам придется использовать не карту, а перевод через сам банк. Не обязательно, чтобы это был именно «Сбербанк» - в других банках тоже спрашивают клиента о цели перевода. Вкратце алгоритм таков:  приходим в банковское отделение и делаем перевод через кассу. Когда будете заполнять квитанцию, увидите графу «НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА». Там надо и написать фамилию и имя того, кому Вы хотите помочь.
А когда Вы делаете перевод по банковской карточке, то ваши пожертвования автоматически получает тот подопечный, о котором мы рассказали в последней из вышедших в свет газетных публикаций. Если вы в среду получили номер «АиФ» и прочли, например, о Стёпе Гладких, а потом сделали перевод в фонд по карте, то Ваш взнос автоматически пополнит «копилочку», предназначенную для Стёпы. 


Задать вопрос Все вопросы
Герои публикаций

Мальцев Евгений, 11 лет, Краснодарский край

12.08.2015

12.08.2015

Диагноз: цистиноз

Необходимо: 2 118 560 рублей

Помогли: 1 074 320 рублей на покупку лекарственных препаратов «Цистагон», «Цистадропс»

Новости

29.12.2015:

С вашей помощью нам снова удалось собрать деньги на лекарство для Жени, и у него не будет губительного перерыва в лечении.

ИСТОРИЯ

10 лет Женька жил без диагноза. Выживал. И выжил.

«К 16 годам ваш сын будет как все дети», — успокаивают Женину маму врачи. Если, конечно, будет принимать лекарство.

А вот будет ли у Жениной мамы лекарство для сына — ещё вопрос... К нам.

Если не задумываться, то ничего в этой картине не режет глаз: среди ватаги подростков на окраине станицы Платнировская, что в Краснодарском крае, гоняет мяч 4-летний пацан. Ну, может, брат чей или взяли в игру за крепкие ноги и скорость реакции... Пацану на самом деле 10 лет. Это Женя Мальцев. Единственный на весь Краснодарский край пациент с цистинозом. И то громко сказано — пациент. Почти 10 лет до этого времени парень жил без диагноза, а врачи только разводили руками!

Страшный и спасительный

— Уже сейчас, читая о нашем диагнозе, я удивляюсь: ведь параграфы учебников буквально списаны с моего Женьки! — охает мама Жени. — Только мы 10 лет об этом не знали — и чудом их прожили. Не должно уже было моего мальчика здесь быть...

Что-то пошло не так, когда Женьке едва сравнялось полгода. И в весе перестал прибавлять, и вверх тянуться... Рвота, лихорадка, рахит, конъюнктивит. Мама — в охапку и по врачам. Эндокринологи, нефрологи, хирурги, больницы, в ход шли гормоны роста и прочие снадобья... Но всё, чего смогли добиться Мальцевы от современной медицины: что-то врождённое с почками, как лечить, не знаем, смиритесь. А лучше готовьтесь — впереди у вас одно: хроническая почечная недостаточность и донорская пересадка органа. И так Женька и жил, получая какую-то терапию, вопреки всему... Уже потом, имея на руках диагноз, его мама прочитает в энциклопедии: «Смерть при цистинозе от уремии или случайной инфекции наступает обычно в возрасте до 10 лет».

— К 7 годам мы «сели» на домашний диализ: это трубочка, торчащая из живота, и заливаемый 4 раза в сутки раствор, который очищает кровь. Два года Женька жил с этой трубочкой, смотреть на него было больно. Потом домашний диализ перестал помогать. Нас взяли на трансплантацию почки в РДКБ. Мы прождали «нашу» почку всего 6 месяцев. Пересадка прошла успешно. А дальше случилось чудо. У нас заподозрили цистиноз.

Лишь последние несколько лет в России научились ставить этот диагноз. Цистиноз Жени Мальцева для верности был подтверждён в Германии. У Мальцевых появилась надежда.

На всю жизнь

Цистиноз — генетическая мутация, нарушение синтеза аминокислоты цистина, при которой её кристаллы накапливаются в почках и роговице глаз, «заодно» повреждая костную, нервную и прочие ткани. Слепота, умственная отсталость, задержка роста и — конец. Весь организм отравляется изнутри. Плакать, рвать на себе волосы, проклинать судьбу и жаловаться на врачей? Ведь потеряно время! Если бы диагноз был поставлен вовремя, потери собственных органов можно было бы избежать! Или радоваться тому, что вместе с диагнозом Мальцевым был ниспослан выход, надежда, спасение... «Цистагон». Препарат, который борется с накоплением кристаллов, лекарство, благодаря которому Женька может жить как все и даже догнать к 16 годам в росте своих сверстников! «Он продлит вам жизнь», — сказали врачи. Но не сказали, где его, чудо-препарат, взять... Принимать нужно — пожизненно. Минздрав обещал обеспечить Женю не зарегистрированным в России лекарством не раньше, чем через 8 месяцев. Стоимость 3 упаковок вкупе со специальными каплями для глаз — порядка 264 000 руб. в месяц. А теперь считайте. Женьку возить каждые 3 месяца в Москву на обследование — деньги. Жить вчетвером (в семье растёт младшая дочь) на одну зарплату папы — монтажника-высотника, который каждый день без выходных мотается на стройку в краевой центр за 60 км, — деньги. Куда, в какую строчку семейного бюджета, в котором никогда не сходятся потребности с возможностями, вписывать эти 264 тысячи? Каждый месяц! Всю жизнь! В станице! В семье монтажника! Некуда...

— Мы в первый раз обращаемся за помощью к людям: все эти 10 лет старались справляться сами, — в голосе мамы Жени достоинство, надежда и боль. — Но сейчас ситуация безвыходная. Ни кредит, ни деньги взаймы не спасут нас — собирать такую сумму ежемесячно мы не сможем.

Мама Жени Мальцева, которая уже знает, что в жизни иногда случаются чудеса, и в этот раз рассчитывает только на них.

Мы не стали объяснять ей, что чудеса творятся человеческими руками. Мы рассказали эту историю вам. Решайте сами: творить — не творить...

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 2 118 560 рублей на препараты (8 месяцев приёма) для Жени Мальцева, 10 лет, Краснодарский край.

Тем, кто хочет помочь >>

 

1. Отправьте SMS на номер 3443 со словом: АиФ (пробел) сумма (например: АиФ 300) или SMS на номер 7522: доброе (пробел) сумма (например: доброе 300). В SMS должно быть только 1 слово и сумма цифрами, иначе послание не пройдёт. Обязательно подтвердите платёж, следуя инструкции оператора!

 

2. Счёт фонда в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225. Назначение платежа: пожертвование.

 

3. Отправьте пожертвование с банковской карты через сайт: www.dobroe.aif.ru

Для связи тел.: (916) 941-41-12; (495) 623-61-87 (доб. 4554); e-mail: dobroe@aif.ru


Статья "Кристаллы надежды на рост. В 10 лет Женя Мальцев выглядит на 4 года" из еженедельника "Аргументы и факты" № 33 от 12/08/2015
Автор: Полина Иванушкина 



Звонарева Анастасия, 6 лет, Свердловская обл.


20.10.2015

Диагноз: опухоль в стволе головного мозга

Необходимо: 830 тыс. рублей на обследование в итальянской клинике

Помогли: 25 000 евро на оперативное нейрохирургическое и медикаментозное лечение в «Ospedale San Raffaele S.r.l.» (Милан, Италия)



Макаров Дмитрий, 4 г., Ярославская обл.


01.10.2015

Диагноз: обширная лимфангиома (доброкачественная опухоль) лица, шеи, рта, языка и части грудной клетки

Необходимо: 1,5 млн рублей (20 тыс. евро), на два курса лечения в немецкой клинике

Помогли: 9 089 евро на очередной курс лечения в «UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig Holstein» (Германия)



Маскайкин Владислав, 18 лет, р. Мордовия


16.09.2015

Диагноз: Саркома малоберцовой кости
 
Необходимо: 30 000 евро на лечение в немецкой клинике
 
Помогли: оплачен курс лечения стоимостью 2 400 евро


Годы: 2020  2019  2018  2017  2016  2015  2014  2013  2012  2011  

Страницы:   предыдущая    1    2    3    4    5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24   25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45   следующая

Мы в социальных сетях